Új kiadványok
Hogyan rejtőzik el a leukémia vírus a szervezetben, és mit jelent ez a jövőbeli kezelések szempontjából?
Utolsó ellenőrzés: 09.08.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Kumamoto Egyetem kutatócsoportja új felfedezést tett, amely bemutatja, hogyan maradhat csendben a szervezetben az 1-es típusú humán T-sejtes leukémia vírus (HTLV-1). Eredményük potenciálisan megalapozhatja új terápiás megközelítések kidolgozását. A Nature Microbiology folyóiratban megjelent tanulmányukban azonosítottak egy korábban ismeretlen genetikai „csendesítőt”, amely a vírust szunnyadó, nyomon követhetetlen állapotban tartja.
A HTLV-1 egy onkogén retrovírus, amely felnőttkori T-sejtes leukémiát/limfómát (ATL) okozhat, ami egy agresszív és gyakran halálos betegség. Bár a legtöbb fertőzött személy egész életében tünetmentes marad, egy részük végül leukémiát vagy más gyulladásos betegségeket alakít ki. A vírus hosszú távú perzisztenciát ér el egy „látens” állapotba kerülve, ahol genetikai anyaga minimális aktivitással rejtőzik a gazdaszervezet genomjában – elkerülve az immunrendszer általi észlelést.
Ebben a tanulmányban a Kumamoto Egyetem Humán Retrovírusok Közös Kutatóközpontjának munkatársa, Sato Yorifumi professzor vezette kutatócsoport azonosított egy specifikus régiót a HTLV-1 genomban, amely víruskioltóként működik. Ez a szekvencia transzkripciós faktorokat toboroz, különösen a RUNX1 komplexet, amely elnyomja a vírusgén expresszióját. Amikor ezt a régiót delécióval vagy mutációval fertőzték meg, a vírus aktívabbá vált, ami a laboratóriumi modellekben az immunrendszer jobb felismeréséhez és eliminációjához vezetett.
Figyelemre méltó módon, amikor ezt a HTLV-1 „kioltó” mechanizmust mesterségesen beillesztették a HIV-1, az AIDS-et okozó vírus genomjába, a HIV látensebbé vált, csökkent replikációval és csökkent citopatogén hatással. Ez arra utal, hogy a kioltó mechanizmus potenciálisan felhasználható a HIV elleni hatékonyabb terápiák fejlesztésére is.
„Ez az első alkalom, hogy felfedeztünk egy beépített mechanizmust, amely lehetővé teszi az emberi leukémia vírus számára, hogy kontrollálja saját láthatatlanságát” – mondta Sato professzor. „Ez egy okos evolúciós trükk, és most, hogy megértettük, megváltoztathatjuk a kezelés menetét.”
Ezek az eredmények reményt adnak nemcsak a HTLV-1 megértésére és kezelésére, különösen az olyan endémiás régiókban, mint Délnyugat-Japán, hanem a retrovírusos fertőzések szélesebb körének kezelésére is.