Új kiadványok
Huszonnyolc, az artériás hipertónia kialakulásáért felelős gént fedeztek fel
Utolsó ellenőrzés: 30.06.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Egy több mint 300 kutatóból álló nemzetközi csapat bejelentette a magas vérnyomás genetikai okainak feltárására irányuló projekt befejezését. A tudósok 28 olyan gént azonosítottak, amelyek mutációi a szabályozás zavarához vezetnek.
Körülbelül egymilliárd ember szenved magas vérnyomástól. Figyelembe véve, hogy a vérnyomás legkisebb változása is növeli a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát, és szívrohamhoz vezethet, a magas vérnyomást a modern világ első számú betegségének kell nevezni.
Köztudott, hogy a vérnyomás számos tényezőtől függ - mind genetikai, mind életmódbeli tényezőktől. De ha az utóbbival többé-kevésbé minden világos, akkor a kóros vérnyomás genetikai okairól szinte semmi sem ismert biztosan: csak találgatások és feltételezések.
A megfelelő gének keresésében 351 kutató vett részt a világ 234 tudományos központjából. Több mint 69 000 európaitól származó mintegy 2,5 millió DNS-minta elemzése után a tudósok számos olyan kromoszómális régiót fedeztek fel, amelyek génjei potenciálisan befolyásolhatják a vérnyomást. A keresés második szakaszában több mint 130 000 ember DNS-ét elemezték; ennek eredményeként 28, a szisztolés és diasztolés vérnyomás szabályozásával kapcsolatos gént azonosítottak. Annak megerősítésére, hogy ugyanezek a gének más rasszok és népek körében is hatékonyak, 74 000 dél- és kelet-ázsiai, valamint afrikai lakos genomját elemezték.
Ezen gének közül 12-t korábban a szív- és érrendszeri rendellenességekkel való összefüggésben gyanítottak; a leírt gének közül 16 még nem került a kutatók figyelmébe. A munka eredményeit két cikkben tették közzé – a Nature és a Nature Genetics folyóiratokban.
Az azonosított gének némelyikében mutációk közvetlenül koszorúér-betegséghez, a szívizom szerkezeti változásaihoz és más kellemetlen dolgokhoz vezetnek. Ugyanakkor ezek közül a gének közül néhány feltárhatja a tudósok számára a vérnyomás szabályozásának egy másik, korábban ismeretlen módját. A leírt huszonnyolc gén közül három a ciklikus guanozin-monofoszfát (cGMP) forgalmát szabályozó rendszer része. A cGMP részt vesz az erek izomfalának ellazulásában és a vesék nátrium-anyagcseréjében. A vérnyomás kezelése közvetlenül mindkettőtől függ, ami azt jelenti, hogy az orvosoknak új lehetőségük van a vérnyomás normalizálására.
Remélhetőleg ennek a hatalmas munkának a gyakorlati következményei nem fognak késlekedni: a beteg genetikai térképének ismeretében sokkal könnyebb előrejelzéseket tenni a szív- és érrendszerével kapcsolatban, és személyre szabott kezelési terveket kidolgozni.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]