A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Amniotikus folyadék és amniocentézis
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az amniotikus folyadékot az amnion sejtjei és az anya vérplazma szűrésével állítják elő, ennek a folyadéknak a mennyisége a magzat létfontosságú aktivitásától függ. A terhesség 10. Hetében a magzatvíz mennyisége 30 ml, a 20. és 300 ml között, a 30. és 600 ml között van. A maximális térfogatot a 34. és 38. Hét között (800-1000 ml) érik el, majd hetente 150 ml-rel csökken.
[Az amniocentezisre utaló jelek
Az anya jelentős (szüléstől szenvedett) korától (ha az anya 35-37 évnél idősebb, a magzat nagyobb kockázatot jelent a Down-szindrómában); az előző gyermeknek meghibásodása volt az idegrendszer kialakulásában (az ezt követő gyümölcsök 1:20 gyakorisággal érintettek), az alfa-fetoprotein szintjének emelkedése az anyában; olyan esetek, amikor az egyik szülő arányos kromoszómális transzlokáció hordozója (4-10 esély a magzat megfelelő patológiájára); a recesszív anyagcsere-betegség öröklésének kockázata (jelenleg 70 anyagcserezavar ismerhető fel); egy hordozó anyja egy X-kromoszómához (a magzat nemének korai azonosításához). Az amniocentézis után a vetélések gyakorisága 1-2%.
Magzatvíz mintavétel
Az amniocentezis az amniotikus folyadék áttörése, hogy a magzatvíz mintáját előállítsa. Az eljárást végzik abból a célból, prenatális diagnosztika magzati fejlődési rendellenességek meghatározására taktikák Rh összeférhetetlenség terhesség, és értékelje érettségi foka a magzat (például a tüdő). Abból a célból, diagnosztizálására magzati fejlődési amniocentézis végre a terhesség 16. Hetéig, ha van elég magzatvíz technikai végrehajtását az eljárás, de még mindig nem késő, hogy megszünteti a terhesség esetén kedvezőtlen eredményeket. Az ultrahangos monitorozás lehetővé teszi az elemzéshez szükséges magzatvíz mennyiségét, miközben elkerüli a placenta behatolását. Az aszeptikus és antiszeptikus szabályokat és a G21 kaliberű lyukasztó tű használatával 15 ml kívánt folyadékot kapunk. Ezen eljárás után, Rh-negatív, terhes intramuscularisan beadott 250 egység. Anti-D-immunglobulin.
Kisvízi
A magzatvíz mennyisége kevesebb, mint 200 ml. Ez ritka. Ez összefüggésben lehet utáni távú terhesség, elhúzódó folyamat magzati membránok burokrepedést, méhlepény-elégtelenség, aplasia vagy húgycső agenezis rd magzati veséből. Potter-szindróma (amelynek halálos prognózis) nyilvánul alacsony helyét füle a magzat, veseagenesia, és a tüdő hipoplázia csomós amnion (agglutináció magzati bőr-pehely).
Polyhydramnion
1: 200 terhesség gyakoriságában fordul elő. A magzatvíz mennyisége meghaladja a 2-3 literet. A 50% -ában polyhydramnion kombinált magzati elváltozások 20% - a cukorbetegség az anya. Az esetek 30% -ában nincsenek látható okai a polyhydramniosoknak. Az okok a polyhydramnion kapcsolódó magzat: anencephalia (nincs nyelési reflex), spina bifida (nyitott vagy fedett spina bifida bőr, hiányában csigolyaívek több, főleg az ágyéki gerinc); köldökvérzés; az epehóta ektopia, hólyag; a nyelőcső vagy a duodenum atresia; a magzat leesése; a magzat túlzott kiterjedt testtartása. Az okok a polyhydramnion kapcsolódó anya állapota: cukorbetegség, a többes terhesség. Elején III trimeszterében polyhydramnion megnyilvánulhat panasza az anya a légszomj és duzzanat. A páciensnek több mint 100 cm-es körzetének körvonala a polihidramniák lehetőségét sugallja. Kizárásához többszörös terhesség és a magzati fejlődési rendellenességek ultrahang segítségével. Polyhydramnion hajlamosít koraszülés, magzati bemutatása hibás, prolapsed vezetéket, és szülés utáni vérzés (túlterhelt méh nem húzódik megfelelően). Szülés közben, amikor polyhydramnion kell tervezni előre intézkedéseket, hogy ellenőrizzék az esetleges veszteséget a köldökzsinór. A születés után az újszülött meg kell adnia egy orrüregi katéter átjárhatóságát ellenőrizni a nyelőcső (hogy megakadályozza annak atresia).