Új kiadványok
Hogyan ismerik fel az immunsejtek a rákos sejtek abnormális anyagcseréjét?
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Amikor a sejtek tumorsejtekké válnak, anyagcseréjük drámaian megváltozik. A Bázeli Egyetem és a Bázeli Egyetemi Kórház kutatói kimutatták, hogy ezek a változások olyan nyomokat hagynak, amelyek célpontként szolgálhatnak a rák immunterápiájához.
A rákos sejtek turbó üzemmódban működnek: anyagcseréjük gyors szaporodásra van programozva, miközben genetikai anyaguk is folyamatosan másolódik és fehérjékké alakul.
Amint azt a Bázeli Egyetem és a Bázeli Egyetemi Kórház Gennaro De Libero professzor vezette kutatói beszámolták, ez a turbóanyagcsere nyomokat hagy a tumorsejtek felszínén, amelyeket specifikus immunsejtek tudnak leolvasni. A kutatócsoport eredményeit a Science Immunology folyóiratban tették közzé.
A De Liberóval együttműködő immunológusok körülbelül 10 évvel ezelőtt fedezték fel a szóban forgó immunsejteket, az MR1T sejteket. Ez a korábban ismeretlen T-sejttípus képes megtámadni és elpusztítani a tumorsejteket. Azóta a csapat ezeket a sejteket vizsgálja, mint lehetséges eszközt a különböző ráktípusok elleni új immunterápiákhoz.
Módosított DNS és RNS építőelemek A csapatnak sikerült megfejtenie, hogy pontosan hogyan ismerik fel a T-sejtek a degenerált sejteket: a rákos sejtek megváltozott anyagcseréje egy bizonyos típusú molekulát termel, amely megjelenik ezen degenerált sejtek felszínén.
„Ezek a molekulák a DNS és az RNS kémiailag módosított építőkövei, amelyek három fontos anyagcsere-útvonal változásainak eredményei” – magyarázza De Libero.
„Az a tény, hogy a rákos sejtek anyagcseréje jelentősen megváltozott, felismerhetővé teszi őket az MR1T sejtek számára” – teszi hozzá Dr. Lucia Mori, aki részt vett a tanulmányban.
Korábbi munkájuk során a kutatók már felfedezték, hogy ezek a T-sejtek felismernek egy MR1 nevű felszíni fehérjét, amely minden sejten megtalálható. Ez egyfajta „ezüsttál”ként működik, amely a sejt belsejéből származó anyagcsere-hulladékokat a felszínére juttatja, így az immunrendszer ellenőrizni tudja, hogy a sejt egészséges-e.
„A rákos sejtekben számos anyagcsere-útvonal megváltozik. Ez különösen gyanús anyagcsere-termékeket eredményez, és így felkelti az MR1T sejtek figyelmét” – magyarázza Dr. Alessandro Vacchini, a tanulmány első szerzője.
A kutatók következő lépése, hogy részletesebben tanulmányozzák, hogyan hatnak kölcsönhatásba ezek az jellegzetes metabolitok az MR1T sejtekkel. A hosszú távú cél: a jövőbeli terápiákban a beteg T-sejtjeit át lehet programozni és optimalizálni, hogy felismerjék és megtámadják ezeket a rákspecifikus molekulákat.