Új kiadványok
Ausztrál tudósok új módszert találtak az agresszív rák leküzdésére a „kisebb illesztések” blokkolásával
Utolsó ellenőrzés: 03.08.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az ausztrál WEHI Orvosi Kutatóintézet kutatói ígéretes stratégiát fedeztek fel a nehezen kezelhető és agresszív daganatok növekedésének elnyomására egy speciális molekuláris folyamat, a minor splicing blokkolásával. A kutatás az EMBO Reports című folyóiratban jelent meg.
Mi a felfedezés lényege:
- A kisebb összeillesztések blokkolása jelentősen lelassítja a máj-, tüdő- és gyomordaganatok növekedését.
- A stratégia különösen hatékony a KRAS gén, az egyik leggyakoribb onkogén mutációi által okozott rákos megbetegedések ellen.
- Ugyanakkor az egészséges sejtek szinte nem sérülnek, ami reményt ad a biztonságosabb kezelésre.
Mi a kisebb illesztés:
A szervezetben a fehérjék előállításához a DNS-t először RNS-sé alakítják, amelyet ezután feldarabolnak és feldolgoznak egy splicingnak nevezett folyamatban. A fő splicing az összes aktivitás 99,5%-át teszi ki. A minor splicing egy ritka, de alapvető mechanizmus, amely a szervezet 20 000 génjéből körülbelül 700-at dolgoz fel, beleértve azokat is, amelyek a sejtek növekedését és osztódását szabályozzák.
Ez a folyamat gyenge pontnak bizonyult a rákos sejtekben, különösen KRAS-mutációk jelenlétében. A blokkolása:
- a DNS-károsodás felhalmozódását okozza a tumorsejtekben;
- Aktiválja a p53 antionkogén útvonalat, ami a sejtek osztódásának leállását vagy pusztulását okozza.
Kísérletek:
A tudósok zebrahal-, egér- és emberi tüdőrák-modelleket használtak. Az RNPC3 fehérje (a minor splicing kulcsfontosságú összetevője) szintjének csökkentésével a következőket tudták elérni:
- jelentősen lelassítja a tumor növekedését;
- aktiválja a p53 védekező mechanizmust;
- minimális kárt okoz a normál szövetekben.
Mi a következő lépés:
A Nemzeti Gyógyszerfejlesztési Központtal együttműködve a kutatók több mint 270 000 molekulát teszteltek, és már találtak is potenciális inhibitorokat a kisebb splicing kialakulásához.
„Felfedezésünk megváltoztatja a megközelítést: ahelyett, hogy olyan specifikus mutációkat céloznánk meg, amelyek nem mindenkinél jelen vannak, kikapcsolunk egy alapvető folyamatot, amely számos rák növekedését serkenti” – mondta Joan Heath professzor, a WEHI laboratórium vezetője.
Fontosság a jövőre nézve:
- Egy potenciális új gyógyszercsoport az agresszív rákos megbetegedések, köztük a tüdő-, máj- és gyomorrák ellen.
- A tumorok kezelésének kilátásai egy funkcionális p53 génnel.
- Kevesebb mellékhatás a hagyományos kemoterápiához képest.
A felfedezést az Ausztrál Nemzeti Egészségügyi és Orvosi Kutatási Tanács, a Ludwig Rákkutató Intézet és az Egyesült Államok Nemzeti Neurológiai Betegségek és Stroke Intézete (NINDS) támogatta.