Egy kísérleti gyógyszer, amely gátolja a tüdőrák növekedését
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tüdőrákot az egyik legagresszívabbnak tartják. Azonban a daganatsejtek által a szervezet egészére kiterjedő növekedés és terjedés mechanizmusa még nem teljesen ismert. És innen egy furcsa terápiás arzenál, és éppen ellenkezőleg, túlzott mennyiségű nemkívánatos mellékhatás, ha használják.
De nem minden olyan rossz. Például egy Manuel Serrano által a CNIO központból (Spanyolország) vezetett tudós sikeresen megfejtette egy malignus tüdődaganat kialakulásának egyik molekuláris pályáját. Ezt követően olyan kísérleti hatóanyagot javasoltak, amely megakadályozhatja a tüdőrák növekedését egerekben. Ennek eredménye a spanyolok a Cancer Cell folyóiratban.
A Notch fehérjét 2004-ben azonosították azon fontos onkogének egyikeként, amelyek kulcsszerepet játszanak a leukémia kialakulásában. Azóta a tudósok küzdenek azzal a céllal, hogy azonosítsák ugyanazt a szerepet a fehérje más típusú rákban. A "zéró" erőfeszítések végén sikeres volt: kimutatták, hogy a Notch is részt vesz a tüdő- és hasnyálmirigy-rák kialakulásában.
A jelenlegi vizsgálat során meg lehetett azonosítani a molekuláris útvonalat, amellyel a Notch szabályozza a sejtek proliferációját malignus tüdődaganatban. Mint kiderült, a fehérje együttműködik egy másik jól ismert onkogénnel - a RAS-sel, ami kulcsfontosságú eleme az ilyen daganatok kialakulásában.
Ezenkívül előnyös terápiás hatást fejtettek ki egy speciális kísérleti GSI (gamma-szekretáz inhibitor) hatására, amely hatékonyan blokkolja a Notch-ot. A kísérletekben a spanyolok a humán tüdőrákra hajlamos (és természetesen szenvednek) GM egerek szolgáltatásait használják. 15 napos GSI-kezelést követően azt találták, hogy a tumor elhárult. Nem figyeltek meg mellékhatásokat. Egyszóval valódi siker az első szakaszban.
A GSI-t 15 évvel ezelőtt fejlesztették ki az Alzheimer-kór kezelésére. Hamarosan azonban világossá vált, hogy a gyógyszer nem képes megállítani a neurodegeneratív betegségek kialakulását. De az onkológusok "beleszerettek" vele, mert a klinikai vizsgálatok során világossá vált, hogy a GSI blokkolja a fehérjét. És akkor minden megfordult. A GSI farmakológiai és farmakokinetikai tulajdonságaira vonatkozó globális információk összegyűjtése bármikor megkezdheti az anyag klinikai vizsgálatát. És ez azt jelenti, hogy a közeljövőben számottevő jelentőségű információra lehet számítani a kábítószer emberekben történő tesztelésénél.
[