Új kiadványok
Módszert fejlesztettek ki az egészséges sejtek kemoterápia alatti védelmére
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Amerikai tudósok kidolgoztak egy módszert az egészséges emberi sejtek védelmére a rosszindulatú daganatok kemoterápiája során. A legújabb technológiát Jennifer Adair vezette tudóscsoport tesztelte a Fred Hutchinson Rákkutató Központból (Seattle, Washington, USA). A tanulmányról szóló jelentés a Science Translational Medicine folyóiratban jelent meg.
A rosszindulatú daganatok kemoterápiájához különféle anyagokat használnak, amelyek közvetlenül okozzák a sejtek pusztulását, vagy apoptózist (programozott sejthalált) indítanak el. Ugyanakkor ezek a gyógyszerek nemcsak a rákos sejtekre nézve erősen mérgezőek.
Különösen a vérképző funkciót ellátó csontvelő érzékeny a hatásukra. A csontvelő daganatellenes szerek általi károsodása a leukociták számának csökkenésével jár, amelyek immunválaszt biztosítanak, valamint az eritrociták számának csökkenésével, ami vérszegénység kialakulását okozhatja.
Három, a leggyakoribb agydaganattal, a glioblasztómával rendelkező beteget választottak ki a vizsgálatba. A kutatók csontvelői őssejt-mintákat vettek a betegektől. Egy vírusvektor segítségével módosították ezeknek a sejteknek a genetikai információját, érzéketlenné téve azokat a temozolomid hatásaival szemben, amelyet a glioblasztómák kemoterápiájában alkalmaznak. A módosított őssejteket visszaültették a betegek szervezetébe.
A tanulmány eredményei szerint a betegek jobban tolerálták a kemoterápiás kezelést, kevesebb mellékhatásuk volt a terápiának, mint normál körülmények között. Mindhárom betegnek sikerült túllépnie a betegség átlagos túlélési idejét, ami 12 hónap. A munka szerzői megjegyezték, hogy a vizsgálatban résztvevők egyikénél a betegség a terápia utáni elmúlt 34 hónapban nem progrediált.
[