Új kiadványok
A mutáns sejtek segíthetnek a rák diagnosztizálásában
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Swansea Egyetem kutatócsoportja egy egyedülálló vérvizsgálatot fejlesztett ki, amely segíthet azonosítani a rákos daganatokat a szervezetben. A kutatók szerint az új teszt jóval az első tünetek megjelenése előtt képes diagnosztizálni a betegséget, a vizsgálat mindössze néhány órát vesz igénybe, és bármely, a legalapvetőbb laboratóriumi felszereléssel rendelkező járóbeteg-rendelőben elvégezhető.
Gareth Jenkins professzor, a kutatási projekt vezetője elmondta, hogy a teszt képes kimutatni a vörösvértestek felszínén található fehérjék változásait. A fehérjék normális esetben vonzzák egymást, de ez a képesség a daganat fejlődésével eltűnik. A csapat speciális fluoreszcens antitestekkel festette meg a sejteket, és ennek eredményeként láthatóvá váltak a vérsejtek felszínén található, egészségesnek maradt és mutálódott fehérjék. Ezenkívül a tudósok meg tudták számolni a kóros és a normális fehérjék számát.
A tudósok következő lépése az volt, hogy összehasonlították a kapott mutatókat a normával. Egy egészséges emberben átlagosan körülbelül 5 mutált sejt van egymillió vörösvérsejtre vetítve, míg onkológiai betegségekben az abnormális sejtek száma akár tízszeresére is nőhet. Egy kemoterápiás kúra után több mint száz ilyen mutált sejt található a beteg szervezetében.
Ugyanakkor a szakértők szerint maga a vörösvértest-mutáció folyamata nem befolyásolja a rákos daganat kialakulását; a mutáció a betegség progressziójának hátterében alakul ki.
A tudósok megjegyezték, hogy az új elemzés összehasonlítható egy „füstérzékelővel”, amely egy helyiségben lévő tüzet észlel, de az érzékelő nem magára a tűzre, hanem a füstre reagál, és az új elemzés szintén nem magára a betegségre, hanem annak melléktermékére – a mutálódó vérsejtekre – reagál. Jenkins professzor hangsúlyozta, hogy a betegség provokálja a mutációkat, és nem fordítva, és valójában ezen alapul az új elemzés.
A Szibériai Orvostudományi Egyetemen egy tudóscsoport a rákos daganatok diagnosztizálására szolgáló új módszerek kidolgozásában is előrelépést tett. Ebben a szakaszban a szakemberek egy preoperatív módszert fejlesztenek a tüszőleges pajzsmirigyrák diagnosztizálására. Ez a ráktípus abban különbözik a többitől, hogy citológiai vizsgálat előtt nem különböztethető meg a jóindulatú folyamattól. A statisztikák szerint a citológiai vizsgálaton átesett betegek több mint 80%-ánál jóindulatú folyamatot találtak a pajzsmirigyben.
A Szibériai Orvostudományi Egyetem szakemberei megjegyezték, hogy egy olyan módszer kidolgozásán dolgoznak, amely segít azonosítani a rosszindulatú folyamatot a finomtűs aspirációs biopszia során, és megoldja az ilyen típusú rák diagnosztizálásának jelenlegi problémáját. Hasonló elemzést alkalmaznak a méhnyakrák diagnosztizálására, de a pajzsmirigy olyan markereit, amelyek segítenék a rákos sejtek azonosítását, még nem fejlesztették ki.
Ahogy Irina Berezkin, a Szibériai Orvostudományi Egyetem posztgraduális hallgatója elmagyarázta, kollégái már elvégeztek egy tanulmányt, amelyben az egyik marker segítségével ki tudták mutatni a pajzsmirigyben lévő rosszindulatú folyamatot; emellett a tudósok kidolgoztak egy képletet, amely maximális pontossággal segít megoldani ezt a problémát.