A sclerosis multiplex tüneteit utánzó ESI1 nevű fehérje új inhibitorral való kezelés során bebizonyította, hogy képes helyreállítani az egészséges axonális funkciót védő létfontosságú mielinhüvelyeket.
A kutatók megfejtették a különböző enzimek komplex kölcsönhatását a veleszületett immunreceptor, a Toll-like receptor 7 (TLR7) körül, amely fontos szerepet játszik szervezetünk vírusokkal szembeni védelmében.
A Rett-szindrómát a MECP2 gén mutációi okozzák, amely nagymértékben expresszálódik az agyban, és úgy tűnik, fontos szerepet játszik az egészséges neuronok fenntartásában. A gén az X kromoszómán található, és a szindróma elsősorban a lányokat érinti.
A kutatók egy új megközelítést dolgoztak ki, amely a tumorsejtek alattomos védekező mechanizmusait önmaga ellen fordítja, és ezeket a „pajzs” molekulákat a rák megtámadására programozott, kiméra antigénreceptor (CAR) T-sejtek célpontjává változtatja.
A kutatók azt találták, hogy az érelmeszesedésben szenvedők artériáit bélelő simaizomsejtek új sejttípusokká fejlődhetnek, és rákszerű jellemzőket vehetnek fel, ami súlyosbítja a betegséget.
A kutatók olyan enzimeket fedeztek fel, amelyek vörösvértestekkel keverve képesek eltávolítani az A és B antigéneket alkotó cukrokat az emberi ABO vércsoportrendszerben.
Valós klinikai adatokat elemeztünk, hogy értékeljük a fejlett kezelések hatását a betegek kimenetelére a pitvarfibrilláció leggyakoribb eljárása, a rádiófrekvenciás abláció után.
