A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Olyan géneket fedeztek fel, amelyek meghatározzák a mesterséges megtermékenyítés hatékonyságát.
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Bizonyos, a méh receptivitásának kialakulásáért felelős gének jelenléte javíthatja a terhességi arányt az in vitro megtermékenyítés (IVF-ET) során.
A Cincinnati Gyermekkórház Orvosi Központjának tudósai az Msx1 és Msx2 génekre összpontosítottak, amelyek fontos szerepet játszanak a méh kialakulásában az embrionális fejlődés során, és biztosítják, hogy a szerv receptív fázisban legyen. Sudhansu K. Dey, a Cincinnati Kórház Perinatális Intézetének Reprodukciós Tudományok Osztályának igazgatója elmondta, hogy a csökkent méhreceptivitás az egyik fő oka a terhesség kudarcának az IVF programokban.
Mint ismert, a lombikbébiprogram sikerességi aránya nem haladja meg a 30%-os határt, ráadásul a mesterséges megtermékenyítéssel megnő a koraszülés kockázata. A koraszülés rövid és hosszú távon is számos potenciális kockázattal járhat a gyermek egészségére nézve, de a molekuláris jelátviteli mechanizmusok a korai terhesség kritikus szakaszaiban az lombikbébiprogramban részt vevő betegeknél új megközelítések kidolgozását teszik lehetővé a terhességi eredmények javítása érdekében.
A tanulmány eredményei lehetőséget kínálnak az orvosok számára új stratégiák kidolgozására az IVF-programok beágyazódási arányának javítására az Msx-szint átmeneti növelésével. Ez potenciálisan szélesítheti a méh „receptorképességi ablakát”, növelve az embrió beágyazódásának idejét.
A tudósok kísérletsorozatban megállapították, hogy az Msx gének elvesztése negatív reprodukciós következményekkel jár azáltal, hogy megzavarja a Wnt molekuláris jelátviteli útvonalakat, amelyek kulcsszerepet játszanak az embriófejlődésben. Az Msx elvesztése miatt a méh hámsejtjei rendellenesen reagálnak, és nem alakulnak ki olyan nidációs helyek, amelyek a sikeres embrióbeágyazódáshoz szükségesek.
A méh beágyazódásra való felkészültségi szintje közvetlenül függ az Msx gének számától. Egy Msx1 gén hiánya a sikeres megtermékenyítés feltételeinek jelentős romlásához vezet, míg mind az Msx1, mind az Msx2 gén eltávolítása teljes meddőséghez vezet, mivel az embrió nem tud beágyazódni a méh hámjába.
A tudósok felfedezték, hogy az Msx gének fenntartják a méh receptivitását anélkül, hogy megváltoztatnák a méh érzékenységét a petefészek hormonjaira. Az Msx gének felhasználhatók olyan gyógyszerek fejlesztésére, amelyek növelik az IVF hatékonyságát.
[