Új kiadványok
Elemzők: A Truvada egy új korszak kezdete az AIDS elleni küzdelemben
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Egy amerikai egészségügyi szakértőkből álló testület első alkalommal hagyta jóvá egy HIV-fertőzés megelőzésére szolgáló gyógyszer alkalmazását.
Az orvosok azt javasolták, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) hagyja jóvá a Truvada napi használatát a HIV/AIDS kockázatának kitett emberek számára.
Az FDA jogilag nem köteles meghallgatni a szakértői testület ajánlásait, de általában követi a tanácsait.
Az elemzők az AIDS elleni küzdelem új korszakának kezdetéről beszélnek.
Az FDA korábban jóváhagyta a Truvada-t HIV-fertőzöttek kombinált kezelésében, és a meglévő antiretrovirális gyógyszerekkel együtt írják fel.
Egy 2011-es tanulmány megállapította, hogy a kaliforniai Gilead Sciences által gyártott gyógyszer jelentősen, 44-73%-kal csökkentette a HIV-fertőzés kockázatát a meleg férfiak, valamint a fertőzött emberek egészséges heteroszexuális partnerei körében. Gyógymód vagy élvezet?
Az FDA-t új gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban tanácsadó Antivirális Gyógyszeralkalmazási Tanács (ADAC) szakértői úgy döntöttek, hogy a Truvadát a legmagasabb kockázatú kategóriába tartozó embereknek – HIV-vel nem fertőzött és több szexuális partnerrel rendelkező férfiaknak – ajánlják.
Az ADAC tanácsának 19 tagja szavazott a döntés mellett, míg hárman ellene.
Az ADAC tanácsa többséggel megszavazta a Truvada alkalmazásának ajánlását az immunhiányos emberek egészséges partnereinek, valamint más kockázati kategóriákba tartozó embereknek, akik szexuális kapcsolat útján fertőződhetnek HIV-vel.
A szavazást egy 11 órás bírálat és hosszas nyilvános vita előzte meg.
Néhány orvos aggodalmát fejezte ki amiatt, hogy az új gyógyszer kockázatosabb szexuális viselkedésre ösztönözheti az embereket, vagy a vírus gyógyszerrezisztens törzsének kialakulásához vezethet.
A szakértők túlnyomó többsége azonban üdvözölte a tanács döntését.
Az FDA tagjainak június 15-re tervezik az ezekkel a kérdésekkel foglalkozó ülését.
[