Új kiadványok
Finn tudósok találtak egy mechanizmust a szunnyadó mellráksejtek felébresztésére
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az emlőrák kezelésének eredményei az elmúlt években javultak, de egyes rákfajták még hosszú, betegségmentes időszakok után is kiújulnak, és szunnyadó állapotban maradnak a szervezetben. Finn kutatók felfedeztek egy mechanizmust, amely felébreszti ezeket a szunnyadó emlőráksejteket, és kimutatták, hogy ennek a mechanizmusnak a megakadályozása jelentősen javíthatja a kezelés eredményeit kísérleti modellekben.
Annak ellenére, hogy az új, bizonyítékokon alapuló terápiáknak köszönhetően jelentős javulás tapasztalható az emlőrák kezelésének eredményeiben, ez még mindig a második leggyakoribb halálos betegség a nők körében. Az emlőrák kezelésében különös kihívást jelent a kiújulás. Még ha a kezelés sikeresnek is tűnik, és a rák gyógyultnak tekinthető, évekkel később visszatérhet, akár helyben, akár a legrosszabb esetben a test más részeire, például az agyba terjedve.
Azok az okok, amelyek miatt a szunnyadó emlőráksejtek több év után felébrednek, még nem teljesen ismertek. Azonosításuk azonban lehetőséget adhat új terápiák kifejlesztésére a rák kiújulásának megelőzésére.
A DUSP6 fehérje aktivitása összefüggésben áll a mellráksejtek felébredésével
Egy új finn tanulmány fontos új adatokat szolgáltat arról, hogy a HER2-pozitív altípusba tartozó emlőráksejtek hogyan aktiválódhatnak újra a kezelés során.
Egy Jukka Westermark rákbiológus professzor vezette kutatócsoport, aki a Turkui Biotudományi Központból és a Turkui Egyetem, valamint az Åbo Akadémia InFLAMES kutatási zászlóshajójából érkezett, úgy közelítette meg ezt a kérdést, hogy kilenc hónapon át HER2-gátlóval kezeltek kezelésre érzékeny emlőráksejteket, és megfigyelték, hogyan képesek ezek a ráksejtek újra növekedni a kezelés során.
A sejtek molekuláris változásainak szekvenálásával a csapat azonosított egy DUSP6 nevű fehérjét, amelynek expressziója szorosan követte a terápiával szembeni rezisztencia kialakulását. Majid Momeni, a vezető kutató azt is kimutatta, hogy amikor a DUSP6 aktivitását blokkolták a rákkezelés során, az emlőráksejtek elvesztették növekedési képességüket. A fehérje blokkolása a korábban kezelésre rezisztens ráksejteket érzékenyebbé is tette a HER2-gátlókkal szemben. Egy másik fontos megállapítás az volt, hogy a DUSP6 gátlása lelassította az emlőrák áttéteinek növekedését az agyban egerekben.
A tanulmány jelentősége
„Eredményeink alapján a DUSP6 fehérje blokkolása hatékony kombinációs terápia alapját képezheti a HER2-pozitív emlőrák olyan eseteiben is, amelyek már elvesztették a kezelésre adott válaszukat” – mondja Jukka Westermak, a Turku Biotudományi Központ rákbiológiai professzora.
A tanulmány jelentőségét aláhúzza, hogy a kutatócsoport hozzáférhet a DUSP6 fehérjét gátló kísérleti gyógyszermolekulákhoz. A gyógyszer beadásával a kutatók kimutatták, hogy a fehérje egerekben jelentős mellékhatások nélkül gátolható. Fontos kiemelni, hogy a gyógyszer jelentősen fokozta számos meglévő HER2-gátló terápiás hatását.
„A tanulmányban használt molekulák még nem alkalmasak betegek kezelésére, de ezek az újonnan publikált alapkutatási eredmények fontos bizonyítékot szolgáltatnak arra, hogy a DUSP6 egy nagyon ígéretes célfehérje a jövőbeli rákellenes gyógyszerfejlesztéshez, és további vizsgálatokat érdemel” – folytatja Westermack.
A „DUSP6 gátlás legyőzi a neuregulin/HER3 által kiváltott terápiás rezisztenciát HER2+ emlőrákban” című kutatási cikk a rangos EMBO Molecular Medicine transzlációs orvosi folyóiratban jelent meg.