Hogyan ismerik fel az immunsejtek a kóros rákos sejtek anyagcseréjét
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Amikor a sejtek daganatossá válnak, anyagcseréjük drámaian megváltozik. A Bázeli Egyetem és a Bázeli Egyetemi Kórház kutatói bebizonyították, hogy ezek a változások olyan nyomokat hagynak maguk után, amelyek célpontjai lehetnek a rák immunterápia számára.
A rákos sejtek turbó üzemmódban működnek: anyagcseréjük gyors szaporodásra van programozva, miközben genetikai anyagukat is folyamatosan másolják és fehérjékké fordítják.
Amint arról a Gennaro De Libero professzor vezette kutatók beszámoltak a Bázeli Egyetemről és a Bázeli Egyetemi Kórházról, ez a turbóanyagcsere nyomokat hagy a daganatsejtek felszínén, amelyeket bizonyos immunsejtek képesek leolvasni. A kutatócsoport eredményeit a Science Immunology folyóiratban tették közzé.
A De Liberóval dolgozó immunológusok körülbelül 10 évvel ezelőtt fedezték fel a kérdéses immunsejteket, az MR1T-sejteket. Ez a korábban ismeretlen típusú T-sejtek megtámadhatják és elpusztíthatják a tumorsejteket. Azóta a csapat kutatja ezeket a sejteket, mint potenciális eszközt a különféle ráktípusok elleni új immunterápiákhoz.
Módosított DNS és RNS építőkövei A csapatnak sikerült megfejteni, hogy a T-sejtek pontosan hogyan ismerik fel a degenerált sejteket: a rákos sejtek megváltozott anyagcseréje egy specifikus típusú molekulát termel, amely ezeknek a degenerált sejtek felszínén jelenik meg.
„Ezek a molekulák a DNS és az RNS kémiailag módosított építőkövei, amelyek három fontos metabolikus útvonal változásából származnak” – magyarázza De Libero.
"Az a tény, hogy a rákos sejtek jelentősen megváltoztatták az anyagcserét, felismerhetővé teszi őket az MR1T-sejtek számára" - teszi hozzá Dr. Lucia Mori, aki részt vett a tanulmányban.
Korábbi munkájuk során a kutatók már felfedezték, hogy ezek a T-sejtek felismerik az MR1 néven ismert összes sejten található felszíni fehérjét. Egyfajta ezüsttálként működik, anyagcseretermékeket juttatva a sejt belsejéből a felszínre, így az immunrendszer ellenőrizni tudja, hogy a sejt egészséges-e.
"Számos anyagcsereútvonal megváltozik a rákos sejtekben. Ez különösen gyanús anyagcseretermékeket termel, és így felkelti az MR1T-sejtek figyelmét" - magyarázza Dr. Alessandro Vacchini, a tanulmány első szerzője.
A következő lépésben a kutatók részletesebben kívánják tanulmányozni, hogy ezek a jellegzetes metabolitok hogyan lépnek kölcsönhatásba az MR1T sejtekkel. Hosszú távú látás: A jövőbeli terápiák során a páciens T-sejtjeit át lehet programozni és optimalizálni, hogy felismerjék és megtámadják ezeket a rákspecifikus molekulákat.