Hogyan lehet azonosítani a rákot a DNS-ből?
Utolsó ellenőrzés: 07.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A rákos patológia kialakulásának kockázatának meghatározására egy személynél az onkomarkerek vizsgálatát végzik el. Ezt a kifejezést a különböző típusú rosszindulatú struktúrákra jellemző fehérjékre és peptidekre alkalmazzák. Az onkomarkerek az első rákos sejtek kialakulásával egyidejűleg képesek megjelenni a vérben. De egy ilyen tanulmányt, amelyet ma gyakorolnak, nem jellemez nagy érzékenység és egyetemesség. Optimálisabb lehet a rosszindulatú struktúrákból származó DNS keresése, ami megfelelőbb. De hogyan lehet ezt megtenni?
Valamivel korábban tudományos kísérletet végeztek a rák kimutatására vérvizsgálattal: a rosszindulatú DNS-sel egyidejűleg rákos fehérjéket is kerestek. De a közelmúltban a Madison-i Wisconsin Egyetem szakemberei azt javasolták, hogy a rosszindulatú DNS-t ne mutációval (a genetikai betűk másokkal való helyettesítésével vagy a gének átrendeződésével), hanem magában a DNS-molekulában lévő törésekkel mutatják ki.
Bármely sejt, mind a rákos, mind az egészséges, időnként elpusztul, és belső részük a DNS-sel együtt bejut a véráramba. A nagy kromoszómák, amint a sérült sejten kívülre kerülnek, elkezdenek törni. Az egészséges és a rákos sejtek DNS-törési régiói azonban nem azonosak. A sejt DNS-ét mindig fehérjék töltik ki. Ezek egy része kisebb molekuláris "csomagokba" csomagolja a megnyúlt DNS-szálakat, és szükség esetén kicsomagolja, hogy eltávolítsa az információt a genom egy szakaszából. Más fehérjék felelősek az adatok beolvasásáért, míg mások helyreállítják a sérült DNS-t, és így tovább. A sejtet elhagyó DNS károsodása attól függ, hogy éppen ezek a fehérjék milyen mértékben oszlanak meg rajta, valamint a gének aktivitásától. Kiderült, hogy a DNS-részecskék alapján meg tudjuk határozni, hogy melyik sejthez tartozott, normál vagy rákos sejthez. Nincs szükség az összes rendelkezésre álló töredék elemzésére: csak a végszegmensek elegendőek.
A tudósok több mint ezer embertől vettek vérvizsgálatot – egészséges és beteg embertől egyaránt, köztük rákos betegektől is. A kutatók összehasonlították az extracelluláris DNS károsodását, és igazolták, hogy a rosszindulatú részecskék valóban különböznek az egészséges emberekben lévőktől. Ezenkívül a rákkal összefüggő károsodást okozó DNS mennyisége lehetővé tette számukra, hogy meghatározzák, hogy a rákos daganat jelenleg milyen stádiumban van. Az újonnan kifejlesztett módszer meglehetősen pontosnak bizonyult: az esetek több mint 90%-ában kimutatta a rosszindulatú folyamatot, a betegek 87%-ánál az onkológiát a kezdeti szakaszban.
Ennek a tanulmánynak az értéke abban rejlik, hogy jóval a rákos daganat első jeleinek megjelenése előtt demonstrálja a kóros folyamat megfelelő pontosságú kimutatásának kilátásait. Ezenkívül az ilyen elemzés gyakran segít a végleges diagnózis felállításában összetett klinikai diagnosztikai helyzetekben.