Az USA-ban kezdtek digitális mikrotabletákat használni
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Ellenőrző a Food and US Drug (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta a használatát az orvosi gyakorlat az országban az úgynevezett digitális mikro-tabletta - egy kis szenzor, amely, miután elütötte a gyomor-bél traktus ember információk továbbítására az állam az ő egészségi különböző digitális eszközök, jelentések Orvosi Hírek Ma.
A lenyeléses eseményjelző (IEM) 2010 augusztusában az Európai Unióban engedélyezett, és az első olyan fejlesztés, amelyet az FDA jóváhagyott.
Az IEM-méretű homokszemek nem tartalmaznak elemeket és szilícium mikroáramköröket tartalmaznak, mindkét oldalon rögzített vezetőanyagokkal, amelyeket oldható héjba helyeznek. A gyomorban való lenyelés után az érzékelő rövid idő alatt aktiválódik a savas gyomornedv hatása alatt, és a jelet egy nagyobb mikrochiphez továbbítja a bőrhöz tapasztva.
Ez a mikrochip rögzíti azt az időpontot, amikor a jelet az IEM-ből kapja, és újra továbbítja azt a páciens kezelőorvosának vagy gondviselőjének számítógépéhez vagy mobiltelefonjához, vagy a pácienshez tartozó elektronikus eszközhöz. Miután az IEM áthalad az emésztőrendszeren, teljesíti funkcióját, a szervezetből a szokásos módon választódik ki.
A kaliforniai Proteus Digital Health-ben működő eszközfejlesztő cégként az IEM segítségével távolról figyelemmel kísérheti az előírt gyógyszerek időben történő és helyes fogadását a betegek számára, ami különösen fontos a különböző gyógyszerek klinikai vizsgálatai során. Feltételezzük, hogy a páciensnek egyidejűleg kell lenyelni egy ilyen érzékelőt, majd a beteg orvosa vagy gondviselője tájékoztatást kap a befogadás időpontjáról és a vett gyógyszer mennyiségéről. Az IEM gyártói remélik, hogy a jövőben a gyógyszergyártók közvetlenül a termelés folyamatába fogják bevonni a gyógyszereket.
Amellett, hogy a tájékoztatás a gyógyszert, megjegyezte Proteus Digital Health, az IEM távolról is információt szerezni a különböző rendszerek a beteg test, amely lehetővé teszi az orvos, hogy egy következetes és teljes képet, hogy mi történik.
[1],