Új kiadványok
Forradalmi stratégia reményt ad az 1-es típusú cukorbetegség gyógyítására
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A regeneratív gyógyászat nagy ígéretet tartogat a sejtek, szövetek és szervek donoranyag nélküli létrehozására. Az ilyen megközelítések azonban számos kihívással néznek szembe, beleértve az őssejtek differenciálódásának célba vételének nehézségét és az immunkilökődés problémáját, amely immunszuppresszánsok alkalmazását igényli.
A Dél-Karolinai Orvostudományi Egyetem (MUSC) és a Floridai Egyetem tudósai innovatív stratégiát dolgoztak ki az 1-es típusú cukorbetegség (T1D) kezelésére, amely a mesterségesen létrehozott béta-sejtek átültetését és a specializált immunsejteket alkalmazó lokalizált immunvédelmet ötvözi.
A tanulmány főbb aspektusai:
Az 1-es típusú diabétesz probléma lényege:
- Az 1-es típusú cukorbetegségben az immunrendszer megtámadja a hasnyálmirigy inzulint termelő béta-sejtjeit, így a betegek függővé válnak a vércukorszint monitorozásától és az inzulininjekcióktól.
- A meglévő módszerek, mint például a szigetsejt-transzplantáció, folyamatos immunszuppressziót igényelnek és donorfüggőek, ami korlátozza alkalmazásukat.
Innovatív stratégia:
- A kutatók őssejtekből származó béta-sejteket használtak egy inert marker (EGFR, az epidermális növekedési faktor receptor inaktív változata) hozzáadásával.
- Ezen sejtek védelme érdekében CAR (kiméra antigénreceptor) technológiával módosított szabályozó T-sejteket (Treg) alkalmaztak a megjelölt béta-sejtek felismerésére és védelmére.
Egereken végzett kísérletek eredményei:
- A transzplantáció után a béta-sejtek elkezdtek inzulint termelni és működni az egerekben.
- Szimulált agresszív immunválasz körülmények között a béta-sejtek a módosított Treg-ek védőhatásainak köszönhetően maradtak fenn.
A tanulmány jelentősége:
- „Kulcs és zár” létrehozása: A módszer a differenciált őssejteket (a „zár”) és a védő Treg sejteket (a „kulcs”) kombinálja, megteremtve az alapot az 1-es típusú diabétesz és más betegségek kezelésének új megközelítéseinek kidolgozásához.
- Gyakorlati alkalmazások: Ez a megközelítés nemcsak a cukorbetegség, hanem az autoimmun betegségek, például a lupus kezelésére vagy a rákos sejtek elleni küzdelemre is alkalmazható.
Fennmaradó kérdések:
- Megfelelő markerek kiválasztása: Az emberi transzplantációhoz használt markereknek inertnek és biztonságosnak kell lenniük.
- Hosszú távú védelem: Nem világos, hogy a Tregs-szel végzett egyszeri kezelés elegendő-e az immuntolerancia fenntartásához, vagy ismételt terápiára lesz szükség.
Kilátások:
A módszernek megvan a lehetősége arra, hogy az 1-es típusú cukorbetegséget krónikus betegségből sokkal könnyebben kontrollálható állapottá alakítsa, minimalizálva a szövődményeket és javítva a betegek életminőségét. A kutatás folyamatban van, de a korai eredmények már biztatóak.
A tanulmány a Cell Reports folyóiratban jelent meg.