A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A prosztatarák növekedésének új mechanizmusát fedezték fel
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Egyesült Királyság Rákközpontjának szakemberei új utat nyitottak meg, amelyen keresztül a férfi androgén hormonok stimulálják a prosztata daganatának növekedését.
A Molecular Endocrinology című folyóiratban megjelent tanulmány eredményei azt sugallják, hogy a meglévő gyógyszerek egy része felhasználható a betegség hatékony kezelésére.
A prosztatarákot leggyakrabban hormonterápiával kezelik, amely az androgénreceptorra (AR) irányul, egy nagy fehérje, amely magában foglal egy olyan jelútot, amely a sejtet megosztja. Amint várható, ez a fehérje irreducibilis aktivitást mutat a tumorsejtekben. Az AR receptor azonban nem vákuumban működik, hanem egy adott ökoszisztémában, olyan fehérjékkel érintkezik, mint például a HSP90 és a p23, amelyek segítik az aktiválódást.
Korábban azt hitték, hogy a p23 és a HSP90 páronként működniük kell AR működtetése érdekében, de a jelenlegi tanulmány azt állítja, hogy a p23 önmagában él és teremt, függetlenül attól, hogy a kereskedő lehetséges partnerei növelik az AR aktivitást.
Ebből a látszólag kiszámíthatatlan felfedezésből egy egyszerű, de nagyon fontos következmény következik: egy gyógyszer, amely blokkolja a p23 aktivitást, hatékony hatású lehet a prosztataráknak, amely immunitást mutat a HSP90 blokkolókkal szemben. Ezenkívül az ilyen terápia sokkal hatékonyabb lehet.
Szerencsére azok a gyógyszerek, amelyek megállíthatják a p23-at - például a Celastrol, egy természetes eredetű gyógyszer (a hagyományos kínai orvostudományból származik). A Celastrol már kimutatta hasznosságát az ízületi gyulladás és az asztma kezelésében - ami azt jelenti, hogy még ma is rákos betegek klinikai vizsgálataiba is bevezethető.
A p23 független szerepének megállapításához az AR receptor aktiválásában a tudósok egy utóbbi módosított változatát használták fel, amely nem tudott kötődni a HSP90-hez és (összehasonlítás referenciaként) egy olyan módosított p23-at, amely nem képes kötődni az AR-hez. Az ilyen kombinációk eredményei azt a következtetést vonták le, hogy a p23 fehérje AR-jának futtatásához nincs szükség közvetítőkre.
[