Új kiadványok
Kísérleti rákgyógyszer segíthet a HIV eltávolításában az agysejtekből
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Egy eredetileg rák kezelésére kifejlesztett kísérleti gyógyszer segíthet a HIV-vel fertőzött agysejtek elpusztításában – derült ki a Tulane Egyetem új tanulmányából.
A Tulane Nemzeti Főemlőskutató Központ kutatói elsőként fedezték fel, hogy egy rákellenes gyógyszer jelentősen csökkenti a SIV, a HIV nem emberi főemlősökben található megfelelőjének szintjét az agyban azáltal, hogy célba veszi és elpusztítja a vírust hordozó specifikus immunsejteket.
A Brain folyóiratban megjelent eredmények jelentős lépést jelentenek a HIV nehezen elérhető tározókból való kiirtása felé, ahol a vírus nem kezelhető hatékonyan.
A tanulmány jelentősége
„Ez a tanulmány fontos lépés az agyban jelentkező HIV-vel összefüggő problémák leküzdésében, amelyek még hatékony antiretrovirális terápia mellett is hatással vannak az emberekre. Az agy fertőzött sejtjeire összpontosítva eltávolíthatjuk a vírust ezekből a rejtett területekről, ami eddig komoly kihívást jelentett a HIV kezelésében” – mondta Woong-Kee Kim, PhD, a tanulmány vezető szerzője és a Tulane Nemzeti Főemlőskutató Központ kutatási igazgatóhelyettese.
Problémák a jelenlegi HIV-kezeléssel
Az antiretrovirális terápia (ART) a sikeres HIV-kezelés elengedhetetlen része, mivel kimutathatatlan szinten tartja a vírust a vérben, és a HIV-t a halálos betegségből kezelhető állapottá alakítja. Az ART azonban nem irtja ki teljesen a HIV-t, élethosszig tartó kezelést igényel. A vírus „vírusrezervoárokban” marad fenn az agyban, a májban és a nyirokcsomókban, ahol az ART számára elérhetetlen marad.
Az agyat különösen nehéz kezelni a vér-agy gát miatt, amely védi a káros anyagoktól, de egyben blokkolja a kezelést is, lehetővé téve a vírus fennmaradását. Ezenkívül az agyban található makrofágoknak nevezett sejtek nagyon sokáig élnek, így fertőzés után nehéz elpusztítani őket.
A makrofágok hatása
Úgy gondolják, hogy a makrofágfertőzés hozzájárul a neurokognitív diszfunkcióhoz, amely a HIV-fertőzöttek közel felét érinti. A vírus eltávolítása az agyból kritikus fontosságú az átfogó HIV-kezeléshez, és jelentősen javíthatja a HIV-vel összefüggő neurokognitív problémákkal küzdők életminőségét.
Kutatási módszer
A kutatók a makrofágokra, egy olyan fehérvérsejttípusra összpontosítottak, amely a HIV-vírust hordozza az agyban. Egy kis molekulájú inhibitorral blokkolták a HIV-fertőzött makrofágokban megnövekedett receptort, és a csapat sikeresen csökkentette a vírus terhelését az agyban. Ez a megközelítés hatékonyan eltávolította a vírust az agyszövetből, ami új potenciális utat nyit a HIV kezelésében.
Kutatási eredmények
A vizsgálatban alkalmazott kis molekulájú inhibitort, a BLZ945-öt korábban már vizsgálták amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) és agydaganat terápiás alkalmazására, de a HIV agyának megtisztítása kapcsán még soha.
A Tulane Nemzeti Főemlőskutató Központban végzett tanulmányban három csoportot használtak az emberi HIV-fertőzés és -kezelés modellezésére: egy kontrollcsoportot, amely nem kapott kezelést, és két csoportot, amelyek 30 napig alacsony vagy magas dózisú inhibitort kaptak. A magas dózisú kezelés a HIV-receptorokat expresszáló sejtek számának jelentős csökkenését, valamint az agyban lévő vírus DNS 95-99%-os csökkenését eredményezte.
A vírusterhelés csökkentése mellett a kezelésnek nem volt jelentős hatása a mikrogliára, az agy rezidens immunsejtjeire, amelyek fontosak az egészséges neuroimmun környezet fenntartásához. A tesztelt dózisoknál májtoxicitásra sem volt bizonyíték.
Következő lépések
A kutatócsoport következő lépése az lesz, hogy ezt a terápiát ART-vel kombinálva teszteljék, hogy felmérjék a hatékonyságát egy kombinált kezelési megközelítésben. Ez utat nyithat a HIV szervezetből való teljes kiirtását célzó átfogóbb stratégiák előtt.