^
A
A
A

Fordulópont a rákkezelésben: a monociták fokozzák a T-sejteket az immunterápiában

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

28 November 2024, 16:58

Az immunterápia évtizedek óta forradalmasítja a rákkezelést, új és hatékony kezeléseket kínálva olyan súlyos betegségekben szenvedő betegeknek, mint a melanoma, a tüdő- és hólyagrák. Azonban jelentős akadályok állnak fenn, különösen a rákos sejtek immunválasz kikerülésére való képessége miatt. A Nature folyóiratban megjelent új tanulmány szerint a monociták, egy korábban alulértékelt immunsejt-típus, kritikus szerepet játszanak a T-sejtek újraaktiválásában a daganatok elleni küzdelem elősegítése érdekében.

Az immunrendszer és a rák

Az immunterápia aktiválja az immunrendszert a rákos sejtek elpusztítására. Ebben a folyamatban központi szerepet játszanak a T-sejtek, amelyeket antigénprezentáló sejtek (APC-k), például dendritikus sejtek aktiválnak. A kutatók azonban azt találták, hogy a daganatok hatékony leküzdéséhez a T-sejteknek további aktiválásra van szükségük, miután elérték a daganat mikrokörnyezetét.

A monociták szerepének felfedezése

Az Anne Obenauf vezette Molekuláris Patológiai Intézet (IMP) kutatócsoportja melanoma egérmodellekben vizsgálta a tumor mikro-környezetét. Azt találták, hogy az immunterápiára érzékeny tumorokban magas a monociták száma, szemben a rezisztens tumorokkal, ahol a szuppresszív makrofágok domináltak.

A monociták képesek voltak „átvenni” az irányítást a rákos sejtek egyes részei felett, és bemutatni azokat a T-sejteknek, fokozva azok képességét a tumor felismerésére és elpusztítására. Ez a „cross-dressing”-nek nevezett folyamat kritikus fontosságú volt a T-sejtek aktiválásához magában a tumoron belül.

Hogyan gátolja a rák az immunválaszt?

A tanulmány azt is feltárta, hogyan kerülik el a rákos sejtek az immunválaszt: fokozzák a prosztaglandin E2 (PGE2) molekula termelését, amely blokkolja a monociták és a dendritikus sejtek működését, miközben egyidejűleg csökkentik az interferonok szintjét, amelyek stimulálják az immunaktivitást.

Új kezelési megközelítések

A kutatók COX-gátlók, például aszpirin alkalmazását javasolják a PGE2-termelés blokkolására, valamint az interferontermelés fokozására szolgáló módszerek kidolgozását. Ezek a stratégiák kombinálhatók a meglévő immunterápiákkal, új utakat nyitva meg a kezelésre rezisztens rákos megbetegedések, köztük a melanoma, a tüdő-, a hasnyálmirigy- és a vastagbélrák kezelésében.

Kutatási kilátások

„Már azonosítottunk olyan stratégiákat, amelyek javíthatják az immunterápia hatékonyságát” – mondja Anna Obenauf. A következő lépés a COX-gátlók és az immunterápia kombinált alkalmazásának klinikai vizsgálata lesz.

Ez a tanulmány a daganatellenes immunitás új mechanizmusait tárja fel, amelyek jelentősen kiterjeszthetik az immunterápia elérhetőségét a súlyos rákfajtákkal küzdő betegek számára.

A tanulmány a Nature folyóiratban jelent meg.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.