A
A
A

Az Amerikai Gasztroenterológiai Kollégium új irányelvei a hepatikus encephalopathiáról: Mi változik a diagnózisban, a kezelésben és a megelőzésben?

 
Alekszej Krivenko, orvosi bíráló, szerkesztő
Utolsó frissítés: 18.03.2026
 
Fact-checked
х
Az iLive összes tartalmát orvosilag felülvizsgáltuk vagy tényszerűsítettük a lehető legnagyobb tényszerűség biztosítása érdekében.

Szigorú forráskód-irányelveink vannak, és csak megbízható orvosi oldalakra, tudományos kutatóintézetekre és – amikor csak lehetséges – orvosilag lektorált tanulmányokra mutató hivatkozásokat helyezünk el. Felhívjuk figyelmét, hogy a zárójelben lévő számok ([1], [2] stb.) kattintható linkek ezekhez a tanulmányokhoz.

Ha úgy érzi, hogy bármelyik tartalom pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, kérjük, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűkombinációt.

18 March 2026, 09:10

2026 márciusában az Amerikai Gasztroenterológiai Kollégium új klinikai irányelveket tett közzé a hepatikus encephalopathiára vonatkozóan az American Journal of Gastroenterology folyóiratban. A dokumentumot Jasmohan S. Bajaj és kollégái vezette szerzőcsoport készítette. Az irányelvek 24 ajánlást tartalmaznak a májcirrózis ezen szövődményének diagnosztizálására, kezelésére és megelőzésére. [1]

A szerzők azonnal egy fontos keretet állítanak fel: a hepatikus encephalopathia nem enyhe tünet, hanem a cirrózis egyik legsúlyosabb és legterhesebb szövődménye. Nemcsak a kórházi kezelés és a halálozás kockázatát befolyásolja, hanem a beteg és családja mindennapi életét, a munkaképességüket, a gépjárművezetést, a kezelés betartását és az állapotromlás gyors felismerését is. [2]

Az irányelvek új verziója nemcsak a betegség nyilvánvaló, hanem a látens formáját is hangsúlyozza. Ez azért fontos, mert a minimális és a látens hepatikus encephalopathiát gyakran alábecsülik: a beteg még nem tűnhet „súlyosnak”, de már veszíthet a koncentrációjából, a reakcióidejéből és az életminőségéből. Ezért az új ajánlások jelentős hangsúlyt fektetnek a vizsgálatokra, az ambuláns megelőzésre, a táplálási támogatásra és a speciális helyzetekre, beleértve a bypass műtétet és a transzplantációt. [3]

Gyakorlati szinten ez az irányelv azért is fontos, mert egy régi paradigmát frissít. A hepatikus encephalopathiáról szóló korábbi nemzetközi dokumentumok már tárgyalták a laktulózt, a rifaximint és a klinikai vizsgálat szerepét, de a 2026-os változat határozottabban fogalmaz meg számos kulcsfontosságú pontot: nem szabad kizárólag az ammóniára támaszkodni diagnosztikai irányelvként, nem szabad korlátozni a fehérjét, aktívabban kell kezelni a szarkopéniát, és egyértelműbben kell figyelembe venni a transzjuguláris intrahepatikus portoszisztémás shunt utáni profilaxist. [4]

1. táblázat. Az új ajánlás útlevele

Paraméter Adat
Szervezet Amerikai Gasztroenterológiai Kollégium
Magazin Az Amerikai Gasztroenterológiai Folyóirat
Megjelenés dátuma 2026. március 3.
Mennyiség és kiadás 121, 3. szám
Oldalak 679-688
Ajánlások száma 24
Fő témák diagnosztika, fekvőbeteg-ellátás, relapszusmegelőzés, táplálkozás, szarkopénia, speciális helyzetek
DOI 10.14309/ajg.0000000000003899

A táblázat forrása: hivatalos bejelentés, cikk metaadatai és publikációs kártya. [5]

Miért fontos ez a frissítés?

A hepatikus encephalopathia a cirrózis szövődménye, amely a májelégtelenség és a portoszisztémás shunt miatt megzavarja az agyműködést. A gyakorlatban ez feledékenységként, szórakozottságként, alvászavarokként, lassúságként, remegésként, dezorientációként, álmosságként, súlyos esetekben pedig kábulatként vagy kómaként jelentkezhet. A probléma az, hogy a korai formák gyakran észrevétlenek, ezért nem veszik észre őket. [6]

Az új dokumentum szerzői a probléma tágabb jelentőségét is hangsúlyozzák: a látens betegségről a nyilvánvaló betegségre való átmenet nem tükröződik teljes mértékben a transzplantációs várólistára való felvétel jelenlegi kritériumaiban. Más szóval, egyes betegeknél az életminőség, a kognitív funkciók és a mindennapi biztonság már súlyosan károsodott, de ez nem mindig biztosít számukra formálisan kellő prioritást. Ez fontos jelzés a dekompenzált cirrózissal foglalkozó klinikusok számára. [7]

A frissítés a „hagyományos” logika és a modern megközelítés közötti gyakorlati különbségek miatt is fontos. Korábban a valós gyakorlatban számos klinikai döntés az ammóniaszinten, a fehérjemegvonáson és a megelőző terápia meglehetősen késleltetett megkezdésén alapult. Az új irányelvek ezzel szemben egy klinikaibb megközelítést javasolnak: a tüneteket, a kockázati tényezőket, a relapszusokat, a tápláltsági állapotot és a szarkopéniát vizsgálják, és csak ezután értelmezik a laboratóriumi eredményeket az átfogó kontextusban. [8]

Ez a betegek és családjaik számára is jelentős változás. Az irányelvek hatékonyan elismerik, hogy a hepatikus encephalopathia nem csak intenzív osztályos probléma. Ez egy krónikus állapot, amelynél fennáll a visszatérő epizódok kockázata, és amely befolyásolja a mindennapi biztonságot, a gépjárművezetéshez, a gépek kezeléséhez szükséges képességeket és a saját állapot megfelelő felmérését. Ezért az új verzió lényegesen nagyobb hangsúlyt fektet az ambuláns monitorozásra és a kiújulás megelőzésére. [9]

2. táblázat. A 2026-os verzió újdonságai és kiemelt elemei

Irány Az új ajánlás fókusza
Rejtett és minimális forma egy tesztből álló stratégiát javasolnak két teszt kombinációja helyett
Ammónia Nem ajánlott ezt a mutatót önmagában használni diagnózishoz vagy rutinszerű kezeléshez.
Fekvőbeteg-ellátás a laktulóz marad az alap, a polietilénglikolt alternatívának tekintik, a rifaximint a laktulózhoz adják
Kiújulás megelőzése Ambuláns első vonalbeli laktulóz, rifaximin adható a kiújulás megelőzésére
Táplálás fehérjemegvonás ellen, célfehérje 1,2-1,5 g/kg/nap
Szarkopénia a testmozgás és a késő esti nassolás szerepe hangsúlyos
TIPPEK rifaximin a tervezett bypass műtét előtt 14 nappal és a műtét után legfeljebb 6 hónapig dekompenzált cirrózisban szenvedő betegeknél
Átültetés Több epizód és MELD <15 esetén javasolt élő donor lehetőségének felmérése.

Táblázat forrása: a hivatalos ACG irányelv kiemelt fontosságú fájlja. [10]

Mi változik a diagnosztikában?

Az egyik legfigyelemreméltóbb hír az okkult és minimális hepatikus encephalopathia megközelítése. Az irányelvek egyetlen tesztes stratégia alkalmazását javasolják két teszt kombinációja helyett a minimális vagy okkult hepatikus encephalopathia felmérésekor. Úgy tűnik, ez a nagyobb gyakorlatiasság felé tett lépés: az orvosoknak egy egyszerűbb és alkalmazhatóbb algoritmusra van szükségük, amelyet valós körülmények között is lehet használni, nem csak egy kutatóközpontban. [11]

Ez az ajánlás azonban nem jelenti azt, hogy a diagnózist formalitássá egyszerűsítenénk. A hivatalos anyagok felsorolják azokat a vizsgálati lehetőségeket, amelyek a betegség látens és minimális formái esetén alkalmazhatók: pszichometriai hepatikus enkefalopátia pontszám, állatmegnevezési teszt, Stroop EncephalApp és kritikus villogási frekvencia. Más szóval, a hangsúly az „egyszerű” diagnózisról a racionálisabb eszközválasztásra helyeződik át. [12]

Egy másik alapvető szempont az ammóniával kapcsolatos. A szerzők nem javasolják a hepatikus encephalopathia diagnosztizálását kizárólag az ammóniaszint alapján. Továbbá az ammónia rutinszerű alkalmazása kórházi környezetben a kezelési döntések irányításához nem ajánlott. Az ACG-dokumentáció kifejezetten kimondja, hogy ez a mutató jelentősen ingadozik a nap folyamán, nem túl megbízható, és rosszul korrelál a hepatikus encephalopathia súlyosságával. Hasznossága inkább az ellenkezője: a normál érték segíthet kétségeket ébreszteni a diagnózisban. [13]

Végül az új irányelvek megkísérlik csökkenteni a szükségtelen diagnosztikai vizsgálatokat. A dokumentum hangsúlyozza, hogy az izolált asterixis viselkedésbeli vagy éberségi változások nélkül nem elegendő a manifeszt hepatikus encephalopathia diagnosztizálásához. A rutinszerű neuroképalkotás nem ajánlott olyan betegeknél, akiknél cirrózis és zavartság áll fenn fokális neurológiai deficit nélkül. Ez egy fontos figyelmeztetés a klinikai indoklás nélküli szükségtelen vizsgálatok automatikus elrendelése ellen. [14]

3. táblázat. Fő diagnosztikai eltolódások

Kérdés Új ACG pozíció
Hogyan teszteljük a rejtett vagy minimális formát előnyben részesítjük az 1. stratégia tesztjét
Használható az ammónia a diagnózishoz? Nem, az ammónia önmagában nem elég.
Szükséges-e rutinszerűen megismételni az ammóniakezelést a kórházban a kezelés módosítása érdekében? Nem, nem ajánlott
Elegendő-e az izolált asterixis a manifeszt asterixis diagnózisához? Nem
Minden zavart betegnek szüksége van CT- vagy MRI-vizsgálatra? Nem, fokális neurológiai deficit nélkül rutinszerűen nem ajánlott.
Milyen teszteket említenek az ACG anyagok? PHES, Állatnevezési Teszt, Stroop EncephalApp, Kritikus Villogási Frekvencia

Táblázat forrása: Az ACG hivatalos anyagai és az ajánlások összefoglalása. [15]

Mi változik a kezelésben és a visszaesés megelőzésében?

A kórházakban a laktulóz továbbra is a manifeszt hepatikus encephalopathia kezelésének fő eszköze. Ez nem forradalom, hanem a régi standard megerősítése. Az új dokumentum azonban hangsúlyozza, hogy a laktulózra nemcsak az akut epizód enyhítésére van szükség, hanem a kórházi kezelés eredményeinek javítására és az ismétlődő epizódok kockázatának csökkentésére is. Más szóval, a gyógyszer szilárdan megalapozott szerepet kapott mind az akut, mind a megelőző stratégiákban. [16]

Az irányelvek egy fontos alternatívát is bevezetnek: a nagy térfogatú polietilén-glikol készítmények a laktulóz alternatívájaként alkalmazhatók manifeszt hepatikus encephalopathiában szenvedő kórházi betegeknél. Ez hasznos gyakorlati szempont a klinikusok számára, mivel nem jelenti a laktulóz teljes elhagyását, hanem egy további életképes lehetőséget biztosít a kórházban. [17]

A kombinációs terápia szerepe különösen hangsúlyos. Akut helyzetekben a rifaximint a laktulóz kiegészítőjeként javasolják. Cirrózisban szenvedő betegek és manifeszt hepatikus encephalopathia kórtörténetében szenvedő betegek járóbeteg-profilaxisában a rifaximint a relapszusok megelőzésére is javasolják. Ez megerősíti a koncepciót: a laktulóz továbbra is az alap, míg a rifaximin a súlyosabb vagy kiújuló esetekben kulcsfontosságú hatásfokozóvá válik. [18]

A manifeszt hepatikus encephalopathia kezdeti esetét követő visszatérő epizódok megelőzése érdekében a laktulóz ajánlott első vonalbeli járóbeteg-terápiaként. A hivatalos ACG-irányelvek egy gyakorlati titrálási irányelvet is meghatároznak: napi 2-3 laza széklet, nemcsak a székletürítés gyakoriságát, hanem a Bristol Stool Form Chart használatát is javasolva. Ez egy fontos részlet, mivel a titrálási hibák gyakran hatástalanná vagy túlzottan agresszívvé teszik a kezelést. [19]

Egy másik apró, de érdekes hír a cink említése. Az Útmutató Kiemelt Dokumentuma szerint a cinkpótlás mérlegelhető azoknál a betegeknél, akiknél a laktulózzal és rifaximinnel végzett kezelés ellenére is folytatódik a visszaesés. Ez nem tűnik új, univerzális terápiának, de azt jelzi, hogy az irányelvek további lépéseket tesznek lehetővé azoknál a nehéz állapotú betegeknél, akik nem reagálnak a standard kezelési rendre. [20]

4. táblázat. Gyógyszerstratégia az új ajánlás szerint

Klinikai helyzet Megközelítés
Egy kórházban kezelt beteg manifeszt hepatikus encephalopathiával laktulóz ajánlott
Helyhez kötött alternatíva Alternatív megoldásként polietilénglikol használható
Akut epizód a kórházban rifaximint adnak a laktulózhoz
Az első nyílt epizód után ambuláns laktulóz 1. sor
A laktulóz titrálás célja Naponta 2-3 lágy széklet
Ismétlődő encephalopathia cirrózis miatt rifaximin hozzáadása profilaxisként
Ismétlődő relapszusok a laktulóz és a rifaximin ellenére a cink figyelembe vehető

Táblázat forrása: Az ACG hivatalos anyagai és a rendelkezésre álló irányelvek áttekintése. [21]

Táplálkozás, szarkopénia, TIPS és transzplantáció: a legpraktikusabb blokk

Az új ajánlás egyik legerősebb része a táplálkozással és a szarkopéniával foglalkozik. A dokumentum napi 1,2-1,5 g/testtömegkg fehérjebevitelt, a májzsugorodásban szenvedő betegek számára késő esti uzsonnát, a kezelési stratégia részeként pedig testmozgást javasol. Ez fontos jelzés a fehérjével kapcsolatos elavult félelem ellen ezeknél a betegeknél. [22]

Különösen jelentős az a tény, hogy az irányelvek kifejezetten ellenjavallják a fehérjebevitel korlátozását hepatikus encephalopathiában szenvedő betegeknél. A klinikai gyakorlat számára ez a dokumentum egyik leghasznosabb megállapítása. A régi intuitív megközelítés egyszerűnek tűnt: kevesebb fehérje, kevesebb ammónia. A modern ismeretek azonban azt mutatják, hogy a fehérjebevitel korlátozása súlyosbíthatja az izomvesztést, és maga a szarkopénia is rontja az ammónia-anyagcserét és az encephalopathia lefolyását. [23]

Külön rész foglalkozik a transzjuguláris intrahepatikus portoszisztémás shuntelésen átesett betegekkel. A hivatalos ACG-irányelvek azt javasolják, hogy a rifaximint 14 nappal a tervezett TIPS előtt kezdjék meg, és dekompenzált cirrózisban szenvedő betegeknél legfeljebb 6 hónapig folytassák. Megemlítik az extrahepatikus oldalágak embolizációját is. Ezáltal a TIPS-blokád sokkal megelőzőbb hatású, mint a régebbi kezelési módok esetében, ahol az orvos gyakran a már kialakult encephalopathiára reagált. [24]

Végül a dokumentum egy transzplantációs jelzést is tartalmaz. Az Útmutató Kiemelt Dokumentuma kimondja, hogy azoknál a betegeknél, akiknél többször fordul elő hepatikus encephalopathia és a MELD <15, élő donoros transzplantációt kell fontolóra venni. Ez a klinikai gondolkodás fontos kiterjesztése: még viszonylag alacsony MELD esetén is a visszatérő encephalopathia súlyosan veszélyeztetheti a beteg életét és biztonságát. [25]

5. táblázat. Gyakorlati, nem gyógyszeres hangsúlyok

Irány Mit ajánl az ACG?
Fehérje ne korlátozd
Célfehérje 1,2-1,5 g/kg/nap
Késő esti harapnivaló cirrózisban szenvedő betegek számára ajánlott
Gyakorlatok szarkopénia kezelésének részeként ajánlott
Kockázat a TIPS után átgondolt megelőzés a beavatkozás előtt és után
Rifaximin a TIPS kontextusában kezdje 14 nappal a tervezett TIPS előtt
Időtartam a TIPS után dekompenzált cirrózisban szenvedő betegeknél legfeljebb 6 hónapig folytatható
Átültetés Több epizód és MELD <15 esetén érdemes megfontolni az élődonoros opciót

Táblázat forrása: ACG irányelv kiemelései. [26]

Mit jelent ez most a gyakorlatban?

Az új irányelvek fő következtetése egyszerűen összefoglalható: a hepatikus encephalopathia többé nem tekinthető epizodikus problémának „csak súlyos dekompenzáció esetén”. Ezt az állapotot korábban kell azonosítani, szisztematikusabban kezelni és aktívabban megelőzni. A hangsúly a reaktív gyógyászatról a proaktív gyógyászatra helyeződött át. [27]

Az orvos számára ez három dolgot jelent. Először is, ne hagyatkozzon mechanikusan az ammóniára, és legyen tekintettel a klinikai képre. Másodszor, ne becsülje alá a látens formát azoknál a betegeknél, akik koncentrációzavarral, csökkent életminőséggel, hipoalbuminémiával, dekompenzált májzsugorral, portoszisztémás shunttel vagy olyan munkával küzdenek, ahol a kognitív károsodás különösen veszélyes, például gépjárművezetőknél és pilótáknál. Harmadszor, aktívan alkalmazza az ambuláns relapszusmegelőzést. [28]

A beteg és a családja számára ez valami ugyanilyen fontosat jelent. A kezelést nem szabad a „szirupot igyál, amíg jobban nem érzed magad” kifejezésre redukálni. Az új logika magában foglalja a széklet és alakjának ellenőrzését, a tápláló táplálkozást, az izomsorvadás megelőzését, a háztartás biztonságának felmérését, a kognitív hanyatlás korai felismerését, valamint a betegség további lefolyásának megvitatását, beleértve a TIPS-et és a transzplantációt, ahol ez indokolt. [29]

Pontosan ezért tekinthető ez az irányelv az utóbbi évek egyik leggyakorlatorientáltabb publikációjának a témában. Nemcsak megerősíti a laktulóz és a rifaximin szerepét, hanem a hepatikus encephalopathia kezelését is modernebb modellbe csomagolja: kevesebb laboratóriumi fetisizmus, több klinikai gondolkodás, táplálási támogatás, megelőzés és az életminőségre való odafigyelés. [30]

Hírforrás

Bajaj JS, Jakab SS, Jesudian AB, Rahimi RS, Duarte-Rojo A, Chen PH, Wong RJ, Tapper EB, Tandon P. ACG Klinikai Irányelvek: Májencephalopathia. The American Journal of Gastroenterology. 2026;121(3):679-688. DOI: 10.14309/ajg.0000000000003899.