A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A látens HIV ellen hatékony gyógyszert szintetizáltak
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Egy új, biológiailag aktív molekulacsalád, az úgynevezett mohavezérek tagjai aktiválják a látens HIV-vírust tartalmazó rejtett „rezervoárokat”, amelyek egyébként teljesen elérhetetlenné teszik a betegséget az antiretrovirális gyógyszerek számára.
Az antiretrovirális gyógyszereknek köszönhetően az AIDS diagnózisa már közel húsz éve nem halálos ítélet. Ugyanakkor a nagy hatékonyságú antiretrovirális terápia (HAAT) még mindig nem vezet teljes gyógyuláshoz. Ugyanakkor a betegeknek szigorúan be kell tartaniuk a számos mellékhatással járó gyógyszerek rendszeres szedését. És ha például még az Egyesült Államokban is nehéz (anyagilag) átesni egy ilyen hosszadalmas eljáráson, akkor a fejlődő országokban gyakorlatilag lehetetlen.
A VAAT fő problémája, hogy nem képes elérni az úgynevezett provirális rezervoárokban – T-sejtekben – megbúvó vírust, amelyekben a szunnyadó HIV megbújik. Még az összes aktív vírusrészecske elpusztítása után is, egyetlen antiretrovirális gyógyszer adagjának hiánya ahhoz vezethet, hogy a korábban szunnyadó vírus ismét aktívvá válik, és azonnal megtámadja a gazdaszervezetet, így az eddig használt gyógyszer hatástalanná válik! A mai napig senki sem tudott olyan gyógymódot kínálni, amely valamilyen módon befolyásolná a sejtekben megbúvó HIV-t.
De úgy tűnik, hogy Paul Wender Stanford Egyetem (USA) laboratóriumának tudósai közel kerültek a probléma megoldásához.
A kutatók egy egész mohakönyvtárat szintetizáltak, amelyek szerkezete egy nagyon nehezen megtalálható természetes anyagon alapul. Amint látható, az új vegyületek sikeresen aktiválják a látens HIV-rezervoárokat, a természetes analóg hatékonyságával megegyező vagy annál jobb hatékonysággal. Remélhetőleg ennek a munkának az eredményei végre hatékony eszközt adnak az orvosoknak, amellyel teljesen kiirthatják a gyűlölt vírust a szervezetből. A tanulmányról szóló jelentés a Nature Chemistry folyóiratban jelent meg.
És egy kicsit arról, hogyan is kezdődött minden... A HIV látens formájának újraaktiválására tett első kísérleteket a szamoai szigetvilág gyógyítóinak "munkájának" megfigyelései ihlették. Miután alapos vizsgálatot végeztek a Szamoán növő, és a hepatitisz kezelésére hagyományosan használt mamala fa kérgével, az etnobotanikusok felfedezték, hogy az egy biológiailag aktív komponenst, a prosztratint tartalmazza. Az anyag aktiválja a protein-kináz-C-t, egy olyan enzimet, amely a látens vírus újraaktiválásához szükséges jelátviteli útvonalat képezi. Később kimutatták, hogy a prosztratin nem az egyetlen vagy a leghatékonyabb molekula, amely képes a kinázhoz kötődni.
A Bugula neritina nevű mohakolonikus tengeri élőlény egy protein-kináz-C aktivátort szintetizál, amely sokszor hatékonyabb, mint a prosztatin. A tudósok úgy vélték, hogy ez a briosztatin-1 nevű molekula nagy potenciállal rendelkezik nemcsak a HIV-fertőzés leküzdésében, hanem a rák és az Alzheimer-kór kezelésében is. És minden rendben is lett volna, de a megkezdett klinikai vizsgálatokat le kellett rövidíteni a természetes gyógyszer rendkívüli elérhetetlensége miatt. A tény az, hogy mindössze 18 g briosztatin előállításához 14 tonna élő Bugula neritina organizmust kell feldolgozni. A vizsgálatokat végző Nemzeti Rákkutató Intézet úgy döntött, hogy megvárja, amíg kidolgoznak egy hozzáférhető módszert egy szintetikus analóg előállítására.
Wender professzor tudományos csoportja, akinek laboratóriumában korábban már kidolgozták a prosztatin és analógjainak szintézisét, a briosztatin előállítására szolgáló módszer kidolgozásába kezdett. Ennek eredményeként a tudósoknak sikerült egy nagyon hatékony megközelítést kínálniuk a briosztatin és hat, a természetben nem létező analógjának szintézisére. Fertőzött sejtek speciális mintáin végzett laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, hogy a briosztatin és analógjai 25-1000-szer hatékonyabbak, mint a prosztatin. Ezenkívül az állatmodelleken végzett in vivo kísérletekben ezek az anyagok a toxikus hatások teljes hiányát mutatták.