A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Az ázsiaiak nagyobb valószínűséggel épülnek fel az alkoholizmusból, mint a kaukázusiak és az afrikaiak
Utolsó ellenőrzés: 30.06.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az opioid receptor gén mutációja, amely az ázsiaiak közel felénél megtalálható, megkönnyíti az alkoholellenes gyógyszerek hatását.
A Los Angeles-i Kaliforniai Egyetem (USA) kutatói szerint az ázsiaiaknak nagyobb esélyük van megszabadulni az alkoholizmustól, mint a kaukázusiaknak és az afrikaiaknak. Az alkoholfüggőség kezelésére használt egyik leggyakoribb gyógyszer a naltrexon. Az idegsejtek opioidreceptoraihoz kötődik, amelyek az alkohol célpontjaiként is szolgálnak. Kiderült, hogy az ázsiai genomban van egy gyakori mutáció, amely megkönnyíti ennek a gyógyszernek a működését.
A kísérletben 35 ember vett részt. Mindegyikük intravénásan kapott egy bizonyos adag etanolt, de néhány önkéntes előtte naltrexont nyelt le, mások pedig placebót kaptak. Azok, akik naltrexont szedtek, eltérően reagáltak az alkoholra: egyesek szinte semmilyen élvezetet nem tapasztaltak az alkoholtól, és kifejezettebb mérgezési reakciót tapasztaltak; az alkohol iránti vágyuk is jelentősen csökkent. Ezeket az eredményeket megerősítették, miután a tudósok ellenőrizték az önkéntesek alkohol-anyagcseréért és veleszületett intoleranciájáért felelős génjeit.
Kiderült, hogy nem az alkohol gyorsabb feldolgozásáról vagy allergiás reakció kiváltásáról volt szó. A tudósok az OPRM1 opioid mu-receptor génben fedeztek fel egy mutációt, amelyhez a naltrexon kötődik. Ha ebben a génben az AG (adenin-guanin) vagy GG (guanin-guanin) nukleinsavak kombinációja volt egy bizonyos pozícióban, a naltrexon nagyobb hatást fejtett ki, mint ha AA (adenin-adenin) volt benne. A guanin önmagában elegendő volt a gyógyszer hatásának fokozásához.
A tudósok szerint a mongoloid rassz tagjainak fele legalább egy G betűvel rendelkezik a megfelelő pozícióban az OPRM1 génben. Az európaiak 20%-a, az afrikaiak 5%-a rendelkezik ilyen mutációval. A munka eredményeit a Neuropsychopharmacology folyóiratban tették közzé.
Nem titok, hogy nincs két ember a világon, aki egyformán beteg lenne és egyformán reagálna a kezelésre. Ezért az ilyen, a betegség egyéni jellemzőit feltáró vizsgálatok különösen ígéretesnek tűnnek a modern orvostudomány számára.
[