Az Egyesült Államok tudósai egyetemes vírusellenes gyógyszert fejlesztettek ki
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Massachusetts Institute of Technology (USA) által kifejlesztett fehérje vírusellenes komplexum sikeresen kiküszöböli a 15 vírust, az influenzától a dengue-lázig. A kutatók azt állítják, hogy az így létrejövő gyógyszer "a fogakra" szinte bármilyen vírus.
Ha sokféle antibiotikummal rendelkezünk a bakteriális fertőzések leküzdésére, sajnos nem tudunk ilyen vívmányokat vívni. A legtöbb esetben az immunmodulátorokra korlátozódik, amelyek támogatják immunitásunkat, miközben maga a szervezet vírusos invázióval küzd. Számos olyan gyógyszer is létezik, amelyek specifikus vírusok, például a vírus-proteázok gátlói ellen irányulnak a HIV-fertőzés leküzdésére . De az ilyen eszközök száma túl kicsi, és a vírusok képesek rendkívül gyorsan alkalmazkodni hozzájuk.
Közben a Massachusetts Institute of Technology egyik kutatócsoportja azt állítja, hogy sikerült egy egyetemes vírusellenes gyógyszert létrehozni; A PLoS ONE online kiadásában megjelent munkatársaik eredményei.
Az újonnan kifejlesztett gyógyszer hatásmechanizmusa a vírusbiológia néhány közös jellemzőjén alapul. Számos patogén vírus sokszorozódása magában foglalja azt a szakaszt, amikor a templát RNS hosszú, kettős szálú molekula jelenik meg a gazdasejtben. Az ilyen RNS a vírusfertőzés jellegzetes jele, mivel az állati sejtek nem használnak hosszabb kettős szálú templát RNS-eket. Maga a sejt általában vírusmolekulákat tár fel: az ilyen RNS speciális celluláris fehérjével való felismerése számos molekuláris esemény aktiválódását eredményezi, amelyek célja a vírus reprodukciójának elnyomása. De a vírusok megtudták, hogy elnyomják ezt a védekező reakciót ebben a szakaszban.
A kutatók azt tapasztalták, hogy olyan fehérjét kombinálnak, amely felismeri a kétszálú virális RNS-t olyan fehérjékkel, amelyek a sejtben apoptózist indítanak, vagy egy programozható sejtpusztulást. Az öngyilkossági program rendszerint bekövetkezik, amikor a genomban nagy a károsodás, és a sejtet a rák átalakulása fenyegeti. Ebben az esetben a tudósok megpróbálták felülkerekedni az apoptózissal.
A gyógyszer nevezték Draco, amely azonban nincs összefüggésben a „Harry Potter” és áll a kettős szálú RNS aktivált kaszpáz Oligomerizers ( «kettős szálú RNS-aktivált kaszpáz oligomerizator"). A DRACO komplexnek van egy speciális "kulcs" peptidje, amely lehetővé teszi, hogy átjusson a sejtmembránon. Továbbá, ha a sejt egy vírus, az egyik végén a komplex kötődik virális RNS, és a második aktiválja kaszpázok - apoptózist enzimek. Ha nincs vírus a sejtben, akkor az apoptotikus jel nem aktiválódik, és a DRACO biztonságosan elhagyhatja a sejtet.
A kutatók 11 fajta állatot és emberi sejtet teszteltek, és nem találták mellékhatásokra mérgező hatásokat. A gyógyszer azonban sikeresen kiküszöbölte a vírusok 15 fajtáját, beleértve az influenzavírust és a Dengue-láz vírust. Állatkísérletekben a H1N1 influenza vírussal fertőzött egér teljesen megszabadult a fertőzéstől.
Elméletileg a DRACO képes megbirkózni minden olyan vírussal, amely a hírhedt kettős szálú RNS-ével rendelkezik az életciklusában, vagyis "számos" virális kórokozónak "hangolt". (Ezért valószínű, hogy a DNS-tartalmú herpesz vírus ellen használhatatlanná válik.) Az ilyen készítményekkel szembeni ellenállóképesség sokkal nehezebb lesz, mivel mesterséges fehérje komplex.
A kutatók remélik, hogy a gyógyszer a legszélesebb kérelmet kapja meg, miután klinikai vizsgálatokat kapott.
[