Új kiadványok
A neuropszichiátriai rendellenességek kialakulásának valószínűsége már a születés előtt meghatározásra kerül.
Utolsó ellenőrzés: 30.06.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az embrió agyának kialakulását szabályozó gének eltérő aktivitása határozza meg a neuropszichiátriai rendellenességek kialakulásának valószínűségét, és döntő hatással van a férfi és női agy felépítésének különbségére is.
Az emberi genomban az idegsejtek milliárdjainak kialakulása és a közöttük lévő számos kapcsolat az összes gén 86%-át teszi ki. Az egyes „ideg” gének agy kialakulásában betöltött szerepének tanulmányozása már régóta folyik. De nem elég tudni, hogy melyik gén miért felelős. Azt is figyelembe kell venni, hogy a gének eltérő aktivitást mutathatnak a különböző helyzetektől, attól függően, hogy hol helyezkednek el, és hogy az idegrendszer a fejlődés melyik fázisába lépett.
A Yale Egyetem (USA) tudósai nagyszabású tanulmányt végeztek az emberi agy megjelenését meghatározó gének működésének térbeli és időbeli jellemzőinek feltárására. 1340 idegszövet-mintát dolgoztak fel, amelyeket az emberi fejlődés különböző szakaszaiban vettek, egy 40 napos embriótól egy 80 éves emberig. Ennek eredményeként a genetikai aktivitás hatalmas képét kapták, beleértve 1,9 milliárd paramétert.
Az ilyen adatok Nature folyóiratban publikált elemzése számos következtetés alapjául szolgált, de a legérdekesebbek közé tartoznak a következők. A kutatók érdeklődési köre természetesen nem hagyhatta ki a skizofrénia és az autizmus kialakulásával összefüggő géneket. Úgy vélik, hogy mindkét betegség tünetei az ember életének első éveiben vagy a növekedés korai szakaszában felismerhetők. A génaktivitás elemzésének eredményei teljesen egybeesnek ezzel: kimutatták, hogy ezek a gének már a születés előtt bekapcsolva vannak. Ezen gének munkája a prenatális szakaszban meghatározza, hogy egy személynél a jövőben kialakul-e skizofrénia vagy sem.
Ráadásul már az embrionális fejlődés során is megjelennek a nemek közötti különbségek a génaktivitásban. A tudósok úgy vélték, hogy a férfi és a nő közötti különbség csak az Y-kromoszómán található génekre korlátozódik. Kiderült azonban, hogy számos, az agy kialakulásáért felelős és mindkét nemben jelen lévő gén másképp működik férfiaknál és nőknél, és ez a különbség már a születés előtt is észrevehető. Egyszerűen fogalmazva, az agy felépítésében mutatkozó interszexuális különbségek, valamint a neuropszichiátriai betegségekre való hajlam többnyire a magzati fejlődés szakaszában alakulnak ki.
Ugyanakkor természetesen nem szabad elfelejteni, hogy a munka nem vette figyelembe a skizofrénia kialakulását lassító exogén tényezők hatását. Az élet során a külső tényezők képesek más gének működését irányítani, amelyek ellensúlyozzák az első, az embrióban nem megfelelően működő géneket. Ami az interszexuális különbségeket illeti, továbbra is rendkívül nehéz elképzelni olyan külső tényezőket, amelyek a nemi jellemzőket „nem”-re redukálnák.