Új kiadványok
Az iPSC vakcina megelőző és terápiás hatást mutat a vastagbélrák ellen
Utolsó ellenőrzés: 09.08.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Tajvani Nemzeti Egyetem, a Wisconsini-Madisoni Egyetem és a Harvard Orvosi Egyetem tudósai részletes tanulmányt mutattak be, amely kimutatta, hogy az inaktivált indukált pluripotens őssejteken (iPSC-ken) alapuló vakcina egyszerre gátolja a vastagbél- és végbéldaganatok növekedését és kezeli a már kialakult daganatokat egerekben.
Kettős stratégia: megelőzés és terápia
- Megelőzés. Az egereket hetente háromszor immunizálták besugárzott inaktivált egér iPSC-kkel, CpG ODN 1826 adjuvánssal kombinálva. Két héttel az utolsó vakcináció után az állatokba szubkután transzplantáltak MC38 CRC sejteket. A vakcinázott egerekben a későbbi tumornövekedés közel 60%-kal csökkent a kontrollcsoporthoz képest.
- Terápia. Amikor ugyanazt a vakcinát kis daganatos csomók kialakulása után adták be, a daganatok növekedése több mint 50%-kal lassult.
Mechanizmus CD8⁺ T-limfocitákon keresztül
A tumorszövet immunológiai elemzése a vakcinázott egerek tumorterületein infiltrálódó CD8⁺ citotoxikus T-sejtek számának jelentős növekedését mutatta ki. A CD8⁺ sejtek kísérleti csökkentése teljesen megszüntette a tumorellenes hatást, megerősítve e T-limfocita alpopuláció kulcsszerepét.
Új neoantigének azonosítása
Tömegspektrometria és a NetMHCpan-4.1 algoritmus segítségével a szerzők két fehérjét azonosítottak az iPSC-ken belül, a heterogén nukleáris ribonukleoprotein U-t (HNRNPU) és a nukleolint (NCL), amelyek nagy affinitással rendelkező neoantigénként működhetnek az MHC I iránt.
- Peptidvakcináció. A CpG adjuvánssal együtt beadott HNRNPU vagy NCL fragmensek dendritikus sejtek érését és CD8⁺ T-sejt-specifikus citotoxicitást váltottak ki.
- Hatás a daganatokra: Az ezekkel a peptidekkel önmagában kezelt egereknél az MC38 daganat térfogatának csökkenése összehasonlítható volt a teljes iPSC vakcina panelhez.
Klinikai alkalmazás kilátásai
- Sejtes vs. peptid: Míg a teljes iPSC vakcina jól működik a modellben, a HNRNPU és az NCL peptidváltozatai szabványosabb és biztonságosabb megoldást kínálnak az emberek számára.
- Megelőzés és immunterápia: Ez a megközelítés védelmet nyújthat a vastagbélrák (CRC) szempontjából magas kockázatú egyéneknek, és a már betegek kombinált kezelési rendjének része lehet.
- További lépések: Nagyméretű preklinikai modelleken végzett biztonságossági és hatékonysági vizsgálatokra van szükség, majd ezt követően I. fázisú humán klinikai vizsgálatokra kell áttérni.
Ez a tanulmány új fejezetet nyit a vastagbélrák elleni univerzális iPSC-alapú és peptidvakcinák fejlesztésében, egyetlen platformon ötvözve a megelőző és terápiás potenciált.