Új kiadványok
A herpesz gyógyítására szolgáló génszerkesztés sikereket mutat a laboratóriumi vizsgálatokban
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Fred Hutch Rákkutató Központ kutatói preklinikai vizsgálatok során kimutatták, hogy a genitális és orális herpesz kísérleti génterápiája a fertőzés 90%-át vagy annál többet képes megszüntetni, és csökkenti a fertőzött személy által kibocsátott vírus mennyiségét. Ez arra utal, hogy a terápia a vírus terjedését is csökkentheti.
„A herpesz nagyon alattomos. Az idegsejtek között rejtőzik, majd újra aktiválódik, és fájdalmas bőrhólyagokat okoz” – mondta Dr. Keith Jerome, a Fred Hutch Egyetem vakcina- és fertőző betegségekkel foglalkozó professzora. „Célunk, hogy meggyógyítsuk az embereket ebből a fertőzésből, hogy ne éljenek állandó félelemben a járványkitörésektől vagy a vírus másoknak való átadásától.”
A Nature Communications folyóiratban május 13-án megjelent, Jerome és a Fred Hutch Központban dolgozó csapata által végzett tanulmány biztató lépést jelent a herpesz génterápiája felé.
A kísérleti génterápia során génszerkesztő molekulák keverékét injektálják a véráramba, amelyek a herpeszvírus helyét keresik a szervezetben. A keverék laboratóriumban módosított vírusokat, úgynevezett vektorokat tartalmaz, amelyeket általában a génterápiában használnak, valamint enzimeket, amelyek molekuláris ollóként működnek. Amint a vektor eléri azokat az idegcsoportokat, ahol a herpeszvírus rejtőzik, a molekuláris olló elvágja a herpeszvírus génjeit, károsítva azokat, vagy teljesen eltávolítva a vírust.
„Egy meganukleáz enzimet használunk, amely két különböző helyen hasítja el a herpeszvírus DNS-ét” – mondta Dr. Martine Ober, a Fred Hutch Központ tudományos igazgatója, a tanulmány vezető szerzője. „Ezek a vágások annyira károsítják a vírust, hogy nem tudja magát helyreállítani. A szervezet saját javítórendszerei ezután idegenként ismerik fel a sérült DNS-t, és megszabadulnak tőle.”
Egérfertőzéses modelleken végzett kísérleti terápia az arcfertőzés, más néven orális herpesz után az 1-es típusú herpes simplex vírus (HSV-1) 90%-át, genitális fertőzés után pedig a HSV-1 97%-át eliminálta. A kezelt egereknek körülbelül egy hónapba telt, mire ezek a csökkenések jelentkeztek, és a vírus csökkenése idővel egyre teljesebbé vált.
Ezenkívül a kutatók azt találták, hogy a HSV-1 génterápia jelentősen csökkentette mind a vírusürítés gyakoriságát, mind mennyiségét.
A Fred Hutch virológusai, Dr. Martin Ober és Dr. Keith Jerome laboratóriumi kísérleteket végeznek egy herpesz gyógyítására irányuló génterápia kidolgozására. „Ha herpesszel élő emberekkel beszélgetünk, sokan aggódnak amiatt, hogy a fertőzésük átterjed-e másokra” – mondta Jerome. „Új tanulmányunk azt mutatja, hogy csökkenthetjük mind a szervezetben lévő vírus mennyiségét, mind a leadott vírus mennyiségét.”
A Fred Hutch csapata leegyszerűsítette a génszerkesztési kezelést is, így biztonságosabbá és könnyebben előállíthatóvá tette azt. Egy 2020-as tanulmányban három vektort és két különböző meganukleázt használtak. A legújabb tanulmány mindössze egy vektort és egy meganukleázt használ, amely két helyen képes elvágni a vírus DNS-ét.
„Az egyszerűsített génszerkesztési megközelítésünk hatékony a herpeszvírus elpusztításában, és kevesebb mellékhatással jár a májra és az idegekre nézve” – mondta Jerome. „Ez arra utal, hogy a terápia biztonságosabb lesz az emberek számára, és könnyebben gyártható, mivel kevesebb komponenst tartalmaz.”
Miközben a Fred Hutch tudósai biztatónak találják, hogy a génterápia milyen jól működik állatmodellekben, és szívesen alkalmazzák eredményeiket az emberi kezelésekben, óvatosak is a klinikai vizsgálatok előkészítéséhez szükséges lépésekkel kapcsolatban. Megjegyezték azt is, hogy bár a jelenlegi tanulmány a HSV-1 fertőzéseket vizsgálta, azon dolgoznak, hogy a génszerkesztési technológiát a HSV-2 fertőzések célzott kezelésére is adaptálják.
„Számos partnerrel működünk együtt, miközben a klinikai vizsgálatok felé haladunk, hogy megfeleljünk a szövetségi szabályozási követelményeknek a génterápia biztonságosságának és hatékonyságának biztosítása érdekében” – mondta Jerome. „Nagyra értékeljük a herpesz gyógyításának szószólóinak támogatását, akik osztoznak a fertőzés gyógyításával kapcsolatos elképzeléseinkben.”
A herpes simplex vírus (HSV) egy gyakori fertőzés, amely a fertőzés után élethosszig fennáll. A jelenlegi kezelések csak elnyomhatják a tüneteket, de nem tudják teljesen megszüntetni azokat, amelyek közé tartoznak a fájdalmas hólyagok. Az Egészségügyi Világszervezet szerint körülbelül 3,7 milliárd 50 év alatti ember (67%) hordozza a HSV-1 vírust, amely szájherpeszt okoz. Világszerte körülbelül 491 millió 15-49 év közötti ember (13%) hordozza a HSV-2 vírust, amely genitális herpeszt okoz.
A herpesz más egészségügyi problémákat is okozhat emberekben. A HSV-2 növeli a HIV-fertőzés kockázatát. Más tanulmányok a demenciát a HSV-1-hez kapcsolták.