Hogyan lehet azonosítani a rákot a DNS-ből?
Utolsó ellenőrzés: 07.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Annak meghatározása érdekében, hogy az ember rákos patológiájának kockázatát végezzék, tesztet végeznek az onComarkers számára. Ezt a kifejezést alkalmazzák a különféle típusú rosszindulatú struktúrákra jellemző fehérjékre és peptidekre. onComarker az első rákos sejtek kialakulásával egyidejűleg képesek megjelenni a vérben. De egy ilyen ma gyakorolt tanulmányt nem jellemzi a magas érzékenység és az egyetemesség. Optimálisabb lehet a rosszindulatú struktúrákból származó DNS keresése, ami megfelelőbb. De hogyan lehet ezt megtenni?
Kicsit korábban tudományos kísérletet végeztek a rák vérvizsgálat útján történő kimutatására: a rosszindulatú DNS-sel egyidejűleg a rákfehérjéket keresték. A közelmúltban azonban a Madison-i Wisconsini Egyetem szakemberei azt javasolták, hogy a rosszindulatú DNS-t ne mutációval (a genetikai betűkkel másokkal helyettesítsék vagy gének átrendeződése), hanem a DNS-molekula szüneteivel.
Bármely sejt, mind rákos, mind egészséges, rendszeresen megsemmisül, és belső részük, valamint a DNS-be kerül a véráramba. A nagy kromoszómák, ha egyszer a sérült sejten kívül vannak, megszakadni kezdenek. Az egészséges és rákos sejtek DNS-törési régiói azonban nem azonosak. A sejt DNS-je mindig fehérjékkel van ellátva. Ezek közül néhány a DNS hosszúkás szálait kisebb molekuláris "csomagokba" csomagolja, amelyek szükség esetén kicsomagolják az információkat a genom egy részéből. Más fehérjék felelnek az adatok olvasásáért, míg mások javítják a sérült DNS-t, és így tovább. A sejttel elhagyó DNS károsodása attól függ, hogy ezek a fehérjék milyen mértékben oszlanak meg rajta és a gének aktivitásának. Kiderült, hogy a DNS-részecskékkel meghatározhatjuk, hogy melyik sejthez tartozik, normál vagy rákos. Nem kell elemezni az összes rendelkezésre álló fragmentumot: csak a végső szegmensek elegendőek.
A tudósok több mint ezer embertől vett vérvizsgálatot - mind egészséges, mind beteg emberektől, beleértve a rákos betegeket is. A kutatók összehasonlították az extracelluláris DNS károsodását, és ellenőrizték, hogy a rosszindulatú részecskék valóban különböznek-e az egészséges embereknél. Ezenkívül a rák okozta károsodásban szenvedő DNS mennyisége lehetővé tette számukra, hogy meghatározzák, hogy a rákos daganat jelenleg milyen stádiumban volt. Az újonnan kifejlesztett módszer meglehetősen pontosnak bizonyult: az esetek több mint 90% -ában észlelte a rosszindulatú folyamatot, az onkológiát a kezdeti szakaszban a betegek 87% -ánál azonosították.
Ennek a tanulmánynak az értéke abban rejlik, hogy megmutatja annak kilátásait, hogy a kóros folyamat elég nagy pontossággal detektálják a rákos daganat első jeleit. Ezenkívül az ilyen elemzés gyakran elősegíti a végleges diagnózis előállítását komplex klinikai diagnosztikai helyzetekben.
Ez a cikk a tudomány anyagában jelentett anyagokon alapul