Kifejlesztettünk egy módszert az egészséges sejtek kemoterápiás védelmére
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az amerikai tudósok olyan módszerrel jöttek létre, amely megvédi az egészséges emberi sejteket a rosszindulatú daganatok kemoterápiájában. A legmodernebb technológiát tesztelték egy kutatócsoport, melyet Jennifer Edair vezetett a Cancer Research Center Fred Hutchinson-től (Seattle, Washington, USA). A kutatási jelentés a Science Translational Medicine című folyóiratban jelent meg.
A rosszindulatú daganatok kemoterápiájára mindenféle olyan anyagot alkalmaznak, amelyek közvetlenül okoznak a sejtek halálát vagy az apoptózis (programozott halál) folyamatát. Ugyanakkor az ilyen gyógyszereknek nemcsak a rákos sejtekre nagy a toxicitása.
Különösen a csontvelő, amely teljesíti a hematopoietikus funkciót, különösen érzékeny hatásukra. A csontvelő daganatellenes szerekkel szembeni károsodása tükröződik az immunválaszot biztosító leukociták számának csökkenésében és a vörösvérsejteken kívül, amelyek a vérszegénység kialakulásához vezethetnek.
A tanulmányban való részvételhez 3 olyan beteget választottak ki, akiknél a leggyakoribb agydaganat - glioblasztóma volt. A kutatók a betegek csontvelő őssejtjeiből vettek mintákat. A vírusvektor alkalmazásával megváltoztatták ezeknek a sejteknek az örökletes adatait, ami érzékennyé tette a temozolomid hatását, amelyet a glioblast kemoterápiájára használnak. A módosított őssejteket visszaültették a betegek közé.
A vizsgálat eredményei szerint a betegek jobban tolerálják a kemoterápiás kezelést, kevesebb terápiás mellékhatást, mint normál körülmények között. Mindhárom beteg átlépte a betegség átlagos túlélési idejét, ami 12 hónap. A tanulmány szerzői megjegyezték, hogy a vizsgálat résztvevői közül egyik sem haladta meg a betegséget a terápia utáni 34 hónapban.
[