A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Szintetikus hatású gyógyszer a latens HIV ellen
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A biológiailag aktív molekulák egy új családjának, a brijologistáknak a képviselői titkos "tartályokat" működtetnek, amelyek látens HIV-t tartalmaznak, ami egyébként a betegséget teljesen meg nem érheti az antiretrovirális gyógyszerek számára.
Az antiretrovirális gyógyszereknek köszönhetően közel húsz éve az "AIDS" diagnózisa nem halálos ítélet. Ugyanakkor a rendkívül aktív antiretrovirális terápia (VAAT) még mindig nem vezet komplett gyógymódhoz. Ebben az esetben a betegeknek szigorúan be kell tartaniuk a számos mellékhatással járó gyógyszeres kezelés rendszeres kezelését. És ha például az USA-ban is, egy ilyen hosszadalmas eljárás átadása nehéz (pénzügyileg), akkor a fejlődő országokban gyakorlatilag lehetetlen.
A fő probléma a HAART hogy nem tudja elérni a vírus bujkál az úgynevezett provirális tartályok - a T-sejtek, amelyek belsejében a bőrök kímélő üzemmódban a HIV. Még azután is, az összes aktív vírus részecskék megsemmisülnek, csak hiányzik egy antiretrovirális gyógyszerek vezethet az a tény, hogy vannak akár a vírus hibernált újra aktívvá válik, és azonnal megtámadják a gazdaszervezet, és még mindig használják a gyógyszert már nem jár! Mostanáig senki nem tudott olyan eszközzel felajánlani, amely legalábbis képes a HIV-fertőzött sejteket.
De Paul Wender (Paul Wender) laboratóriuma, a Stanford Egyetemen (USA) dolgozó tudósok nagyon közel kerültek a probléma megoldásához.
A kutatók egy teljes könyvtárakat szintetizáltak a briológusok számára, amelyek szerkezete egy nagyon megközelíthetetlen természetes anyagon alapul. Amint azt már bemutattuk, az új vegyületek sikeresen aktiválják a látens HIV-víztartályokat olyan hatékonysággal, amely egyenlő vagy annál jobb a természetes analógéval. Azt akarom hinni, hogy e munka eredményei végül az orvosok számára hatékony eszközt fognak nyújtani, amely lehetővé teszi majd egy gyűlölködő vírus teljes felszámolását a szervezetből. A kutatási jelentést a Nature Chemistry folyóiratban ismertetik.
És egy kicsit arról, hogy mindez hogyan kezdődött ... A HIV rejtett formájának újbóli elérésére irányuló első kísérleteket ihlette a szamoai szigetvilág gyógyítóinak "munkájának" megfigyelése. Miután alapos vizsgálatot folytattak egy szamoai nőivarú emlősfa kéregéről, és hagyományosan a hepatitis kezelésére használták fel, az etnobotanisták azt találták, hogy a prostratin biológiailag aktív komponensét tartalmazza. Az anyag aktiválja a protein kináz-C enzimet, amely a rejtett vírus újraaktiválásához szükséges jelútvonalat képezi. Később kimutatták, hogy a prosztata nem az egyetlen és nem a leghatékonyabb molekula, amely képes kötődni a kinázhoz.
A Bugula neritina, a bryophyte gyarmati tengeri szervezet, egy sokkal hatékonyabb protein kináz-C aktivátort szintetizáló, mint a prostratin. A tudósok úgy vélték, hogy ez a molekula, amelyet braiosztatin-1-nek neveznek, nemcsak a HIV-fertőzés leküzdésére, hanem a rák és az Alzheimer-kór kezelésében is nagy potenciállal rendelkezik. És minden rendben lenne, de az elkezdett klinikai vizsgálatokat meg kellett szüntetni, mert ez a természetes előkészület szélsőségesen megközelíthetetlen volt. Az a tény, hogy csak 18 g braiosztatint kapunk, 14 tonna Bugula neritina élő szervezetet kell feldolgozni. A teszteket végrehajtó Országos Rákkutató Intézet úgy döntött, hogy megvárja a szintetikus analógok elérésének módját.
A briosztatin megszerzésének módját illetően Wender professzor tudományos csoportja vett részt, amelynek laboratóriumában a prostratin szintézise és analógjai korábban kifejlesztésre kerültek. Ennek eredményeképpen a tudósok nagyon hatékony megközelítést tudtak felmutatni a briosztatin és hat nem létező analógja szintézisében. A fertőzött sejtek speciális mintáin végzett laboratóriumi vizsgálatokban kimutatták, hogy a briosztatin és analógjai 25-1000-szer hatékonyabbak, mint a prostastin. Ezenkívül állatmodellekben végzett in vivo kísérletekben ezek az anyagok kimutatták a toxikus hatások teljes hiányát.