A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Létrehozott immunsejteket, amelyek megvédhetik a szervezetet a HIV-től
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Stanford Egyetem (USA) kutatói felfedezték a korábban ismeretlen típusú génterápiát, amely később megvédi az emberi testet az AIDS vírustól. Az egyetem munkatársai biztosítják, hogy a technikának megfelelő kezelés révén az immunsejtek majdnem sebezhetetlenekké válhatnak. Hosszú távon, ha a vizsgálat eredményei végül megerősítést nyernek, az AIDS és a kapcsolódó fertőző betegségek nem lesznek halálosak az emberre, mint ma.
A lehetséges új típusú génterápiára vonatkozó információk a HIV-fertőzött emberek génjeinek részletes vizsgálatai során jelentek meg. Az orvosok több olyan gént azonosították, amelyek az embert jobban ellenállják a fertőző betegségeknek, köztük a HIV-nek. E gének mutációinak tanulmányozása során a tudósok számos DNS-fragmenst izoláltak, amelyek mutáció során megvédhetik a szervezetet a fertőzött sejtektől.
Az új módszer ötlete az, hogy egy retrovírust mesterségesen beillesztenek az emberi DNS több fragmensébe (a retrovírus RNS-t tartalmazó vírus, a gyógyszer leghíresebb képviselője a HIV ). A retrovírus sejtek, amelyek behatolnak a szervezet immunsejtjeibe, képesek helyettesíteni néhány sérülékeny gént rezisztens másolatokkal. Ezenkívül a retrovirális sejtek olyan géneket tartalmaznak, amelyek felhalmozhatják a HIV-sejtek fejlődését gátló fehérjét.
A vizsgálatok azt mutatják, hogy a több gén helyettesítésével és újak hozzáadásával a T-limfociták (fehérvérsejtek) sebezhetőbbek az immunvírus számára többszörösen ellenállóbbak. Ennek megfelelően az új genetikai módszer megvédi a testet a vírus különböző típusától, nem csak a HIV-től.
Érdemes megjegyezni, hogy az új, "védett" T-limfociták megjelenése a vérben nem pusztítja el az immunhiányos vírust, és nem képes teljesen megszabadulni az AIDS-vírus testétől. Másrészt ezek a sejtek megakadályozhatják az immunrendszer gyors megsemmisülését, amely az AIDS-vírussal való fertőzés után 95% -ban fordul elő. A T-sejtek sikeres helyettesítése lelassíthatja a vírus immunitásának pusztulását.
Jelen pillanatban a kutatók nem tudják garantálni a génmódszer 100% -os biztonságosságát. Van egy elméleti lehetőség a retrovírus mutációjára olyan sejtekben, amelyek rákot okozhatnak. A biológusok azt állítják, hogy az előre nem látható mellékhatások előfordulásának elkerülése érdekében legalább néhány évig szüksége van a HIV-fertőzött sejtek további kutatására és kísérletezésére. Ha a kísérlet sikeres, amelyben a tudósok jelenleg 80% -os biztosítással rendelkeznek, a következő kísérleteket fogják végezni rágcsálókon és nagyobb állatokon. Elemzők előrejelzései szerint 5-7 év után klinikai vizsgálatok történhetnek a génipar új módszereiről valós HIV-fertőzött betegeken. Így 10 év elteltével az orvosok képesek lesznek jelentősen csökkenteni az AIDS vírus által elszenvedett halálozások számát, a génmódszer megállítja az immunitás pusztulását és növeli az emberi test képességét az idegen vírusok elleni küzdelemben.
[