Új kiadványok
Ősi vírusokat keltettek életre a laboratóriumban
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tudósok biztosak abban, hogy a vírusokat a génterápiára lehet a legjobban használni, elsősorban azért, mert képesek megváltoztatni a szervezet szomatikus sejtjeinek genetikai apparátusát, miközben a vírusok képesek a folyamatos életre és a szaporodásra.
Egy új kutatási projektben tudósok és szakértők számos ősi vírust állítottak helyre, és a szakemberek laboratóriumi állatok (izom-, retina- és májbetegségek) kezelésére is használták őket.
Ahogy a tudósok megjegyezték, a génterápiát kísérleti kezelési módszernek tekintik. Ez a kezelés gének alkalmazását jelenti műtét vagy gyógyszerek helyett – nukleinsavakat juttatnak a szövetbe, amelyek megakadályozzák vagy elnyomják a kóros folyamatot.
A szakértők szerint az új tanulmány segíteni fog például az adeno-asszociált vírusok biológiai szerkezetének jobb megértésében. A szakértők egy új generációs vírusok létrehozását tervezik, hogy folytassák a génterápia területének fejlesztését.
Az új tudományos projekt szerzője Luke Vandenberg volt, a Harvard Orvosi Egyetemről.
Az adeno-asszociált vírusok mikroszkopikus mikroorganizmusok, amelyek behatolnak az emberi szervezetbe, de nem okoznak semmilyen kóros folyamatot. Pontosan ennek az egyedülálló tulajdonságnak köszönhetően ezek a vírusok ideálisak a génterápiához.
A kutatók egy olyan vírust választottak, amely az emberek között él. De a kutatók egy problémába ütköztek: kiderült, hogy miután egyszer találkozott a vírussal, az immunrendszer ismételt fertőzés esetén „emlékszik” rá, és megpróbálja elpusztítani. Emiatt az ilyen vírusokon alapuló génterápia hatékonysága korlátozott volt.
A csapat úgy döntött, hogy egy új típusú jóindulatú adeno-asszociált vírust hoz létre, amelyet az immunrendszer nem ismer fel, elegendő időt biztosítva a gének sejtekbe juttatására. Az ilyen vírusok a legtöbb beteg számára elérhetővé tennék a génterápiát.
A tudósok megjegyzik, hogy az ilyen típusú vírusokat meglehetősen nehéz létrehozni, mivel összetett szerkezettel rendelkeznek. Céljaik elérése érdekében a tudósok ősi vírusok használata mellett döntöttek. A vírusok családfájának tanulmányozása során a kutatók nyomon követték a vírusok evolúciójának történetét, és megállapították a létezésük során bekövetkezett változásokat.
A laboratóriumban a tudósok 9 ősi vírust hoztak létre teljes szerkezettel. Laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatok során azt találták, hogy a legősibb vírus a lehető leghatékonyabban birkózik meg a feladattal, nevezetesen a szükséges géneket a májba, a retinába és az izmokba juttatja, miközben a tudósok nem észleltek semmilyen negatív reakciót a szervezetből vagy toxikus hatást.
A tudósok most folytatják kutatásaikat, és a vírus új, fejlettebb formáit próbálják létrehozni, hogy azokat a klinikai gyakorlatban is alkalmazni lehessen. Ezenkívül azt is ellenőrizni kívánják, hogy az ősi vírusok felhasználhatók-e vakság vagy súlyos májbetegségek kezelésére, és valószínű, hogy a vírusok kezelésre való alkalmazása bevett gyakorlattá válik a jövő orvostudományában.
[