^

A vetélés okai: genetikai, endokrin

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A vetélés kérdése az egyik legérzékenyebb a modern szülészetben. Napjainkig a folyamat spontán megszakadása kb. 10-25%, az első trimeszterben az esetek 50% -a, a második trimeszterben körülbelül 20%, a harmadik trimeszterben pedig 30%. A vetélés okai, valamint a tényezők számtalan és változatos lehet. Ismerni kell őket, mivel ez megakadályozhatja a lehetséges szövődményeket, és előre lépéseket tehet.

A vetélés okai rendkívül sokfélék, és számos tényezőtől függenek.

Jelenleg nincs átfogó vetélés oka a vetélésnek. Nyilvánvalóan ez annak a ténynek köszönhető, hogy az abortuszhoz vezető okok sokaságát nehéz csökkenteni egyetlen rendszerré. A spontán vetélés gyakran nem egy, hanem több okból következik be, egyidejűleg vagy egymást követően.

Jelenleg a terhesség szokásos elvesztésének fő okai különböznek:

  1. genetikai;
  2. endokrin;
  3. immunológiai (autoimmun, alloimmun);
  4. fertőző;
  5. trombofilicescie;
  6. a méh patológiája (malformációk, nemi infantilizmus, méhhipoplazia, Isthmiko-cervicalis elégtelenség, intrauterin synechia).

A terhesség szokásos elvesztésének okainak tisztázása rendkívül fontos gyakorlati szempontból. Az okok ismeretében és az abortusz patogenezisének megértésében sikeresebb a patogenetikai kezelés, egyébként tüneti és gyakran hatástalan.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Genetikai okok

Tíz esetből kb. Egyben a terhességi folyamatot a magzat kromoszomális rendellenességei szakítják meg. Más szavakkal, a magzatnak genetikai rendellenességei vannak, amelyek veszélyeztetik a gyermek életképességét a születés után. Ezen anomáliák jelenléte esetén a szervezet a terhesség spontán megszakításával reagál - valamilyen módon ez természetes természetes szelekciónak nevezhető.

A velük kapcsolatos genetikai rendellenességek és spontán abortuszok gyakran előfordulnak olyan nőknél, akiknek már volt a vetélésük, születési rendellenességük gyermekeknél és más rendellenességeknél.

Az anomáliák jelenlétéről elegendően hasznos információkat kaphatunk a spontán megszakítás után kivont magzati tojás citogenetikájának vizsgálatával. Annak megállapítása érdekében, hogy a genetika a vetélés fő tényezőjeként szolgál-e, meg kell vizsgálni egy tervező pár kariotípusát. Ha egy orvos károsodást talál a kariotípusban, akkor ajánlatos egy pár konzultálni egy genetikai szakemberrel. Még az egyetlen szülő megszakadt kariotípusa is növeli a genetikai rendellenességek kialakulásának kockázatát. Ilyen esetekben az orvos feltétlenül tanácsolja a perinatalis vizsgálatokat, beleértve a korionszi biopsziát, az amniocentezist és a köldökzsinórvizsgát (kordocentézis).

Endokrin faktorok

A vetélés egyéb gyakori okai között az endokrin rendellenességeket is elkülönítik, például elégtelen luteális fázis, túlzott androgén vagy prolaktinszint, pajzsmirigybetegség és cukorbetegség. A felsorolt rendellenességek az esetek negyedében spontán megszakítást keltettek a terhesség első trimeszterében.

Hiányos luteális fázis akkor fordul elő, ha kis mennyiségű progeszteron van, amely megtartja és támogatja a terhességi folyamatot. A progeszteron speciális szerepet játszik a terhesség korai szakaszában - a magzati tojásnak a méh falához való rögzítése során. Mivel a hormon elégtelen mennyisége miatt az embrió nem fog megtapadni, vagy nehezen lehet megtapadni, ami megszakítja a folyamatot.

A progeszteron mennyiségének fenntartásához a szervezetben olyan gyógyszerek, mint az Utrozhestan, a Progeszteron, az Inzheta és a Dufaston. A progeszteron egyidejű hiányossága és az androgének túlcsordulása esetén a metilprednizolont.

Az androgének túlsúlya önmagában is vetélést okozhat, ami a mellékvese és a petefészkekben előforduló tesztoszteron fokozott termelésének eredménye lehet. Ez történhet a mellékvese örökletes patológiáival, policisztás petefészkekkel, amelyek a hipotalamusz-agyalapi mirigy szalagjaiban fellépnek.

A prosztatának a megnövekedett tartalma - az endokrin vetélés következő oka - sérülések, gyulladások, agyi daganatok, pontosabban a hypothalamus-hipofízis szalagja következtében alakulhat ki. Néha ez a feltétel bizonyos gyógyszerek (antidepresszánsok, orális fogamzásgátlók) szedésének eredménye.

A pajzsmirigy kórtörténetében a vetélés okai gyakran hiányoznak a jód a szervezetben és a pajzsmirigygyulladásban. Ilyen betegségek és állapotok miatt a pajzsmirigy kénytelen kevesebb hormont termelni, következésképpen nem elegendő a terhesség teljes támogatásához. Ha ilyen állapotok fordulnak elő, az orvos szükségképpen pajzsmirigyhormonokkal vagy jódot tartalmazó gyógyszerrel kezel.

A cukorbetegségben a vetélés a test sejtjeinek inzulinnal szembeni érzékenységének csökkenéséhez társulhat. Emiatt az orvos mindig megvizsgálja az inzulin adagját a cukorbeteg terhes nőknél.

trusted-source[5], [6], [7]

Anatómiai tényezők

A vetéléshez vezető fontos tényező a reproduktív szervek anatómiai (szerkezeti) hibái. Először is, ez a szerkezet a méh hibák :. Double méh, kétszarvú, szarvas nyereg vagy a méh, a méhen belüli szeptum, stb Ezen kívül, megsértése az anatómiai szerkezet is mióma, és Asherman szindróma (a méh összenövések).

Az ICS a méhnyaki diszfunkció vagy az ischaemiás-méhnyaki elégtelenség megsértését jelenti. Ezt a patológiát a méh nyakának a megnyitásával történő lerövidítése jellemzi. Leggyakrabban ez a körülmény a terhesség második felében nyilvánul meg. Ha a patológia időben észrevehető, a nő nyaki.

trusted-source[8], [9], [10]

Fertőző betegségek, mint a vetélés oka

Az olyan betegségek, mint a chlamydia, az ureaplasma, a mycoplasma, a trichomonas, a papilloma vírus, a herpetikus fertőzés, a citomegalovírus, szintén súlyosbíthatják a terhességet. A statisztikák szerint a vetélések több mint 40% -a kapcsolódik a baktériumok és vírusok negatív hatásaihoz. Ezért a felsorolt patológiás terhes nők immunglobulin-kezelést kapnak. A kezelés típusa a kórokozó típusától függ.

A vetélés immunológiai tényezője

Mit tartalmaznak immunológiai okok? A nők immunvédelmének szinte mindenféle kiszámíthatatlan reakcióját az állítólagosan külföldi gyermekek jövőbeli szövetére (alloimmun rendellenességekre), vagy akár a beteg saját szöveteire (autoimmun betegségekre) is fel lehet hívni. Az immunológiai patológiákban vérvizsgálatot végzünk, ahol meghatározzuk az antitestek (antinukleáris, antifoszfolipid, antithyroid) vagy a korionos gonadotropin antitestek jelenlétét.

Az immunológiai rendellenességek kezelése általában hosszú, gyakran a születéséig.

A vetélés okai nagyrészt súlyosak. Szakképzett teljes körű diagnosztika és kezelés nélkül ebben az esetben nem tehetünk. De az okok megszüntetése szinte mindig pozitív eredményhez vezet - a régóta várt terhességet és egy erős és egészséges baba születését.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.