Új kiadványok
Az USA elkezdte használni a digitális mikro-tablettákat
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az úgynevezett digitális mikropill használatát az ország orvosi gyakorlatában - egy apró érzékelőről van szó, amely az emberi gyomor-bél traktusba jutva információkat képes továbbítani a személy egészségi állapotáról különböző digitális eszközökre, írja a Medical News Today.
Az Ingestion Event Marker (IEM) használatát az Európai Unióban 2010 augusztusában engedélyezték, és ez az első ilyen fejlesztés, amely megkapta az FDA jóváhagyását.
A homok méretű IEM nem tartalmaz akkumulátort, és egy szilíciumchip, amelynek mindkét oldalához vezető anyag van rögzítve, és egy oldható héjba van burkolva. Lenyelés esetén a szenzort rövid időre aktiválja a gyomorsav, és jelet kezd továbbítani egy nagyobb mikrochipnek, amelyet egy tapasszal rögzítenek a bőrhöz.
Ez a mikrochip pedig rögzíti az IEM-től érkező jel vételének időpontját, és továbbítja azt a beteg kezelőorvosának vagy gondviselőjének számítógépére vagy mobiltelefonjára, vagy magának a betegnek az elektronikus eszközére. Miután az IEM áthaladt a gyomor-bél traktuson, elvégezte a funkcióját, a szokásos módon kiürül a szervezetből.
Az eszköz fejlesztője, a kaliforniai Proteus Digital Health szerint az IEM segítségével távolról is ellenőrizhető a betegek felírt gyógyszerek időben és helyes bevétele, ami különösen fontos a különféle gyógyszerek klinikai vizsgálatai során. Feltételezik, hogy a betegnek a gyógyszerrel egy időben kell lenyelnie egy ilyen érzékelőt, majd az orvos vagy a beteg gondviselője információt kap a bevétel időpontjáról és a bevett gyógyszer mennyiségéről. Az IEM készítői abban reménykednek, hogy a jövőben a gyógyszeripari vállalatok közvetlenül a gyártási folyamat során építik be a gyógyszerek összetételébe.
A Proteus Digital Health megjegyzi, hogy a gyógyszerbevitelre vonatkozó információk mellett az IEM segítségével távolról is lehet információkat szerezni a beteg testének különböző rendszereinek működéséről, ami lehetővé teszi az orvos számára, hogy állandó és teljes képet kapjon a történésekről.
[ 1 ]