Új kiadványok
A C-vitamin fokozza a DNS-károsodást és a melanoma-sejtek pusztulását
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Egy friss tanulmány szerint az aszkorbát (C-vitamin) használata a DNS-károsodás fokozására a melanoma sejtekben hatékonyabb kezelési mód lehet a betegségre – állítja a tanulmány társszerzője, Marcus Cook, a Dél-Floridai Egyetem molekuláris biotudományi tanszékének professzora és vezetője.
Az eredményeket a Free Radical Biology and Medicine című folyóiratban tették közzé.
Egy interdiszciplináris kutatócsoport megállapította, hogy a melanoma sejtek több DNS-károsodást és kevesebb antioxidáns védelmet mutattak, mint a normál bőrsejtek. Hidrogén-peroxiddal és C-vitaminnal kezelve a melanoma sejtek még több DNS-károsodást és magasabb szintű sejthalált mutattak, míg a normál sejtek védettek maradtak. Ezenkívül a tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a C-vitamin fokozta egy már meglévő melanoma gyógyszer, az eleclomol hatékonyságát.
Cook, aki egyben az oxidatív stressz kutatócsoportját is vezeti, megjegyezte, hogy a C-vitamin DNS-re és bőrsejtekre gyakorolt hatásainak tanulmányozása régóta tanulmányozott, ami segített nekik a jelenlegi tanulmányhoz eligazodni.
„Az 1990-es évek vége óta tanulmányozzuk az antioxidánsok hatásait, és lenyűgözött minket a C-vitamin prooxidáns (DNS-károsodást okozó) és antioxidáns (DNS-károsodást megelőző) hatása, valamint a DNS-javító mechanizmusok modulálására való látszólagos képessége. Ez, valamint a bőrbiológia/napsugárzás iránti, szintén az 1990-es évekre visszanyúló régóta fennálló érdeklődésünk vezetett minket a jelenlegi tanulmányhoz” – mondta Cook.
„Az eredmények azt mutatják, hogy a melanomasejtekben nagyobb a DNS-károsodás mértéke a keratinocitákhoz (a felhámban található fő sejttípushoz) képest. Azt találtuk, hogy ez a károsodás arányos a melanocitákban lévő melanin mennyiségével – minél több melanin, annál nagyobb a károsodás” – magyarázta. „Ez olyan sejtekben fordul elő, amelyeket nem értek napfény, ami arra utal, hogy a sejtekben lévő melanin károsodást okozhat a melanomasejtekben.”
„Tanulmányunk azt mutatja, hogy a potenciálisan káros reaktív fajok szintje arányos volt a melanin mennyiségével, míg a védő antioxidánsok szintje fordítottan arányos volt. Ennek ismeretében azt találtuk, hogy ezt a helyzetet kihasználhatjuk a melanoma sejtek szelektív elpusztítására” – tette hozzá.
Cook elismeri, hogy a további klinikai kutatások és vizsgálatok megerősítik ezeket az eredményeket, és segítenek az aszkorbát kezelésbe való beépítésében.
„Tekintettel arra, hogy az aszkorbátot már alaposan tanulmányozták, és köztudott, hogy jól tolerálható, úgy vélem, hogy a klinikusok beépíthetik az aszkorbátot a meglévő kezelésekbe a meglévő megközelítések kiegészítése érdekében, ha azok DNS-károsodást okoznak, ahogyan az elesklomol is teszi” – mondta. „A laboratóriumom Oxidatív Stressz Kutatócsoportjában használt oxidatív stressz biomarkerek különösen alkalmasak klinikai vizsgálatokra, és támogathatnánk a betegek in vivo biomonitorozását, ha megkezdődnek a klinikai vizsgálatok.”