Miért olyan nehéz létrehozni az AIDS elleni oltóanyagot?
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Több évtizeden keresztül a HIV elleni vakcinák keresése hasonló volt a Szent Grál kereséséhez.
Annak ellenére azonban, hogy évekig kutatási és többmilliós kutatási beruházásokra került sor, a cél még nem érhető el.
A legújabb tanulmányok szerint a kutatók a University of Oregon Tudomány és Egészség adott magyarázatot, hogy miért egy kis nyugodt, biztonságos majom immundeficiencia vírus (Simian Immunodeficiency Virus), hasonló a humán immundeficiencia vírus (HIV), megakadályozhatja, hogy a további fertőzést Rhesusmajmok erős virulens törzs, de a kezelés emberek egy ilyen technológia használata továbbra is kockázatos volt, mert a túlzottan gyengített vírus semmilyen hatással nem jár.
A tanulmányt a Vakcina Intézet és a Génterápia Intézetében végezték, és megjelent a Nature Medicine folyóiratban.
Hagyományosan kétféle módon lehet vakcinákat létrehozni a fertőző betegségek elleni küzdelemben. Az első esetben - élő, de gyengített törzsek, amelyek nem elég erősek ahhoz, hogy provokálják a betegséget, de az immunrendszer reagál rájuk, aktiválódik, és a jövőben észlelhet egy hasonló teljes értékű vírust és hatékonyan harcolhat. A második esetben a törzs holt formáit használják. A két faj vakcinájának hatása ugyanaz.
Az 1990-es évek elején a majom immunhiányos vírus enyhén gyengített formája bizonyította, hogy képes megakadályozni az egyes főemlősök veszélyes teljes értékű vírus általi fertőzését a jövőben, de egyeseknél a vakcina maga okozta az AIDS-et. A vírus tovább gyengítésére irányuló kísérletek nem eredményeztek eredményt - az oltóanyag egyszerűen elvesztette hatékonyságát.
Ezért a tudósok feladata megtalálni az aranyat: egy vakcina létrehozása, amely nem lesz túl erős (különben AIDS-t okoz) vagy túl gyenge (egyébként nem lesz hatékony). Talán a szóban forgó tanulmány nagy előrelépés ez a komplex tudományos útra.
A csapat által vezetett igazgatója az Institute of vakcinák és génterápiás Louis Picker találtuk, hogy fertőzés elleni védelmet nyújt az antivirális T-sejtek, amelyek nagy mennyiségben van tárolva a limfoid szövet ameddig élő, legyengített vírust. Ha a vírus túl gyenge vagy meghal, akkor a T-sejtek kevésbé aktívak, és a szervezet elveszti korábbi védelmeit. Ezért, a legtöbb vakcinával ellentétben, a HIV elleni vakcina valószínűleg csak akkor képes hatásosnak lenni, ha állandó a testben.
A Picker csoport tökéletesítette a cytomegalovírus (CMV) nevű tartósító vírust, amelyet fel lehet használni a szervezet immunrendszerének az AIDS-et okozó vírusok elleni küzdelem hatékonyságával. A tudósok 2011 májusában olyan vizsgálatot végeztek, amely megerősítette a kísérleti vakcina hatékonyságát. Teljesen ellenőrizte az immunhiányos vírust jelentős számú fertőzött majomban.
"Ez óriási előrelépés. Nagy hatással volt ránk az eredményekre "- mondta Wayne Coff, a Nemzetközi AIDS Vakcina Kezdeményezés Alapítvány vezetője. "Ez a gyógyszer lehetővé teszi, hogy teljes mértékben irányítsuk a folyamatot, befolyása alatt az immunitás a vírust ki tudja vezetni a testből."
Ezzel szemben a korábban használt kísérleti gyógyszert az AAV adenovírusok, amely nem akadályozta meg a kialakulását a HIV-fertőzés, egy módosított CMV vírus egy állandó, azaz a testben marad örökre, míg gyakorlatilag nem okoz tüneteket, és provokálja nagyon erős celluláris válaszokat. Louis Picker reméli, hogy ez a vakcina megállíthatja a HIV-fertőzés kialakulását az emberben.