A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A migrén oka az X kromoszóma egy részének mutációja
Utolsó ellenőrzés: 20.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Megtalálták a genom egy olyan régióját, ahol a migrén egyik oka a mutáció: ez a hely az X kromoszómán található, és tartalmaz egy gént, amely szabályozza a vas szintjét az agysejtekben.
A migrén miatt az emberek 12% -a, a nők közül pedig háromszor annyi a férfiaknál. És ne gondolják, hogy a nők rossz egészséggel kapcsolatos panaszai - ez a trükk vagy a tisztességes szex gyanússágának eredménye: a nők meglehetősen objektív okok miatt gyakrabban panaszkodnak a fejfájásokról. A Griffith Egyetem (Ausztrália) kutatói úgy találták, hogy a migrén az X kromoszómából származó génekre jellemző, vagyis a hölgyek valóban jobban veszélyeztetik ezt a homályos betegséget.
A tudósok migrén géneket kerestek a norfolki rezidensekben. Egyszer régen a legendás Bounty hajó lázadóinak maradványai átkelték ezt a szigetet. A genetikailag homogén népesség kialakulásához közel kétszáz éves földrajzi elszigeteltség és a Norfolk, amely sokáig börtön sziget volt. Ha van valamilyen genetikai eltérés, akkor a későbbi generációkban sokszor reprodukálódik. Az emberi genetikában részt vevő tudósok régóta használják Norfolk-ot az adatok gyűjtésére. Valószínűleg ez az egyetlen eset, amikor a hajóhajlásra olyan kedvező hatást gyakoroltak a tudományra ...
Szigorúan az ausztrál tudósok kutatásának fő eredménye nem az volt, hogy az X kromoszómán találtak olyan webhelyet, amelynek mutációi migréneket okoznak. Kiderült, hogy létezik olyan gén, amely szabályozza a vas szintjét az agysejtekben. Az agy és a migrén között létrejött kapcsolat először felfedezett, és most a tudósoknak meg kell érteniük, hogyan érinti a másikat. Nem szabad azonban azt gondolni, hogy ez a genetikai anomália az egyetlen oka a migrénnek. Itt valószínűleg a genetikai és nem-genetikai tényezők komplex összefonódásával foglalkozunk, és genetikai esetekben valószínűtlen, hogy az anyag egyetlen génre korlátozódik. Ugyanakkor a kapott eredmények elősegítik a migrén diagnosztizálásának és a kezelés optimális módszereinek megfelelőbb módszereit.
Fontos kérdés azonban, hogy miért nem mossa ki ezt a mutációt a genomból? A genetikai változások általában generációkban is fennmaradnak, ha ez némi hasznot hoz a tulajdonosnak. De milyen előnyökkel jár a migrén? A tanulmány szerzői azt sugallják, hogy a migrénhez az idegsejtek fokozott érzékenysége társulhat a különböző környezeti változásokhoz. Sőt, egyesek a migrénes roham kezdődik, például a csökkenés a légköri nyomást, és akkor kiderül, hogy ez csak egy mellékhatás a „belső barométer”, amely lehetővé teszi, hogy időt, hogy elrejtse az időjárás viszontagságaitól. Ez minden bizonnyal evolúciós plusz, de ez a feltevés még mindig ellenőrzést igényel: fájdalmasan fantasztikus hangzik.