Meg lehet-e választani a leendő gyermek nemét?

A vágy, hogy egy bizonyos nemű gyermekünk legyen, olyan régi, mint a világ. Rengeteg tanács, jel és áltudományos módszer létezik, amelyek állítólag nemcsak a jövőbeli gyermek nemének előrejelzését, hanem meghatározását is lehetővé teszik.

Meg kell azonban jegyezni, hogy a nemek arányát a természet automatikusan szabályozza. Például megbízhatóan ismert, hogy a háború előtt a fiúk száma nagyobb volt, mint a lányoké. És fordítva, az ország gazdasági fellendülésének időszakában több lány születik, mint fiú.

Erre a tényre még mindig nincs egyértelmű magyarázat. Bár sok tudós már régóta tanulmányozza ezt a problémát, a tudósok nem véletlenül aggódnak emiatt. Nem titok, hogy egyes betegségek csak fiúkra vagy csak lányokra terjednek. Például a hemofília anyáról fiúra terjed, míg a lányok nem betegszenek meg. És régóta ismert, hogy a fiúk sebezhetőbbek, mint a lányok, ezért gyakrabban halnak meg méhen belül és az újszülött korban.

Most emlékezzünk a genetikára: definiáljuk, mi az öröklődés. Az öröklődés az élő szervezetek azon tulajdonsága, hogy átadják tulajdonságaikat utódaiknak. És bár minden egyednek megvannak a saját, csak rá jellemző tulajdonságai (például az ujjakon lévő vonalak mintázata), a faj általános jellemzői azonban nem változnak, és sok generáción át változatlanok maradnak. Különösen az ember, mint különálló faj - a Homo sapiens - (különböző források szerint) 40 ezer és több millió év között létezik.

Az örökletes információ alapja a sejtmagban található kromoszómák halmaza. Az információ egy másik, kevésbé jelentős része a mitokondriumokban található mitokondriális DNS formájában. Sőt, a mitokondriális DNS többnyire az anyától öröklődik, mivel a petesejt sokkal több mitokondriumot tartalmaz, mint a spermium, mivel több ezerszer nagyobb.

A petesejtben és a spermiumban található kromoszómák szintén DNS-ből épülnek fel. A DNS dezoxiribonukleinsav. Két, spirálisan egymásba csavarodott láncból áll. Minden lánc különálló nukleotidokból épül fel, amelyek dezoxiribózból (cukor), egy foszfátmaradékból és egy nitrogéntartalmú bázisból állnak. Csak négy ilyen nukleotid létezik: adenin (A), guanin (G), timin (T) és citozin (C).

Mindig párosítva helyezkednek el, a timin mindig az adeninnel, a guanin pedig mindig a citozinnal szemben helyezkedik el.

Körülbelül 1000 bázispár (A - T: C - G) különböző kombinációi alkotnak egy gént. Ugyanakkor egy sejt körülbelül 1 millió gént tartalmaz. Az összes gén összessége alkotja egy élőlény genotípusát.

A genotípusnak köszönhetően a szervezet az örökletes adatok teljes komplexumát örökli. A külső környezet (ez mindent jelent: éghajlat, társadalmi környezet, táplálkozás stb.) azonban így vagy úgy befolyásolja a fejlődő szervezet kialakulását. Ezért a genotípus és a külső hatások komplexumát fenotípusnak nevezzük, és ez a genotípus valódi kifejeződése minden egyes emberben.

A Földön minden fajnak szigorúan meghatározott számú kromoszómája van: az egereknek 40, a csimpánzoknak 48, a muslicáknak 8, az embereknek pedig 46. De két kromoszóma mindig nemi kromoszóma, azaz felelős az adott egyed neméért.

Tehát egy személynek 44 autoszómális kromoszómája van, és 2 nemi kromoszóma. A gyermek a kromoszómák felét az anyától, a másik felét az apától kapja. Vagyis a spermium és a petesejt 23 kromoszómát tartalmaz. Nem foglak tudományos kifejezésekkel és elméletekkel "terhelni", de ezek a készletek mindegyike tartalmaz egy nemi kromoszómát. Ez vagy az X kromoszóma, amely a női tulajdonságok kialakulásáért felelős, vagy az Y kromoszóma, amely a férfi tulajdonságok kialakulásáért felelős. És amikor a petesejt, amely mindig csak az X kromoszómát hordozza, egyesül az X kromoszómát hordozó spermiummal, a születendő gyermek lány. Ha a petesejt "kap" egy Y kromoszómát hordozó spermiumot, az eredmény fiú.

Az Y kromoszómát hordozó spermiumok valamivel kisebb méretűek és sokkal „fürgébbek”, mint az X kromoszómát hordozók. De kevésbé ellenállóak, és ezért gyakrabban pusztulnak el a petevezeték felé vezető úton. Ezért még ha egy ilyen spermium először „eléri” a petevezetéket, de nem „talál” ott egy olyan petesejtet, amelynek még nem volt ideje „leszállni”, akkor is elpusztul. Az X kromoszómát hordozó spermiumok azonban életképesebbek, és hosszabb ideig „élhetnek” a petevezetékben, „várva” az ovulációt.

Ez az alapja a születendő gyermek nemének megtervezésére szolgáló egyik módszernek. Az alaphőmérséklet mérésével meg kell határozni a következő ovuláció időpontját (ha nem érzed magadnál). Ha rendszeres a menstruációd, ez a nap állandó lesz (például a menstruációd első napjától számított 14. nap). Ennek alapján kiszámíthatod: ha lányt szeretnél, akkor az utolsó közösülésednek legkésőbb 2-3 nappal az ovuláció előtt kell lennie. Ha fiút szeretnél, akkor egy hétig tartózkodj a terhességtől, és az ovuláció napján vagy egy nappal előtte teherbe eshetsz. Ebben az esetben egy feltételnek kell teljesülnie - mindkét esetben csak egy közösülésed legyen. Akkor ez a módszer működni fog. Egyébként a statisztikák (amelyek mindent tudnak) azt mutatják, hogy ez a módszer az esetek 70-80%-ában hatékony.

[ 1 ]