^
A
A
A

A neuropszichológiai rendellenességek kialakulásának valószínűsége még a születés előtt is meghatározható

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

27 October 2011, 12:29

Az agy különböző formái, amelyek az agy kialakulását szabályozzák egy embrióban, meghatározzák a neuropszichiátriai rendellenességek valószínűségét, és döntő befolyással bírnak a férfi és női agy szerkezetének különbségére.

A milliárd idegsejtek kialakulása és az emberi genom között a különböző kapcsolatok között az összes gén 86% -a kerül kiosztásra. Az egyes "ideges" géneknek az agy kialakulásában betöltött szerepe már régóta folyik. De nem elég tudni, hogy melyik gén felelős ezért. Figyelembe kell venni azt is, hogy a gének a különböző helyzetektől függően eltérő aktivitást mutathatnak, hol helyezkednek el, és milyen fejlődési szakaszban az idegrendszer belépett.

A Yale Egyetem (USA) tudósai nagyszabású tanulmányt végeztek, hogy megtudják az emberi agy alakját meghatározó gének tér-időbeli jellemzőit. A humán fejlődés különböző szakaszaiban vett 3740 idegszövetmintát 40 napos embrióból egy 80 éves férfiba vitték. Ennek eredményeképpen hatalmas méretű képet kaptunk a genetikai aktivitásról, beleértve az 1,9 milliárd paramétert.

Az ilyen jellegű adatok elemzése a Nature című folyóiratban számos következtetés alapjául szolgált, de a legérdekesebbek közül megjegyezhető. Természetesen a skizofrénia és az autizmus kialakulásával járó gének nem eshetnek a kutatók érdeklődésére. Mindkét betegség tünetei feltehetően felismerhetőek az egyén életének korai éveiben vagy a felnőtt korai szakaszában. A génaktivitás elemzésének eredményei teljesen egybeesnek ezzel: kimutatták, hogy ezek a gének a születés előtt szerepelnek. Ezeknek a géneknek a munkájáról a prenatális szakaszban attól függ, hogy egy személy lesz-e skizofrénia a jövőben vagy sem.

Egy személy embrionális fejlõdésével is megjelenik a nemek különbsége a gének aktivitásában. A tudósok úgy vélték, hogy az ember és a nő közötti különbséget csak az Y kromoszómában található gének korlátozzák. De kiderült, hogy sok gén, amely felelős az agy kialakulásáért, és mindkét nemben rendelkezésre áll, saját módján dolgozik férfiakban és nőkben, és ez a különbség még a születés előtt is látható. Egyszerűen fogalmazva, a nemi különbségek az agy építészetében, valamint a neuropszichiátriai betegségekre hajlamosak, többnyire a magzat fejlődésének szakaszában alakulnak ki.

Ebben az esetben természetesen emlékezni kell arra, hogy a munka nem vette figyelembe az exogén tényezők hatását, amelyek gátolhatják ugyanazt a skizofrénia kialakulását. Az egész életen át a külső tényezők képesek irányítani más gének hatását, amelyek ellenállni fognak az elsőnek, ami az embrióban nem működött jól. Ami a nemi különbségeket illeti, rendkívül nehéz elképzelni azokat a külső tényezőket, amelyek csökkentenék a "nemi" jellemzőket, nem pedig "nem".

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.