A C-vitamin növeli a DNS-károsodást és a melanoma sejthalált
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A közelmúltban végzett kutatások szerint az aszkorbát (C-vitamin) alkalmazása a melanomasejtek DNS-károsodásának fokozására hatékonyabb módja lehet a betegség kezelésének – állítja Marcus Cook, a tanulmány társszerzője, a Molekuláris Biotudományok Tanszékének professzora és elnöke. A Dél-Floridai Egyetem.
Az eredményeket a Free Radical Biology and Medicine folyóiratban tették közzé.
Egy interdiszciplináris kutatócsoport azt találta, hogy a melanomasejtek több DNS-károsodással és kevésbé antioxidáns védelemmel rendelkeznek, mint a normál bőrsejtek. Hidrogén-peroxiddal és C-vitaminnal kezelve a melanomasejtek még nagyobb DNS-károsodást és magasabb szintű sejthalált mutattak, míg a normál sejtek védettek voltak. Ezenkívül a vizsgálati eredmények azt mutatták, hogy a C-vitamin fokozta egy meglévő melanoma gyógyszer, az elesclomol hatékonyságát.
Cook, aki egyben az oxidatív stresszt kutató csoportot is vezeti, megjegyezte, hogy a C-vitamin DNS-re és bőrsejtekre gyakorolt hatásának tanulmányozása hosszú múltra tekint vissza, és ez segített eligazodni a jelenlegi tanulmányban.
"Az 1990-es évek vége óta tanulmányozzuk az antioxidánsok hatásait, és lenyűgözött bennünket a C-vitamin azon képessége, hogy prooxidánsként (DNS-károsodást okoz) és antioxidánsként (megelőzi a DNS-károsodást), valamint nyilvánvaló képessége. Ez, valamint a bőrbiológia/napi ultraibolya sugárzás iránti, szintén az 1990-es évekre visszanyúló érdeklődésünk vezetett el a jelen tanulmányhoz” – mondta Cook.
"Az eredmények azt mutatják, hogy a melanómasejtek DNS-károsodásának mértéke magasabb, mint a keratinocitáké (az epidermiszben található fő sejttípus). Azt találtuk, hogy ez a károsodás arányos a melanocitákban lévő melanin mennyiségével – minél több melanin, annál nagyobb a kár." " magyarázta. "Ez olyan sejtekben fordul elő, amelyek nem voltak kitéve napfénynek, ami azt jelzi, hogy a sejtekben lévő melanin károsíthatja a melanoma sejteket."
"Tanulmányunk azt mutatja, hogy a potenciálisan káros reaktív anyagok szintje arányos volt a melanin mennyiségével, a védő antioxidánsok szintje pedig fordítottan arányos. Mindezeket figyelembe véve azt találtuk, hogy ezt a helyzetet felhasználhatjuk szelektív ölésre melanoma sejtek” – tette hozzá. p>
Cook tudomásul veszi, hogy további klinikai vizsgálatok és kísérletek megerősítik ezeket az eredményeket, és elősegítik az aszkorbát kezelésbe való bevonását.
"Tekintettel arra, hogy az aszkorbátot már alaposan tanulmányozták, és köztudottan jól tolerálható, úgy gondolom, hogy a klinikusok képesek lehetnek az aszkorbátot beépíteni a meglévő kezelésekbe, hogy javítsák a meglévő megközelítéseket, ha azok DNS-károsodást okoznak, ahogy az elesclomol teszi" Ő. „Az oxidatív stressz biomarkerek, amelyeket az Oxidative Stress Research Group laboratóriumomban használunk, különösen alkalmasak klinikai kutatásra, és támogatni tudnánk a betegek in vivo biomonitorozását (a test élő sejtjeiben), ha elkezdődnek a klinikai vizsgálatok.”