Új kiadványok
A krókuszokból származó anyag univerzális fegyvernek bizonyulhat a rák ellen
Utolsó ellenőrzés: 30.06.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Egy krókuszokból származó mérgező alkaloid, a kolhicin, univerzális fegyver lehet a rák ellen. A kutatók találtak egy módszert, amellyel a rákos daganatokat célozhatják meg anélkül, hogy az egészséges szöveteket elpusztítanák.
Brit tudósok lépést tartanak arab kollégáikkal: míg utóbbiak a krókusz rákellenes tulajdonságait vizsgálják, a Bradfordi Egyetem kutatói egy univerzális daganatellenes gyógyszerről számolnak be, amelyet őszi krókusz felhasználásával sikerült létrehozniuk. A virág, amely egyébként a krókusz legközelebbi rokona, kolhicin alkaloidot tartalmaz. Az anyag, amely régóta ismert gyulladáscsökkentő és egyéb gyógyító tulajdonságairól, erősen gátolja a sejtosztódást. Ha azonban bekerül a szervezetbe, nemcsak a rákos sejteket, hanem az egészséges sejteket is elpusztíthatja.
A tudósok munkájának lényege természetesen nem az volt, hogy kolhicint nyerjenek ki a Brit-szigetek talán legelterjedtebb növényéből, hanem az alkaloid tumorba juttatásának módját. Szerencsére a kutatóknak sikerült elérniük, hogy maga a rákméreg legyen.
A daganat a mátrix metalloproteináz hatására terjed. Ezek az enzimek szó szerint szabaddá teszik a növekvő daganat számára a teret, elpusztítva az egészséges sejtek és az intercelluláris mátrix fehérjéi közötti kölcsönhatást; a vérerek növekedése közvetlenül tőlük függ – és ezáltal a daganat teljes tápanyag- és oxigénellátása is.
A kutatók egy fehérjefüggeléket csatoltak a kolhicinhez, amely elnyomta annak toxikus tulajdonságait. Ebben a formában a kolhicin teljesen ártalmatlan volt. De miután elérte a rákos zónát, a tumor metalloproteináz elvágta a hibrid molekulát, a kolhicin kiszabadult, és megállította az erek és a daganatok növekedését. A kísérletek kimutatták, hogy a gyógyszer hatékonyan gátolta a különféle ráktípusok (emlő-, tüdő-, prosztatarák stb.) növekedését mellékhatások nélkül. Egyes kísérletekben egereknél már egyetlen adag gyógyszer után is teljes daganatremissziót figyeltek meg.
A kutatók a Brit Tudományos Fesztiválon mutatták be sokéves munkájuk eredményeit.
Mindez csak optimizmusra adhat okot: egy ilyen gyógyszer, ha létrejönne, univerzális választ jelentene a rákos daganatok oroszlánrészére, eredetüktől függetlenül. A tudósok egy éven belül tervezik megkezdeni a klinikai vizsgálatokat.
[