A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Az onkológusok forradalmasították az emlőrák kezelését
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Angol Columbia (Kanada) Intézete azonosította a legújabb rákos géneket, amelyeknek meg kell változtatniuk a betegség diagnózisának klasszikus megközelítését, és alapot kell teremteniük az új generációs, nem szabványos gyógyszerek kifejlesztéséhez az emlőrák sikeresebb kezeléséhez .
Az onkológusok eddig csak három különböző altípusú altatót izoláltak (ösztrogén-pozitív, HER2-pozitív és háromszor negatív). De a legutóbbi kutatások eredményei, amelyeket különböző tudományos csoportok szereztek (lásd itt és itt), teljesen elpusztították az ilyen emlősök rákos megbetegedését.
Ennek egyik eredménye a munka a kanadai tudósok vált a legújabb besorolás altípusok mellrák, most áll 10 kategóriában, amely nem a közösség klinikai mellrák és az egyedülálló genetikai jellemzői daganatok. Mivel most már világos, szinte az összes ilyen gének minden esélye, hogy egy nagyon is szükséges részletesebb betekintést a lényege a biológia a mellrák, amely lehetővé teszi az orvosok, hogy előre megjósolni, hogy a tumor specifikus kezelés reagál (vagy jobb azonnal, anélkül, hogy elveszítené az ideje elkezdeni más eszközökkel ), függetlenül attól, hogy aktívan áttétet, elterjedését a testben, azzal a lehetőséggel, a visszatérés a betegség várható következménye a kemoterápiás kezelés ...
A mai tudományos munka, amelynek eredményei megtalálhatók a Nature folyóirat új számában, nagymértékű tanulmány az emlőrák területén; ez a betegség tanulmányozásának évtizedek óta elköltött összes erőfeszítés csúcspontja.
A tudósok DNS és RNS vizsgálatot végeztek több mint 2000, emlőrákos nőkből vett mintán. A minták gyűjteménye 10 évvel ezelőtt kezdődött. Soha nem látott számú anyag lehetővé tette számunkra, hogy felfedezzük a kapott adatok legfrissebb aktuális mintáit. Összegezze a vizsgálat legfontosabb eredményeit.
A mellrákot 10 alcsoportba kell átsorolni a kumulatív genetikai paraméterek alapján, amelyek a túlélési arányhoz kapcsolódnak. Ez minden bizonnyal megváltoztatja a gyógyszeres kezelésre vonatkozó jelenlegi megközelítést.
Több gént fedeztek fel, amelyek soha nem voltak összefüggésben emlőrákkal. Most ezek a legfrissebb célpontok a kábítószerek számára a közeljövőben. Az információk hozzáférhetőek lesznek, amelyek ösztönzik az új rákellenes gyógyszerek kifejlesztését.
Ezeknek a géneknek és a celluláris jelátviteli utaknak a között szoros kapcsolat mutatkozik, amely szabályozza a sejtek növekedését és megosztását. Ez azt jelzi, hogy a gén károsodása a betegség kialakulásához vezet, és elpusztítja a fő celluláris folyamatokat.
Annak ellenére, hogy a munka valószínűleg nem segít a mai betegeknek, a jövőben teljesen megváltoztatja a mellrák kezelésének megközelítését, így sokszor sikeresebb és személyesebb. Bár egy új stratégia létrehozása bizonyos időszakot igényel, és megfelelően szervezett új kutatásokat, beleértve a legutóbbi genetikailag célzott gyógyszerek vizsgálatát is
[