Új kiadványok
Kína megkezdi az emberi DNS-sel való kísérleteket
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Kínában a tudósok engedélyt kaptak az emberi genommal végzett kísérletekre, és augusztusban megkezdődik a CRISPR/Cas9 technológiát („DNS-olló”) alkalmazó kutatás. Ennek a technológiának köszönhetően a szakértők képesek lesznek eltávolítani a hibás DNS-szakaszokat, és újakkal helyettesíteni azokat, ami segíteni fog az örökletes és onkológiai betegségek kezelésében.
A kísérleteket a Szecsuáni Egyetemen végzik majd, és operálhatatlan tüdőrákos betegeket fognak bevonni. A kínai tudósok által tesztelni kívánt technológia a T-limfociták megváltoztatásán alapul, és a szakértők szerint számos előnnyel jár, különösen a reménytelen betegek számára.
A sejtek felszínén található PD-1 fehérje felelős az immunsejtek viselkedéséért. Ez a fehérje megakadályozza, hogy a limfociták megtámadják az egészséges sejteket, de ugyanez a fehérje megakadályozza, hogy az immunrendszer elpusztítsa a rákos sejteket. Állatkísérletek kimutatták, hogy amikor a PD-1 fehérje blokkolva van, a limfociták aktiválódnak, és elkezdik elpusztítani a rákos daganatokat.
Ebben a szakaszban a tudósok a T-limfociták újraprogramozását tervezik, miután előzőleg „kihúzták” azokat az önkéntesek véréből. A „DNS-olló” rendszer eltávolítja a PD-1 fehérjét kódoló géneket, és feltételezik, hogy a limfociták elkezdik azonosítani az atipikus sejteket és elpusztítani azokat, ami lelassítja a betegség progresszióját. Az újraprogramozott T-limfocitákat laboratóriumban szaporítják, és visszafecskendezik a betegek vérébe.
Kína vitathatatlanul vezető szerepet tölt be a géntechnológia területén. Tavaly a hibás emberi embriókkal végzett kísérletek kimutatták, hogy a „DNS-olló” technológia nem hozta meg a várt eredményt, ezért a módosított limfocitákat csak azután adják be a betegeknek, hogy az összes szükséges vizsgálatot és elemzést elvégezték. Annak a valószínűsége, hogy a módosítás utáni immunsejtek nem pontosan a várt módon fognak működni, meglehetősen magas. A tudósok szerint fennáll annak a veszélye, hogy a limfociták nemcsak a rákos, hanem az egészséges sejteket is elkezdik elpusztítani, ami a beteg halálához vezet.
A kutatók szerint nem szabad csodás gyógyulást várni az önkéntesek rákjától. A kísérletben áttétes rákos betegek vesznek részt, és jó lenne, ha a technológia lehetővé tenné a betegség progressziójának némileg lassítását.
Minden beteget, aki részt kíván venni a kísérletben, figyelmeztetnek a lehetséges kockázatokra, de készek feláldozni magukat több millió más rákos beteg megmentéséért.
Az emberi genommal végzett kísérletek erkölcsi és etikai okokból sok országban tiltottak, de Kínában enyhébbek ebben a kérdésben, így a tudósok abban reménykednek, hogy vezető szerepet tölthetnek be ezen a területen.
A kínai laboratóriumokban végzett kutatások színvonala valóban lenyűgöző, és a világ minden tájáról érkező legjobb szakemberek dolgoznak ott, akik hozzáférnek a legújabb technikai megoldásokhoz. Ráadásul Kínában elvileg a tudományt mind a társadalom, mind az állam támogatja (nem jelent problémát a kísérletek elvégzéséhez szükséges engedélyek megszerzése, ellentétben más országokkal), és semmilyen mítosz vagy félelem, például a GMO-kkal kapcsolatosak, nem állíthatja meg a tudományos és technikai fejlődést ebben az országban.
[ 1 ]