Új kiadványok
A tudósok visszafordították az öregedési órát a felnőtt őssejteknél
Utolsó ellenőrzés: 30.06.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Tudósok által végzett tanulmány bebizonyította, hogy a sérült szövetek helyreállításáért felelős őssejtek öregedési folyamata visszafordítható. Talán ez a felfedezés lendületet ad az emberi természetes öregedés okozta betegségek, például a szívizom helyreállításának szívroham után, az ízületi gyulladás és a csontritkulás új kezelési módszereinek fejlesztéséhez.
Az őssejtek öregedésben betöltött szerepének jelenlegi ismerete az, hogy egy élőlény csak annyi idős, mint a szövetspecifikus felnőtt őssejtek. Ezért a molekulák felfedezése és azoknak a folyamatoknak a megértése, amelyek lehetővé teszik a felnőtt őssejtek megújulását – a szaporodást, majd a differenciálódást az elhasználódott szövetek megfiatalítása érdekében –, a regeneratív gyógyászat és számos életkorral összefüggő betegség gyógyításának alapjává válhat.
A Buck Öregedéstudományi Intézet és a Georgia Műszaki Intézet tudósai tanulmányt végeztek, amely elmagyarázza azokat a mechanizmusokat, amelyek megakadályozzák a felnőtt őssejtek osztódását az öregedés során – a biológiai órájukat. Azzal, hogy beavatkoznak a nem fehérjét kódoló RNS-ek aktivitásába, amelyek a genom korábban inaktív „genomikai hulladéknak” tartott régióiból származnak, a tudósok kimutatták, hogy az emberi felnőtt őssejtek öregedési folyamata visszafordítható.
A tudósok azt feltételezik, hogy az őssejt genomjában bekövetkező, életkorral összefüggő DNS-károsodásnak el kell térnie a test szomatikus sejtjeiben bekövetkező károsodástól. Ismert, hogy a normál sejtekben a telomerek – a kromoszómák végső szakaszai – az öregedés során lerövidülnek, ellentétben a felnőtt őssejtekkel, amelyek telomerhossza nem változik. Ezért egy másik mechanizmus áll az őssejtek öregedésének hátterében.
A tanulmányban a tudósok két felnőtt őssejt-mintát hasonlítottak össze: fiatal, önmegújulásra képes őssejteket és olyan sejteket, amelyek hosszú távú passzázsfolyamaton estek át, amely csökkenti a sejtek regeneratív képességeit. Ennek eredményeként a tudósok azt találták, hogy az őssejtekben a DNS-károsodás nagy része a genom egy „retrotranszpozonok” néven ismert régiójában koncentrálódott, amelyeket korábban nem funkcionálisnak tartottak, és „szemét DNS-nek” neveztek.
A fiatal felnőtt őssejtekkel ellentétben, amelyek képesek voltak elnyomni a retrotranszpozon aktivitását és kijavítani a DNS-károsodást, az öreg őssejtek nem tudták elnyomni ezt a folyamatot, ami elindította a sejtek öregedésének folyamatát.
A retrotranszpozonok felhalmozódott toxikus transzkriptjeinek elnyomásával a tudósok nemcsak a felnőtt emberi őssejtek öregedési folyamatát tudták visszafordítani, hanem – maguknak a szerzőknek is nagy meglepetésére – az őssejtek pluripotenciájának aktiválásával – amely nagyon fontos szerepet játszik az embrionális őssejtek önmegújulásában – egy korábbi fejlődési fázisba is vissza tudták állítani azokat.
A tudósok a közeljövőben meg akarják határozni a megfiatalított őssejtek alkalmasságát a klinikai szövetregenerációra.
[