Új kiadványok
Nanorészecske-alapú hatóanyag-leadó rendszert találtak, amely átalakíthatja a skizofrénia kezelését
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A skizofrénia egy összetett mentális zavar, amelyet a tünetek széles skálája jellemez, mint például hallucinációk, károsodott kognitív képességek, valamint rendezetlen beszéd vagy viselkedés. A neurotranszmisszió rendellenességeivel jár, amelyeket a kémiai neurotranszmitterek egyensúlyhiánya okoz. A skizofrénia jelenlegi kezelési stratégiái közé tartozik az antipszichotikus gyógyszerek alkalmazása, amelyek mellékhatásokat okozhatnak, és a szív- és érrendszeri betegségek magas kockázatával járnak. Ezenkívül a betegek gyakran nem reagálnak megfelelően a terápiás gyógyszerekre, mivel a vér-agy gát (BBB), a sejtek védőgátja, szorosan szabályozza az ionok és molekulák mozgását az agyba.
A BBB-gát leküzdésére és a terápiás gyógyszerek agyszövetbe történő transzportjának megkönnyítésére a skizofrénia kezelésére a kutatók a receptor-közvetített transzcitózis (RMT) alkalmazásának lehetőségét vizsgálták az alacsony sűrűségű lipoprotein receptor 1 (LRP1) felhasználásával. Ezt a tanulmányt Eijiro Miyako docens vezette kutatócsoport végezte a Japán Fejlett Tudományos és Technológiai Intézet (JAIST) munkatársaival, Yukio Ago professzorral (Hirosimai Egyetem), Shinsaku Nakagawa professzorral (Oszakai Egyetem), Takatsuga Hirokawa professzorral (Tsukubai Egyetem) és Dr. Kotaro Sakamotoval, az Ichimaru Pharcos Co., Ltd. vezető kutatójával együttműködve. Tanulmányukat a JACS Au folyóiratban tették közzé 2024. június 20-án.
A kutatókat a vazoaktív intesztinális peptidreceptor 2 (VIPR2) génduplikációjának és a skizofrénia közötti kölcsönhatást bemutató korábbi eredmények, valamint saját felfedezésük, egy új peptid, a KS-133 inspirálta. Ez az új peptid, a KS-133, szelektív antagonista aktivitást mutat a VIPR2-vel szemben, ami annak szabályozásának csökkenéséhez vezet. A KS-133-hoz kapcsolódó fő korlátozó tényező azonban a vér-agy gáton keresztüli alacsony permeabilitása.
A KS-133 hatékony agyba jutásának elősegítése érdekében kifejlesztettek egy agyat célzó peptidet, a KS-487-et, amely specifikusan kötődik az LRP1-hez és hatással van az RMT-re. Végül a kutatók egy új nanorészecskés gyógyszeradagoló rendszert (DDS) fejlesztettek ki, amelyben a KS-133 peptidet a KS-487 célzó peptiddel kapszulázták, és vizsgálták annak hatékonyságát a skizofrénia kezelésében.
A peptidkészítmények DDS-en keresztüli alkalmazása hatékony gyógyszereloszlást eredményezett egerek agyában. A farmakokinetikai analízissel értékelt gyógyszerfelszabadulási profilok megerősítették az agyba irányuló peptid szerepét a KS-133 agyba történő transzportjában. Továbbá a DDS hatékonyságát indukált skizofréniában szenvedő egerekben is értékelték a VIPR2 aktivációjának fokozásával. A KS-133/KS-487 nanorészecskékkel kezelt egerek jelentős javulást mutattak a kognitív funkciókban az új tárgyfelismerési tesztek során, ami a VIPR2 gátlásával magyarázható.
Dr. Miyako a kutatásuk gyakorlati alkalmazását és lehetőségeit ismertetve megjegyezte: „A meglévő gyógyszerek csak a neurotranszmitterek modulációjával kapcsolatos mechanizmusokat alkalmaznak, és terápiás hatásuk korlátozott, különösen a kognitív diszfunkció esetén. Így peptidkészítményünk új gyógyszerként alkalmazható a skizofrénia kognitív diszfunkciójának helyreállítására.”
Összefoglalva, Dr. Miyako és társszerzőinek tanulmánya preklinikai bizonyítékot szolgáltat egy új, a VIPR2-t célzó terápiás stratégiára, amely javíthatja a skizofrénia kognitív károsodását. „Tanulmányunkat tovább fogjuk bővíteni sejt- és állatmodellekkel, valamint emberi klinikai vizsgálatokkal, hogy megerősítsük ennek a peptidkészítménynek a hatékonyságát és biztonságosságát, és elősegítsük 5 éven belüli fejlesztését a skizofrénia új kezelési módjaként” – összegezte Dr. Miyako, aki optimista a tanulmány hosszú távú következményeit illetően.
Reméljük, hogy a biokompatibilis peptideket használó új DDS-ek felfedezése és fejlesztése forradalmasítja a skizofrénia kezelésének tájképét!