Egyes reumatoid artritiszben (RA) szenvedő betegeknél a biológiai és célzott szintetikus DMARD-ok nem működnek tökéletesen, vagy rosszul tolerálhatók. Ennek fényében az Egyesült Államokban engedélyezték a SetPoint rendszert, egy a vagus idegen keresztül neuroimmun modulációra szolgáló implantátumot.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a Vizz 1,44%-os (aceklidin tartalmú szemcsepp) készítményt presbyopia kezelésére felnőtteknél.
Egy nemzetközi tudóscsoport a Nature Communications folyóiratban publikálta a világ első nagyszabású tanulmányát, amelyben 223 283 felnőtt (≥25 éves) vett részt 62 alacsony és közepes jövedelmű országból.
A májrák legtöbb esete megelőzhető a vírusos hepatitisz, az alkoholfogyasztás és a MASLD (anyagcsere-asszociált steatotikus májbetegség - korábban alkoholmentes zsírmájbetegségnek nevezték) szintjének csökkentésével.
A SARS-CoV-2 elleni oltás világszerte 2,533 millió halálesetet előzött meg 2020 és 2024 között; minden 5400 beadott oltás után egy halálesetet sikerült megelőzni.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az első olyan krémet, amelyet kifejezetten a krónikus kézekcéma (CHE) kezelésére fejlesztettek ki.
Az Egészségügyi Világszervezet kedden kijelentette, hogy komoly a kockázata annak, hogy a chikungunya vírus világszerte súlyos járványt okoz, és sürgős intézkedéseket sürgetett ennek megakadályozása érdekében.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a Shingrix (övsömör vakcina, rekombináns, adjuvánssal) új, előretöltött fecskendőben kapható készítményét az övsömör (herpesz zoster) megelőzésére.
2024-re világszerte a csecsemők 89%-a – körülbelül 115 millió – kapott legalább egy adag diftéria, tetanusz és szamárköhögés (DTP) elleni oltást, és 85%-uk – körülbelül 109 millió – befejezte a teljes háromadagos oltási sorozatot.
