Az emberi agy fejlődése lehet a gén megduplázódásának eredménye
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az emberi agy fejlődési folyamata (és javulása) az evolúció folyamatában olyan gén megduplázódása lehet, amely segít az agysejtek helyről-helyre mozgatására.
Legalább kétszer az elmúlt három millió évvel SRGAP2 gént reprodukálni, mondja Megan Dennis, a University of Washington (USA), aki együtt kollégái kimutatták, hogy további példányokat a gén lehet felelős megvastagodása az agykéreg.
Korábban ugyanaz a tudóscsoport azt találta, hogy az SRGAP2 a 23 gén közül van, amelyeknek csak egy főemlős faja van - az emberek. Ms. Dennis arra a következtetésre jutott, hogy az első kromoszómában található gén ősi formája részben ugyanazon a kromoszómán duplikált, körülbelül 3,4 millió évvel ezelőtt. Ez a részmásolat felelős az SRGAP2 fehérje rövidebb verziójának előállításáért.
Aztán körülbelül 2,4 millió évvel ezelőtt létrehozták a részleges másolat egy példányát. Belépett az első kromoszóma rövid vállába.
Azonban a további példányok megjelenése nem jelenti azt, hogy a gén fontos szerepet játszott az evolúcióban. Ezért a kutatók több mint 150 embert tanulmányoztak, és kiderült, hogy egy duplikátum, amely 3,4 millió évvel ezelőtt született, egyesek nem, míg egy fiatalabb verzió megbízhatóan rögzül az emberi genomban (más szóval mindenki számára elérhető). Néhány millió év a faroknál elég rövid idő a kettős gének megtalálásához, jegyzi meg Ms. Dennis. Az ilyen gyors asszimiláció az evolúció génjének nagy értékét jelezheti.
Más egyetemek kollégáinak segítségével a szakemberek megállapították, hogy az SRGAP2 fehérje rövidített változata meggátolja az agysejtek számára, hogy létrehozzák a filopódiát, amellyel mozognak. Az ilyen pszeudopódák számának csökkentése nem tette lehetővé a sejtek aktív migrációját, és esetleg az agykéreg új rétegeinek megjelenéséhez vezetett.
[