A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A mesterséges megtermékenyítés hatékonyságát meghatározó gének
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Néhány gén jelenléte, amely felelős a méh érzékenységének kialakulásáért, javíthatja a terhességi arányokat az IVF-ET alatt.
Kórház tudósai Cincinnati Egészségügyi Központ Gyermek középpontjában a tanulmány a gének és Msx1 MSX2, amely fontos szerepet játszik a kialakulásában a méh a magzati fejlődés során, és biztosítja, hogy a test egy fogékony fázisban. Sadhensu K. Dey igazgatója az Institute of Reproduction perinatális Hospital of Cincinnati, azt mondta, hogy a csökkent méhreceptivitás egyik fő oka a hiba a terhesség IVF programok.
Mint ismeretes, az IVF sikere nem haladja meg a gát 30% -át, ráadásul a mesterséges megtermékenyítéssel a koraszülés kockázata nő. A korai születések rövid és hosszú távon különböző kockázatokhoz vezethetnek a gyermek egészségi állapotához, de az IVF-ben szenvedő betegek korai terhességének kritikus szakaszaiban a molekuláris jelző mechanizmusok megnyitják az utat a terhesség kimeneteleinek javítására.
A vizsgálat eredményei lehetővé teszik az orvosok számára új stratégiák kidolgozását az IMF-programok beültetési arányának javítása érdekében az Msx szintek átmeneti növelésével. Ez potenciálisan potenciálisan kiterjeszti a méh megnyilvánulásának "ablakát", növelve ezzel az embrióbeültetés idejét.
A tudósok számos kísérletben azonosították, hogy az Msx gének elvesztése negatív reprodukciós következményekkel jár, megzavarva a Wnt molekuláris jelátviteli útjait, amelyek kulcsszerepet játszanak az embrió fejlődésében. Az Msx elvesztése miatt a méh hámsejtjei helytelenül reagálnak, és nem tudják kifejleszteni az embrió sikeres beültetéséhez szükséges nidációs helyeket.
A méh beültetésre való készenléti szintje közvetlenül az Msx gének számától függ. A egyikének távollétében Msx1 gén vezet jelentős romlása feltétele a sikeres megtermékenyítés, míg eltávolítása mind Msx1 és MSX2 gént vezet teljes sterilitás miatt lehetetlen embrió beültetés a méh epitélium.
A tudósok azt találták, hogy az Msx gének támogatják a méh érzékenységét anélkül, hogy megváltoztatnák a méh érzékenységét a petefészek hormonokra. Az Msx gének alkalmazhatók olyan gyógyszerek kifejlesztésében, amelyek növelik az IVF hatékonyságát.
[