Új kiadványok
A szakemberek kifejlesztettek egy gyógyszert a sugárbetegség elleni küzdelemre
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A nagy dózisú sugárzás néhány perc alatt elpusztíthatja a DNS-t. Az expozíciót követően azonban több nap is eltelhet, mire elsősegélyt nyújtanak. A területen végzett legújabb kutatások kimutatták, hogy jelentősen csökkenthető a sugárzás áldozatainak halálozási aránya. A kutatás során a szakemberek olyan gyógymódot fejlesztettek ki, amely még három nappal a nagy dózisú sugárzás beadása után is hatékony maradt (a tudósok minden kísérletet laboratóriumi rágcsálókon végeztek).
Szakértők szerint az új gyógyszert a jövőben felhasználhatják az űrhajósok védelmére az emberekre káros galaktikus sugarak ellen.
A fejlesztők megjegyezték, hogy a sejtek helyreállítják a sugárzás által károsított DNS-t, de ez a folyamat nem mindig megy végbe helyesen. Amikor egy sejt nem ismeri fel a DNS-károsodás maradványait, az jelentősen növeli a rákos daganatok kialakulásának kockázatát; ha ellentétes reakció figyelhető meg, a sejt önpusztulást okoz. Ha ilyen reakció sok sejtben bekövetkezik, a halál hét napon belül bekövetkezik.
Tignyi Gábor professzor és kollégái a Chattanoogai (Tennessee, USA) állami kutatóegyetemről 10 évnyi kutatást szenteltek az LPA (lizofoszfatidsav, amely esélyt ad a sejteknek a nagy dózisú sugárzás túlélésére) tulajdonságainak tanulmányozására. Az, hogy a sav pontosan hogyan segíti a sejtek regenerálódását, nem ismert, de a szakértők elmondhatják, hogy az LPA-nak köszönhetően a sejteknek elegendő idejük van a sérült DNS helyreállítására. Ennek a molekulának köszönhetően a legtöbb sejtben jelentősen csökken a rák vagy az önpusztítás kialakulásának kockázata.
2007-ben a szakemberek kifejlesztettek egy terméket, amely reagál a mozgásterápia sejtreceptoraival, és csökkenti a sugárzás hatását az emésztőrendszerre és a csontvelőre, amelyek a leginkább érzékenyek a sugárzásra. A termék azonban orvosi szempontból nem volt elég erős.
Egy nemrégiben készült tanulmányban egy kutatócsoport számítógépes modellezési technológiát használt egy meglévő gyógyszer molekulaszerkezetének javítására, és egy új, erősebb kifejlesztésére. Az első kísérleteket laboratóriumi rágcsálókon már elvégezték, és az eredmények lenyűgözőek.
A 3-4 gray-es sugárzás képes megölni egy embert, de egy szakembercsoport rendkívül magas dózisokkal kezdte a kísérletet - a rágcsálókat 15,7 gray-es sugárzásnak tették ki. A kezelést nem kapó rágcsálók csoportjában a 14 egérből 12 14 nap után elpusztult.
Egy másik csoportban, ahol DBIBB-vel (egy új, a sugárbetegség elleni gyógyszerrel) kezelték az egereket, 14 rágcsálóból 13 túlélte. A gyógyszert a sugárkezelés után egy nappal adták be az egereknek, és az egerek sebészeti kezelésben részesültek.
A sebészeti terápia nem mindig lehetséges, ezért a tudósok kísérletsorozatot végeztek. A DBIBB-t a kísérleti állatoknak 72 órával a 8,5 gray erősségű besugárzás után adták be. A kezelést nem kapó rágcsálók csoportjában a 15 egérből 12 elpusztult, a DBIBB terápiát kapó csoportban a 15 állatból 14 élte túl.
Jelenleg nincs a piacon hatékony gyógyszer, amely képes lenne kezelni a sugárbetegség tüneteit, de több ilyen gyógyszer fejlesztés alatt áll. A sugárbetegség kezelésére ma használt gyógyszerek többsége csak akkor hatékony, ha a sugárterhelést követő 24 órán belül alkalmazzák. Mindezek alapján a DBIBB előnyei tagadhatatlanok.
Tigyi és kollégái továbbra is az új gyógyszeren dolgoznak, hogy javítsák annak hatékonyságát (jelenleg a DBIBB az esetek 90%-ában segít).
Az embereken végzett klinikai vizsgálatok etikai normák szerint nem megengedettek, de mielőtt sürgősen szükség lenne a gyógyszer embereken történő alkalmazására, a tudósoknak alaposan tanulmányozniuk kell a gyógyszer hatásmechanizmusát, és bizonyítaniuk kell a DBIBB magas hatékonyságát és biztonságosságát laboratóriumi állatokon.
[