Az ősi vírusokat animálták a laboratóriumban
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tudósok biztosak vagyunk benne, hogy a génterápiában a vírusokat a legjobban használni kell, elsősorban azért, mert képesek változtatni a test szomatikus sejtjeinek genetikai apparátusában, miközben a vírusok további életre és reprodukálásra képesek.
Az új kutatási projektben a tudósok képesek voltak több ősi vírus helyreállítását, emellett a szakemberek laboratóriumi állatok (az izmok, a szemhéj, a máj) kezelésére használták őket.
Amint azt a tudósok megjegyezték, a génterápiát kísérleti kezelési módokra utalják. Az ilyen kezelés a sebek és gyógyszerek helyett a gének használatát jelenti - a szövetbe bejutnak nukleinsavak, amelyek megakadályozzák vagy elnyomják a kóros folyamatot.
A szakértők azt sugallják, hogy egy új tanulmány segítene jobban megérteni a biológiai struktúrát, például az adeno-társult vírusokat. A szakemberek új generációs vírusokat kívánnak létrehozni a génterápia területén.
Az új tudományos projekt szerzője Luc Vandenberg, a Harvard Egyetem orvosi egyeteme.
Adeno-asszociált vírusok - mikroszkopikus organizmusok, amelyek behatolnak az emberi test, de nem okoz semmilyen kóros folyamatok pontosan azért, mert az ilyen egyedi jellemzői ezek a vírusok ideális génterápia.
A kutatók úgy döntöttek, hogy az embereket élő vírusok közül az egyik. De a kutatók egy problémával szembesültek, miután kiderült, hogy amikor egy vírussal találkoztak, az immunrendszer "emlékeztet", és ismételt fertőzés esetén megpróbálja elpusztítani. Ezért az ilyen vírusokon alapuló génterápia hatékonysága korlátozott volt.
A szakemberek úgy döntöttek, hogy újfajta jóindulatú adeno-társult vírusokat hoznak létre, amelyeket az immunrendszer nem fogja felismerni, ami elegendő időt biztosít ahhoz, hogy a gének a sejtekbe kerüljenek. Az ilyen vírusok a legtöbb beteg számára elérhetővé teszik a génterápiát.
A tudósok megjegyzik, hogy ilyen típusú vírusokat nehéz létrehozni, mivel összetett struktúrával rendelkeznek. A célok elérése érdekében a tudósok úgy döntöttek, hogy az ősi vírusokat használják. A víruseredet tanulmányozása során a kutatók a vírusok evolúciójának történetét vonták be, és megállapították, hogy mi történt velük a változás teljes fennállása alatt.
A laboratóriumban a tudósok 9 ősi vírust állítottak elő, integrált struktúrával. A vizsgálatok során a laboratóriumi állatokon, azt találták, hogy a legősibb vírus megbirkózni a feladattal, a lehető leghatékonyabban, és ez biztosítja a kívánt géneket a máj, retina, izom és a kutatók nem mutattak semmilyen mellékhatást a testrész vagy toxikus hatás .
Most a tudósok folytatják a kutatást, és megpróbálnak új, fejlettebb vírusformákat hozni, hogy azok felhasználhatók legyenek a klinikai gyakorlatban. Ezenkívül ellenőrizni kívánják, hogy az ősi vírusok felhasználhatók-e a vakság vagy a súlyos májbetegség kezelésére, és valószínűleg a vírusok kezelésre való alkalmazása a jövő orvosi gyakorlatának általános gyakorlatává válik.
[