Új kiadványok
A tanulmány szerint a krónikus, legyengítő betegség valószínűleg nem terjed át az állatokról az emberre
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Egy új, emberi agyi organoid modellt alkalmazó prionbetegség-tanulmány arra utal, hogy jelentős faji akadály van a krónikus sorvadásos betegség (CWD) szarvasról, jávorszarvasról és dámszarvasról emberre való átvitele előtt. A Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) tudósai által végzett és az Emerging Infectious Diseases című folyóiratban megjelent eredmények összhangban vannak az NIH Nemzeti Allergia- és Fertőző Betegségek Intézetében (NIAID) évtizedek óta végzett hasonló állatmodell-vizsgálatokkal.
A prionbetegségek degeneratív betegségek, amelyek egyes emlősöknél előfordulnak. Ezek a betegségek elsősorban az agy leépülésével járnak, de a szemet és más szerveket is érinthetik. Betegség és halál akkor következik be, amikor a rendellenes fehérjék helytelenül hajtódnak fel, összetapadnak, más prionfehérjéket vonnak be ugyanezen tevékenységbe, és végül elpusztítják a központi idegrendszert. Jelenleg nincsenek megelőző vagy terápiás kezelések a prionbetegségekre.
A CWD egy prionbetegség, amely a szarvasokban, a népszerű vadállatokban fordul elő. Bár a CWD-t soha nem észlelték emberekben, a lehetséges átvitelének kérdése évtizedek óta foglalkoztatja: megbetegedhetnek-e prionbetegségben azok az emberek, akik CWD-vel fertőzött szarvasok húsát fogyasztják? A kérdés azért fontos, mert egy másik prionbetegség, a szarvasmarhák szivacsos agyvelőbántalma (BSE), vagy kergemarhakór, az 1980-as évek közepén és az 1990-es évek közepén jelent meg az Egyesült Királyságban. Más országokban, köztük az Egyesült Államokban is találtak eseteket szarvasmarháknál.
Az elkövetkező évtizedben az Egyesült Királyságban 178 olyan ember betegedett meg, akikről feltételezték, hogy BSE-vel szennyezett húst ettek, és meghaltak a prionbetegség egy új formájában, a Creutzfeldt-Jakob-kór variánsában. A kutatók később megállapították, hogy a betegség a fertőző prionfehérjével szennyezett takarmányon keresztül terjedt át a szarvasmarhákra.
A betegség takarmányról szarvasmarhákra és emberekre történő terjedése riasztóan hatott az Egyesült Királyságra, és a világot is figyelmeztette az állatokról emberre terjedő egyéb prionbetegségekre, beleértve a krónikus vesebetegséget is. A krónikus vesebetegség a prionbetegségek családjának legfertőzőbb fajtája, amely rendkívül hatékony átvitelt mutat a szarvasok között.
A tudósok történelmileg egereket, hörcsögöket, mókusmajmokat és cynomolgus makákókat használtak az emberekben előforduló prionbetegségek modellezésére, néha több mint egy évtizeden át figyelve az állatokat a krónikus vesebetegség (CWD) jelei szempontjából. 2019-ben a montanai Hamiltonban található Rocky Mountain Laboratories NIAID tudósai kifejlesztettek egy emberi agy organoid modellt a Creutzfeldt-Jakob-kórra, hogy értékeljék a lehetséges kezeléseket és tanulmányozzák az emberekben előforduló specifikus prionbetegségeket.
Az emberi agy organoidjai az emberi agysejtek apró gömbjei, amelyek mérete a mákmagtól a borsóig terjed. A tudósok az organoidokat emberi bőrsejtekből készült edényekben tenyésztik. Az agy organoidjainak szerveződése, szerkezete és elektromos aktivitása hasonló az agyszövethez. Jelenleg ezek az emberi agy legközelebbi laboratóriumi modelljei.
Mivel az organoidok hónapokig is életben maradhatnak szabályozott környezetben, a tudósok az idegrendszeri betegségek hosszú távú tanulmányozására használják őket. Az agyi organoidokat modellként használták más betegségek, például a Zika-vírusfertőzés, az Alzheimer-kór és a Down-szindróma tanulmányozására.
Az új CWD-tanulmányban, amelynek nagy részét 2022-ben és 2023-ban végezték, a kutatócsoport a vizsgálati modellt úgy tesztelte, hogy sikeresen fertőzött emberi agyi organoidokat CJD-prionokkal (pozitív kontroll). Ezután, azonos laboratóriumi körülmények között, egészséges emberi agyi organoidokat közvetlenül, fehérfarkú szarvasból, öszvérszarvasból, jávorszarvasból és normál agyszövetből (negatív kontroll) származó magas koncentrációjú CWD-prionoknak tettek ki hét napon keresztül. A kutatók hat hónapig figyelték az organoidokat, és egyik sem fertőződött meg CWD-vel.
Ez arra utal, hogy még akkor is, ha az emberi központi idegrendszer szövete közvetlenül ki van téve a krónikus vesebetegségben szenvedő prionoknak, jelentős ellenállás vagy gát áll fenn a fertőzés terjedésével szemben, a kutatók szerint. A szerzők elismerik tanulmányuk korlátait, beleértve annak lehetőségét is, hogy néhány embernek olyan genetikai hajlama lehet, amelyet nem vettek figyelembe, és hogy továbbra is lehetséges olyan új törzsek megjelenése, amelyek alacsonyabb fertőzési gáttal rendelkeznek.
Optimisták, mivel a jelenlegi tanulmányi adatok arra utalnak, hogy rendkívül kicsi a valószínűsége annak, hogy az emberek prionbetegséget kapjanak a CWD-vel fertőzött szarvashús véletlen fogyasztása miatt.