Új kiadványok
A C. elegans modellben végzett vizsgálat azt mutatja, hogy a sejtek mRNS-einek egyensúlya befolyásolja az élettartamot.
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Miért élnek egyes emberek tovább, mint mások? A DNS-ünkben lévő gének fontosak a betegségek elkerülésében és az általános egészség megőrzésében, de a genomszekvenciák közötti különbségek az emberi élettartam természetes variációjának kevesebb mint 30%-át magyarázzák.
Az öregedés hatásainak molekuláris szintű vizsgálata fényt deríthetne az élettartam változásaira, de az embereken végzett vizsgálatokhoz szükséges sebességű, méretű és minőségű adatgyűjtés lehetetlen. Ezért a kutatók férgekhez (Caenorhabditis elegans) fordulnak. Az emberek sok biológiai hasonlóságot mutatnak ezekkel a kis teremtményekkel, amelyek élettartama is nagy természetes változatossággal rendelkezik.
A Genomikai Szabályozás Központjának (CRG) kutatói több ezer genetikailag azonos férget figyeltek meg ellenőrzött környezetben. Még akkor is, ha az étrend, a hőmérséklet és a ragadozókkal és kórokozókkal való kitettség azonos volt az összes féreg esetében, sokuk továbbra is hosszabb vagy rövidebb ideig élt az átlagnál.
A tanulmány a variáció kiváltó okát a csírasejt-sejtek (a reprodukcióban részt vevő sejtek) és a szomatikus sejtek (a testet alkotó sejtek) mRNS-szintjének változásaira vezette vissza. Az mRNS egyensúlya e két sejttípus között idővel felborul, vagyis „szétkapcsolódik”, aminek következtében egyes egyének gyorsabban öregednek, mint mások. Az eredmények a Cell című folyóiratban jelentek meg.
A tanulmány azt is megállapította, hogy a szétválasztási folyamat mértékét és sebességét legalább 40 különböző génből álló csoport szabályozza. Ezek a gének számos különböző szerepet játszanak a szervezetben, az anyagcserétől a neuroendokrin rendszerig. A tanulmány azonban elsőként mutatja ki, hogy ezek a gének kölcsönhatásba lépnek, aminek következtében egyes egyének hosszabb ideig élnek, mint mások.
Egyes gének kikapcsolása növelte a férgek élettartamát, míg mások kikapcsolása lerövidítette. Ezek az eredmények egy meglepő lehetőségre utalnak: a férgek öregedésében mutatkozó természetes különbségek sok különböző gén aktivitásának véletlenszerűségét tükrözhetik, ami azt sugallja, hogy az egyedeket sok különböző gén kikapcsolásának vetették alá.
„Az, hogy egy féreg 8 vagy 20 napig él, a gének aktivitásának látszólag véletlenszerű különbségeitől függ. Egyes férgek egyszerűen csak szerencsésnek tűnnek, mivel a megfelelő génkészlet aktiválódik a megfelelő időben” – mondja Dr. Matthias Eder, a tanulmány első szerzője és a Genomikai Szabályozás Központ kutatója.
Három gén – az aexr-1, az nlp-28 és a mak-1 – kiütése különösen drámai hatással volt az élettartam változására, a tartományt körülbelül 8 napról mindössze 4 napra csökkentve. Ahelyett, hogy minden egyed életét egységesen meghosszabbították volna, e gének bármelyikének eltávolítása jelentősen megnövelte a rövid életű férgek élettartamát, míg a leghosszabb életű férgek élettartama gyakorlatilag változatlan maradt.
A kutatók ugyanazokat a hatásokat figyelték meg az egészségi állapotban eltöltött időtartamra, nem pedig a fizikai életre vonatkozóan. Már egyetlen gén kiütése is elegendő volt ahhoz, hogy aránytalanul javítsa az egészséges öregedést az alacsony egészségi állapotban lévő férgeknél.
„Nem arról van szó, hogy halhatatlan férgeket hozzunk létre, hanem arról, hogy az öregedési folyamatot igazságosabbá tegyük, mint amilyen most. Lényegében azt tesszük, amit az orvosok – olyan férgeket veszünk, amelyek korábban elpusztulnának, mint társaik, és egészségesebbé tesszük őket, segítve őket abban, hogy közelebb éljenek a maximális potenciális élettartamukhoz. De ezt az öregedés mögöttes biológiai mechanizmusainak célba vételével tesszük, ahelyett, hogy csak beteg egyéneket kezelnénk. Ez lényegében egyenletesebbé és hosszabb életűvé teszi a populációt” – mondta Dr. Nick Stroustrup, a tanulmány vezető szerzője és a Genomikai Szabályozás Központjának csapatvezetője.
A tanulmány nem foglalkozik azzal, hogy a gének letiltása miért nem tűnik negatívan befolyásolónak a férgek egészségére.
„Több gén is kölcsönhatásba léphet, hogy egy bizonyos kor után beépített redundanciát biztosítson. Az is lehet, hogy a génekre nincs szükségük azoknak az egyedeknek, amelyek biztonságos, kényelmes környezetben, például laboratóriumban élnek. A vadon zord körülményei között ezek a gének kritikusabbak lehetnek a túlélés szempontjából. Ezek csak néhány működő elmélet” – mondja Dr. Eder.
A kutatók felfedezéseiket egy olyan módszer kifejlesztésével tették, amely RNS-molekulákat mér különböző sejtekben és szövetekben, és ezt kombinálták az „Életmód Géppel”, egy olyan eszközzel, amely egyszerre több ezer fonálféreg teljes életét követi nyomon. A férgek egy Petri-csészében élnek a gép belsejében, a szkenner szeme alatt.
A készülék óránként egyszer filmezi a fonálférgeket, rengeteg adatot gyűjtve a viselkedésükről. A kutatók egy hasonló gép létrehozását tervezik, hogy egerekben vizsgálják az öregedés molekuláris okait, amelyek biológiája jobban hasonlít az emberére.