A kutatók feltörték a férfi termékenység kódját
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Minden sejt tartalmaz egy utasításkészletet a DNS-ében, amelyek meghatározzák, hogy mely gének expresszálódjanak, és melyek legyenek elnémítva. Az úgynevezett epigenetikai programok helyes programozása, beleértve a DNS-metilációt is, elengedhetetlen a megtermékenyítéshez és a fejlődéshez.
A Münsteri Egyetem kutatóinak egy csoportja először azonosította az emberi spermiumtermelés (spermatogenezis) folyamatának hátterében álló DNS-metilációs programot. Felfedezték, hogy a spermatogenezis során a teljes genom átprogramozása történik. Sőt, amikor terméketlen férfiak sejtjeit elemezték, azt találták, hogy a genom bizonyos régiói rosszul programozták, ami a férfi meddőség új lehetséges okát tárta fel.
A kódot feltörték, legalábbis azt, amely spermatermeléshez vezet az emberben. A folyamat sikeres befejezéséhez a benne résztvevő géneknek „utasításokra” van szükségük. Más szóval, ahhoz, hogy a csíravonal spermiumokat generáljon a spermatogenezis folyamatán keresztül, bizonyos kémiai mintázatokat kell kialakítani a DNS-ben.
A Münsteri Egyetem Orvostudományi Karának Reproduktív Orvostudományi és Andrológiai Központjának (CeRA) Dr. Sandra Laurentino és Nina Neuhaus professzor vezette kutatócsoport most fedezte fel az e mögött meghúzódó konkrét utasításokat. Sőt, a münsteri kutatók a férfi meddőség egy új lehetséges okát is azonosították a genomiális hibás szabályozás alapján. Ezeket az eredményeket az American Journal of Human Genetics című folyóiratban tették közzé.
A Laurentino biokémikus és Neuhaus biológus által vezetett transzlációs kutatás a DNS-metilációra, a DNS-ben a géneket szabályozó kémiai módosításra összpontosított. Ez egyfajta számítógépes programot hoz létre, amelyben a különböző sejtek génjeit „be- és kikapcsolják”, hogy lehetővé tegyék a spermatogenezis előrehaladását.
A herék, ahol a spermiumtermelés megtörténik, egy nagyon összetett szövet, magyarázza Dr. Laurentino. Ez az oka annak, hogy a spermatogenezis mögött meghúzódó „utasítások” eddig ismeretlenek maradtak.
A kutatócsoport áttörést ért el a münsteri Max Planck Molekuláris Biomedicina Intézet munkatársaival, jelenleg az Imperial College Londonban, amikor megtalálták a módját, hogy elválasztsák a spermiumtermelő sejteket a hereszövet többi részétől.
Kifinomult szekvenálási technikák segítségével a csapatnak sikerült feltörnie a termékenységi kódot – ez egy mérföldkő az epigenetikában, abban a tudományágban, amely a génaktivitást szabályozó, potenciálisan öröklődő módosításokkal foglalkozik.
A tanulmány meglepő és érdekes eredménye volt a kutatócsoport felfedezése, miszerint a kód nem működik megfelelően azoknál a férfiaknál, akik rendkívül alacsony spermiumtermelésben szenvednek, amit technikailag kriptozoospermiának hívnak. Ez a férfi meddőség egy korábban ismeretlen okát tárta fel, és új terápiás megközelítéseket feltételez, amelyek további kutatásokat igényelnek.