A kutatók az emlősök genomjában több ezer ismeretlen DNS-szekvenciát találták
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A 29 emlős faj genomjainak óriási összehasonlító vizsgálata az emberi genom működésének és szervezésének elvének felülvizsgálatához vezethet. A tudósok közvetlenül látták a genetikai "sötét anyagot", amelynek létezését már régóta kitalálták. A humán és az egér DNS összehasonlításának korábbi tanulmányaiban közvetett következtetést vontunk le, hogy jelentős számú olyan szabályozószekvencia van, amely nem kódolja magát a fehérjéket, hanem szabályozza más gének aktivitását. De, a már ismert és jellemzett szabályozóktól eltérően, létezésük a hipotézisek területén maradt. Ezért hívták őket "sötét anyagnak": feltétlenül valahol valahol, de senki sem látja.
A Massachusetts Institute of Technology (USA) kutatói csoportja, valamint más világ tudományos központjainak munkatársaival együtt sikerült. Öt évvel voltak részt szekvenálásával, és összehasonlítjuk a genomok 29 méhlepényes emlősök, beleértve az embereket, elefántok, nyulak, denevérek, és így tovább. D. Húsz ilyen genomiális DNS-szekvenciát kaptunk az első idő egyáltalán. Először is, a tudósok érdeklődtek azoktól a szekvenciáktól, amelyek kevéssé változtak fajról fajra. Az ilyen helyek magas konzervativizmusa miatt szabályozó szekvenciákra gyanakodtak.
És itt van az eredmény: 10 000 nagymértékben konzervált szekvenciát határoztunk meg, amelyek közvetlenül befolyásolták a gén aktivitását, és több mint 1000 ilyen, amelyek a komplex struktúrájú szabályozó RNS szintézisének alapjául szolgálnak. A tudósok szintén 2,7 millió helyet találtak - potenciális célokat a transzkripciós tényezőkkel való kölcsönhatásra, amelyek meghatározzák, hogy hol és mikor kell a génnek működnie. Ezenkívül 4 000 új kódoló szekvenciát észleltek a fehérjékről. Meg kell mondani, hogy bár az emberi genomot teljesen leolvasták, számos DNS-szekvencia funkciója továbbra is egyértelművé válik. Csak egy genommal foglalkozik, szinte lehetetlen megmondani, melyik helyszín kódolja magát a fehérjét, és amely a szabályozói funkciót végzi. De más genomokkal összehasonlítva, egy ilyen feladat teljesen megoldható.
A kutatók képesek voltak követni az emlősök fejlődését 100 millió évig molekuláris szinten. Alkalmazkodás a változó környezeti feltételek tükröződik az átalakulás a genomba A rendelet a munkaerő-felvétel és a tevékenység az azonos „sötét anyag” (ami nem annyira most, „sötét”). Most például megtudhatja, mely gének készültek az emberi majmokból. Korábban körülbelül 200 volt; részük felelős az agy fejlődéséért és a végtagok szerkezetéért. Napjainkban az ilyen szekvenciák száma a DNS-ben 1000-re emelkedett.
Más időkre kell gyógyulni. Számos betegség kapcsolódik a mutációhoz közvetlenül a DNS kódoló régiójában: ezek a mutációk elrontják a fehérjék szerkezetét. De még több betegséget okoz a génaktivitás szabályozásában való jogsértés - amikor a fehérje szintetizálódik, ahol nincs szükség, vagy szükség esetén, vagy nem a szükséges mennyiségben. Tehát most, egy genetikai szabályozóelem új, részletes és kibővített térképével számos és sok betegség valódi okait meg lehet határozni.