Terhesség: 12 hét
Utolsó ellenőrzés: 20.11.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Hogyan nő a gyermek:
Ezen a héten kifejlődnek a reflexek. A gyermek ujjai elkezdenek zsugorodni és lecsillapodni, a szem izmainak összehúzódnak, és a száj kezdődik az első tapasztalatlan mozdulatokkal. A bélcsomók elkezdenek egy szokásos formát venni számunkra, és a vesék elkezdenek üríteni a vizeletet a hólyagba.
Eközben az idegsejtek gyorsan feloszlanak, szinapszisok alakulnak ki, és a szemek és a fülek elfoglalják a végső helyüket.
Fontos: minden gyermek fejlődése szigorúan egyedi. Információink célja, hogy ötletet adjanak a magzat fejlődéséről.
A jövő anyja megváltozása
Az utat jelentősen megnőtt. Ön már viselhet ruhát terhes nők számára, különösen akkor, ha ez nem az első terhesség. Ha a gyomor még mindig kicsi, akkor még mindig észrevehető a derék növekedése. Próbáld meg ne feszes ruhát viselni. Gyomorégést okozhat. A terhesség alatt a placenta sok hormon progeszteront termel, amely ellazítja a nyelőcsövet elválasztó szelepet a gyomrotól. Különösen fekvéskor a gyomorsav a gégebe juthat, gyomorégést okozva.
- Édes öröm
"A reggeli kávé helyett igyon egy csésze gőzzel sterilizált tejet egy csepp sziruptal." Ízletes íz és jó a babának! "- Tracy.
- magzatvíz mintavétel
Az amniocentesis 16 és 20 hét közötti prenatális teszt. 99 százalékos pontosságot nyújt a kromoszóma rendellenességek és a Down-szindróma gyermekeknél történő azonosításában. Az amniocentézis számos száz további genetikai rendellenességet, például cisztás fibrózist, sarlósejtes megbetegedést, Tay-Sachs-betegséget és idegcső-hibákat azonosít. Mivel az amniocentézis invazív, és minimális a spontán abortusz kockázata, ezt a vizsgálatot genetikai és kromoszóma-problémák fokozott kockázatával adják.
Sok nő először szűrődik, majd eldönt egy diagnosztikai tesztet a kezdeti eredmények alapján. Más nők azonnal választják a diagnosztikai vizsgálatokat, ha tisztában vannak a kromoszóma rendellenességek fokozott kockázatával. Egyes nők általában megtagadják ezeket a vizsgálatokat.
- Hogyan történik az amniocentesis eljárás?
Az eljárás körülbelül 30 percet vesz igénybe. Az ultrahang segítségével az orvos pontosan meghatározza a magzatvíz üregét a babától és a placentától egy biztonságos távolságban, és egy hosszú, vékony, üreges tű segítségével kivonja a magzatvíz mintáját. Kevés kellemetlenség érzi magát.
Ez a hét tevékenység: Hozz létre egy költségvetést a gyermeke számára. Beleegyezzen partnereiddel az összes lehetséges költséget a gyermek - ruházat, élelmiszer, pelenkák és játékok számára. Az ilyen tervezés segít elkerülni a kritikus pillanatokat és felkészülni további hulladékokra.