Új kiadványok
Kísérleti gyógyszer, amely blokkolja a tüdőrák növekedését, bemutatásra került
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tüdőrákot az egyik legagresszívabb daganattípusnak tartják. Azonban a tumorsejtek növekedésének és a szervezetben való terjedésének mechanizmusa még mindig nem teljesen ismert. Ezért szűkös a terápiás eszköztár, és éppen ellenkezőleg, túlzott számú nemkívánatos mellékhatás jelentkezik az alkalmazás során.
De nem minden olyan rossz. Például a spanyol CNIO Rákközpont Manuel Serrano vezette tudósainak sikerült megfejteniük a rosszindulatú tüdődaganatok kialakulásának egyik molekuláris útvonalát. Ezután egy kísérleti gyógyszert javasoltak, amely képes blokkolni a tüdőrák növekedését egerekben. A munka eredményeit a spanyolok a Cancer Cell folyóiratban mutatták be.
A Notch fehérjét 2004-ben azonosították, mint az egyik fontos onkogént, amely kulcsszerepet játszik a leukémia kialakulásában. Azóta a tudósok küzdenek a fehérje ugyanezen szerepének azonosításával más típusú rákos megbetegedésekben is. A 2000-es évek végén az erőfeszítéseket siker koronázta: kimutatták, hogy a Notch a tüdő- és hasnyálmirigyrák kialakulásában is szerepet játszik.
A jelenlegi tanulmány azonosított egy molekuláris útvonalat, amelyen keresztül a Notch szabályozza a sejtek proliferációját rosszindulatú tüdődaganatokban. Úgy tűnik, hogy a fehérje összhangban működik egy másik jól ismert onkogénnel, a RAS-szal, amely kulcselem az ilyen daganatok kialakulásában.
Ezenkívül hasznos terápiás hatást találtak egy speciális kísérleti gyógyszerben, a GSI-ben (gamma-szekretáz inhibitor), amely hatékonyan blokkolja a Notch-ot. A kísérletekben a spanyolok emberi tüdőrákra hajlamos (és természetesen attól szenvedő) GM egereket használtak. 15 napos GSI-kezelés után azt tapasztalták, hogy a daganat progressziója megállt. Ugyanakkor semmilyen mellékhatást nem figyeltek meg. Röviden, valódi sikert értek el már a legelső stádiumban.
A GSI-t 15 évvel ezelőtt fejlesztették ki az Alzheimer-kór kezelésére. Nagyon hamar azonban világossá vált, hogy a gyógyszer nem képes megállítani a neurodegeneratív betegség kialakulását. Az onkológusok azonban „beleszerettek”, mivel a klinikai vizsgálatok során kiderült, hogy a GSI blokkolja a Notch fehérjét. És akkor minden elkezdett forogni. A GSI farmakológiai és farmakokinetikai tulajdonságairól világszerte felhalmozódott információk lehetővé teszik számunkra, hogy bármikor megkezdjük az anyag klinikai vizsgálatait. Ez pedig azt jelenti, hogy a nagyon közeli jövőben további jelentős információkra számíthatunk a gyógyszer embereken történő tesztelése során.
[