A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Terhesség: 12 hét
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Hogyan fejlődik a gyermek:
Ezen a héten fejlődnek a reflexek. A baba ujjai elkezdenek összeszorulni és ellazulni, a szemizmok összehúzódnak, és a száj is megteszi első nyers mozdulatait. A kiálló belek kezdik felvenni az ismerős alakjukat, és a vesék elkezdik a vizeletet a hólyagba üríteni.
Eközben az idegsejtek gyorsan osztódnak, szinapszisok alakulnak ki, a szemek és a fülek pedig elfoglalják végleges helyüket.
Fontos: Minden baba fejlődése egyedi. Tájékoztatónk célja, hogy általános képet adjon a magzati fejlődésről.
Változások a várandós anyánál
A méh jelentősen megnőtt. Most már viselhetsz kismamaruhákat, különösen, ha ez nem az első terhességed. Ha a pocakod még kicsi, akkor is észre fogod venni a derékbőség növekedését. Próbálj meg nem szűk ruhákat viselni. Gyomorégés alakulhat ki. Terhesség alatt a méhlepény sok progeszteron hormont termel, amely ellazítja a nyelőcsövet a gyomortól elválasztó billentyűt. Különösen fekvő helyzetben a gyomorsav bejuthat a gégébe, ami gyomorégést okozhat.
- Édes öröm
„A reggeli kávé helyett próbálj meg inni egy csésze gőzölt tejet egy csepp sziruppal. Finom íze van, és jót tesz a babádnak!” - Tracy.
- Magzatvízvétel
Az amniocentézis egy prenatális teszt, amelyet 16. és 20. hét között végeznek. 99%-os pontossággal képes azonosítani a kromoszóma-rendellenességeket és a Down-szindrómát a babánál. Az amniocentézis több száz más genetikai rendellenességet is képes kimutatni, például cisztás fibrózist, sarlósejtes vérszegénységet, Tay-Sachs-kórt és velőcső-záródási rendellenességeket. Mivel az amniocentézis invazív és minimális a vetélés kockázata, ezt a tesztet akkor kérik, ha fokozott a genetikai és kromoszóma-problémák kockázata.
Sok nő először szűrővizsgálaton esik át, majd a kezdeti eredmények alapján dönt a diagnosztikai vizsgálatokról. Más nők azonnal a diagnosztikai vizsgálatokat választják, ha tudják, hogy fokozott a kromoszóma-rendellenességek kockázata. Egyes nők úgy döntenek, hogy egyáltalán nem végzik el ezeket a vizsgálatokat.
- Hogyan történik az amniocentézis eljárás?
A beavatkozás körülbelül 30 percig tart. Ultrahang segítségével az orvos biztonságos távolságban meghatározza a magzatvíz helyét a babától és a méhlepénytől, majd egy hosszú, vékony, üreges tűvel mintát vesz a magzatvízből. Előfordulhat, hogy némi kellemetlenséget tapasztal.
E heti feladat: Készíts költségvetést a babádnak. Egyezz meg a partnereddel a baba minden lehetséges kiadásáról - ruhák, étel, pelenkák és játékok. Az ilyen tervezés segít elkerülni a kritikus pillanatokat és felkészülni a további kiadásokra.