Az ázsiaiaknak nagyobb esélyük van arra, hogy megszabaduljanak az alkoholizmustól, mint a kaukázusiak és az afrikaiak
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az opioid receptor gén mutációja, amelyet a mongoloid faj népének majdnem fele birtokolt, elősegíti az antialcoholos drogok működését.
Az ázsiaiaknak nagyobb esélyük van arra, hogy megszabaduljanak az alkoholizmustól, mint a kaukázusiak és az afrikaiak, a kaliforniai egyetem kutatói szerint Los Angelesben (USA). Az alkoholfüggőség egyik leggyakoribb gyógyszere a naltrexon. Megköti az idegsejtek opioid receptorainak, amelyek egyidejűleg az alkohol célpontjaként szolgálnak. Mint kiderült, az ázsiai genomban gyakran előforduló mutáció, amely megkönnyíti a gyógyszer munkáját.
A kísérletben 35 ember vett részt. Mindegyikük intravénás dózisú etanolt adtak, de néhány önkéntes lenyelte a naltrexont, mielőtt egy része placebót kapott. Azok, akik a naltrexont választották, az alkoholhoz való reakció más volt: egyeseknél az alkohol szinte nem okozott kellemes érzést, és a mérgezés reakciója erőteljesebb volt; szintén súlyosan csökkentették az alkoholfogyasztást. Ezeket az eredményeket megerősítették, miután a kutatók ellenőrizték az önkénteseket az alkohol metabolizmusáért és az intoleranciájáért felelős génekért.
Nem az volt, hogy az alkohol feldolgozása gyorsabb volt, vagy allergiás reakciót okozott. A tudósok mutációt találtak az OPMM1 opioid mu receptor génben, amelyhez a naltrexon kötődik. Ha ez a gén egy adott helyzetben a kombináció a nukleobázisok AG (adenin-guanin) és GG (guanin-guanin), a naltrexon nagyobb a hatása, mint amikor nem volt AA (adenin-adenin). Egy guanin már elég volt ahhoz, hogy fokozza a gyógyszer hatását.
A tudósok szerint a Mongoloid faj népének fele legalább egy G-t helyes helyzetben tart az OPRM1 génben. Az európaiak közül szerencsés tulajdonosai ennek a mutációnak 20% -kal, az afrikaiak körében - 5%. E munka eredményeit a Neuropsychopharmacology folyóiratban publikálják.
Nem titok, hogy nincsenek két ember a világon, akik ugyanilyen betegek lennének és ugyanúgy reagálnának a kezelésre. Ezért az ilyen tanulmányok, amelyek felfedik a betegség egyéni jellemzőit, különösen ígéretesek a modern orvostudomány számára.
[